171163. lajstromszámú szabadalom • Eljárás transz eburnamenin-származékok előállítására
15 171163 16 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist valamely szervetlen bázissal, előnyösen egy alkálifémhidroxiddal, mint amilyen a nátriumhidroxid egy iners szerves oldószerben, előnyösen egy alifás alkoholban, mint amilyen az etanol, végezzük el. 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 14,15-dihidro-14-metoxikarbonil-eburnamenin-(3ß, 16a) előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű dehidro-eburnamenin-származékot, mely képletben R^ jelentése etilcsoport, R2 jelentése metoxikarbonil-csoport és X - jelentése egy savmaradék anion, redukálunk. 14. A 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 14,15-dihidro-14-etoxi-karbonileburnamenin-(3ß, 16a) előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű dehidro-eburnamenin-származékot, mely képletben Rt jelentése etilcsoport, R2 jelentése etoxikarbonil-csoport és X jelentése egy savmaradék anion, redukálunk. 15. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 14,15-dihidro-14-ciano-ebumamenin-(3ß, 16a) előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű dehidro-eburnameninszármazékot, mely képletben Rj jelentése etil-csoport, R2 jelentése ciano-csoport és X^ jelentése egy savmaradék anion, redukálunk. 16. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 14,15-dihidro-14-metoxikarbonil-21-etil-eburnamenin-(3ß, 16a) előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű dehidroeburnamenin-származékot, mely képletben Rj jelentése 5 n-butil-csoport, R2 jelentése metoxikarbonil-csoport és X~ jelentése egy savmaradék anion, redukálunk. 17. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 14,15-dihidro-14-ciano-21-etíl-eburnamenin-(3ß, 16a) előállítására, azzal jellemezve, 10 hogy valamely (II) általános képletű dehidro-eburnamenin-származékot, mely képletben Rj jelentése n-butílcsoport, R2 jelentése ciano-csoport és X~ jelentése egy savmaradék anion, redukálunk. 18. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 15 foganatosítási módja 14,15-dihidro-14-karboxi-eburnamenin-(3ß, 16a) előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű eburnamenin-származékotmely képletben Rj jelentése etil-csoport és R2 jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoportot tartalmazó alkoxi-20 karbonilcsoport vagy ciano-csoport, hidrolizálunk 19. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése értágító hatású gyógyszer készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általá-25 nos képletű transz eburnamenin-származékot — mely képletben Rj és R2 jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyező — vagy gyógyászatilag elviselhető sóját a gyógyászatban szokásos hordozóanyagokkal és/vagy segédanyagokkal összekeverjük és a szokásos 30 gyógyszerformákká készítjük ki. 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.5761.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
