170983. lajstromszámú szabadalom • 5-homotiokromanil- (di- tiofoszfor- (foszfon)-savésztereket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására
1709.83 10 Emulziós koncentrátum előállítása: 2g hatóanyagot, 16 g ciklohexanont és 2g Hostapalt (alküarilpoliglikoléter-alkohol) egymással elkeverünk. Ilymódon 20 g 10%-os hatóanyagtartalmú emulziós koncentrátumhoz jutunk. Az alkalmazandó hatóanyagokat az állatgyógyászatban szokásos módon permetező, szóró, porozó vagy fürdető eljárás útján alkalmazzuk. Kullancsok ellen az ún. merítő vagy permetező berendezéseket alkalmazzuk. Ha a találmány szerinti hatóanyagokat inszekticid, akaricid és/vagy atkaölőszerként hasznosítjuk, akkor az előbb említett hatóanyagkészítményeket 0,001 súly% hatóanyagtartalmú alkalmazási koncentrációhatárig célszerűen vízzel felhígítjuk. 50%-os emulziós koncentrátum előállítása v 50 súly% hatóanyagot, 20 súly% dodecilbenzolszulfonsav-kalciumsóból és oxetilezett ricinolsav-trigliceridből álló emulgeálószer keverékét és 30 súly% xilolt elkeverünk. Ilymódon 50%-os emulziós koncentrátumot kapunk. Előállítási példa 0,10-0,11 mól III általános képletű (R5 =SNa) foszforvegyület nátriumsójához 200 ml glikoldimetiléterben, keverés közben, szobahőmérsékleten 0,1 mól II általános képletű halogén-homotiokrománt - amely képletekben az egyes szubsztituensek jelentése az előző - adunk. A reakciópartnereket 3-5 óra hosszat 50 C° hőmérsékleten 10 keverjük, a kivált sókat szívatással leszűrjük, a kapott szűrletet körülbelül 400 ml benzollal felhígítjuk, a szerves fázist vízzel alaposan kimossuk és nátriumszulfát felett megszárítjuk. Az oldószer ledesztillálása után a reakciótermék olaj alakjában 15 marad vissza, az olaj eldörzsölés esetén részben átkristályosodik. Az előbbiekben közölt általános eljárással a következő táblázatban felsorolt vegyületek állíthatók elő, amelyeknek szubsztituenseit, valamint a végtermékek elemi analízisét, törésmutatóját és/vagy olvadáspontját is megadjuk. Táblázat I általános képletű vegyület Példa Rí R2 1 OCH3 CH3 2 OC2 H 5 C2 H 5 3 CH3 C2 H 5 4 OCH3 CH3 5 OC2 H 5 C2 H S 6 OC2 H 5 C2 H 5 7 CH3 CH3 8 CH3 C2 H S 9 n-C4 H 9 C2 H 5 10 OC2 H 5 C2 H S 11 OC2 H s C2 H S 12 OC2 H 5 C2 H 5 13 CH3 CH3 Alkalmazási példák: 1. példa R3 X nD ill. o.p. (C° H S 78-80 H O ni3 ' 5 = 1.5663 H s n|>2 = 1.6151 7-Cl s 70-72 7-Cl s nfr» = 1.6005 7-Cl 0 ntf =1.7581 7-Cl s 80-83 7-Cl s 56-58 7-Cl s nls = 1.6068 7-CH3 s 53-58 7-C(CH3 ) 3 s 58-60 7-F s 55-57 7-F s nj?,1 = 1.621 hígított oldatával lecsepegésig bepermetezünk, majd az almafacsemetét 20C°-on üvegházban tartjuk. 8 nap eltelte után mikroszkópos ellenőrzés után 60 az állapítható meg, hogy a gyümölcsfa fonóatka összes mozgó és mozdulatlan stádiumban lévő lárvái — beleértve a fonóatka-tojásokat is - kipusztulnak. A hatóanyaggal összehasonlított ismert foszfor-65 savészterek még sokkal magasabb hatóanyag-5 Foszforsavészter-rezisztens gyümölcsfa fonóatkatörzssel (Metatetranychus ulmi) erősen fertőzött, cserépbe ültetett almafacsemetéket a táblázatnak megfelelő 5. példa szerinti, 0,006% hatóanyagot tartalmazó emulziós koncentrátum vizes
