171068. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízoldható műgyanta előállítására

11 171068 12 6. példa 610 g I C részkomponenst és 570 g IIT rész­komponest 120 C°-on részleges kondenzációnak ve­tettünk alá, míg a 70%-os etilénglikolmonobutil- 5 éteres oldat Gardner-Holdt viszkozitása a kezdeti K-értékről N-re nőtt. Ezután diefilénglikolmono­butiléterrel 80% szilárdanyag-tartalomra hígítottuk. A részkomponensek 60 :40 súlyarányban voltak jelen. 10 Ennek a gyantaoldatnak 125 g-ját 0,12 mól N,N-dimetiletanolaminnal semlegesítettük és vízzel 30% szilárdanyag-tartalomra hígítottuk. Az oldatot acéllemezekre öntöttük és 15 percig szobahőmérsékleten beszáradni hagytuk. 160C°-on, 15 30 percig végzett kikeményítés után jól tapadó, kemény és elasztikus bevonatot kaptunk. összehasonlító példa Szabadalmi igénypontok: 20 A műszaki haladás bizonyítására a 2 016 223 sz. NSZK közzétételi irat 1. kiviteli példája (7. oldal) szerinti kötőanyagot állítottuk elő, pigmentáltuk és vízzel hígítottuk. A találmány szerinti eljárás kivi- 25 teli példáival való összehasonlítás céljából az elekt­roforetikus bevonatolást nem foszfátozott acél­lemezen (Bonder 125), hanem zsírtalanított, fosz­fátozás nélküli, kereskedelmi minőségű acéllemeze­ken végeztük. 30 A lakkvizsgálat eredményeit az 1. táblázatban foglaljuk össze. 35 1. Eljárás teljes vagy részleges semlegesítés után vízoldható, 50-150 mg KOH/g savszámú, poli­butadién-adduktum tartalmú kötőanyag előállítá­sára, melynek során, a) 70-90 s% mennyiségű butadién homopoli- 40 mert vagy butadiénnek 4—6 szénatomos alifás vagy aliciklusos diénnel alkotott kopolimerjét — ahol a butadién tag legalább 500—5000 molekulasúlyú és legalább 40%-ban, 1,4-cisz konfigurációjú és legfel­jebb 40%-ban vinil-telítetlenséget tartalmaz —, b) 10-30 s% mennyiségű maleinsavanhidriddel addícionáltatunk, katalizátor jelenlétében, 150—250 C°-on, és ezt követően a jelenlevő karb­oxilcsoportok legfeljebb 70%-át 1-8 szénatomos monoalkohollal észterezzük, azzal jellemezve, hogy 60—95 s% fenti, részlegesen észterezett adduktot 40—160C°-on összekeverünk, c) 5-40 s% 30-250 mg KOH/g savszámú és 10-500 mg KOH/g hidroxilszámú alábbi, szabad karboxil- és hidroxilcsoportokat tartalmazó poli­merrel Ci) telített poliésztergyanta, vagy 16-24 szén­atomos telítetlen zsírsavval vagy gyantasawal, vagy ezeknek maleinsavanhidriddel képezett addukt­-vegyülete által módosított poliésztergyanta, vagy c2 ) akril- illetve metakrilsav alifás többértékű alkoholokkal képezett monoészteréből, továbbá vi­nilaromás vegyületből, előnyösen sztirolból és akril­illetve metakrilsav monoalkoholokkal képezett ész­teréből álló kopolimerizátum, majd a kapott gyantát teljesen vagy részlegesen semlegesítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan dién-kopoli­merizátumot alkalmazunk, amely legfeljebb 30 s% ciklopentadiént és/vagy metilciklopentadiént tar­talmaz. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy Cj) poli­észter poliol komponensként átlagosan 200-2000 molekulasúlyú, és molekulánként átlagosan 3-6 hidroxilcsoportot tartalmazó poliolt alkalmazunk. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti el­járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Ci) poliészter poliol komponensként sztirol és allil­alkohol kopolimerizátumot alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 784389 - Zrínyi Nyomda

Next

/
Oldalképek
Tartalom