170900. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmény
9 170900 10 többszörösen helyettesített cikloalkilidén-csoportot jelent, és X és Y azonos vagy különböző és mindig halogénatomot jelent. E képletben a rövidszénláncú alkilcsoport a metil-, etÜ-, propil-, izopropil-, butilcsoport és mások, 5-8 szénatomszámú cikloalkilidéncsoport például a ciklohexilidén-csoport és mások. Ha Rj és R2 cikloalifás 5-8 tagú gyűrűt képez, például ciklohexilidén gyűrűt és másokat, ezeket adott esetben alkilcsoportok, például metilcsoport vagy mások egyszeresen vagy többszörösen helyettesítik. Az előnyben részesített vegyületek a következő táblázatban találhatók: A vegyület neve Fizikai állandók 3,3,5-trimetil-ciklohexén-(5)-ilidén-amino-(2,6-dijód-4--cián-fenil)-karbonát 1 -etil propilidén -amino-(2,6-dijód-4--cián- fenil)-karbonát 1-szek-butil-etilidén-amino-(2,6-dijód-4--cián-fenil)-karbonát 1-n-propil-etilidén-amino-(2,6-dijód-4--cián-fenil)-karbonát 1-izopropil-etilidén-amino-(2,6-dijód-4--cián-fenil)-karbonát 1-metil-propilidénamino-(2,6-dibróm-4--cián-fenil)-karbonát 1-metil-propilidén-amino-(2,6-diklór-4-cián-fenil)-karbonát 1 -etil-etilidén-amino--(2,6-dijód-4-cián-fenil)-karbonát izopropilidén-amino-2,6-dijód-4-cián-fenil-karbonát izopropilidén-amino-2,6-dibróm-4-cián-fenil-karbonát izopropilidén-amino-2,6 diklór-4-cián -fenil-karbonát 1 -benzoil-etilén-amino--(2,6-dijód-4-cián-fenil)-karbonát Op.: 151-152 C° Op.: 102-104 C° n£° = 1,5260 Op.'- 92-94 C° Op.: 115-117 C° (bomlik) Op.'. 82-83 C° Op.; 69-70 C° 40 45 Ezek a vegyületek ismert módon állíthatók elő a megfelelő hidroxi-benzonitrileket halogén-formil•oximokkal reagáltatva, adott esetben bázis hozzá-D) IV általános képletű cián-fenoxiacetonitrilek, ahol Xi és X2 azonos vagy különböző és halogén-10 atomot jelentenek. Az előnyben részesített vegyületek a következők: A vegyület neve Fizikai állandók 15 2,6-dibróm-4-cián-fenoxi -acetonitril 20 2,6-dijód-4-cián-fenoxi-acetonitril 2,6-diklór-4-cián fenoxi-acetonitril Op.: 126-129 C° Op.: 153-154C0 Op.; 111-112C0 E vegyületek ismert módon állíthatók elő a 25 megfelelő hidroxi-benzonitrileket klór-acetonitrillel reagáltatva szerves oldószerben és adott esetben savakceptor jelenlétében (167 874 számú magyar szabadalmi leírás). 30 E) V általános képletű diuretánok, ahol adott Op.: 107-108 C° (bomlik) Rj alkil-, cikloalkil- vagy alkenilcsoportot, esetben halogénatommal és/vagy alkil- és/vagy trifluor-metil- és/vagy alkoxi- és/vagy alkil-tio-35 -csoporttal helyettesített fenil-csoportot, vagy naftilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy alkilcsoportot, R3 alkilcsoportot és X oxién- vagy kénatomot jelent. E képletben R! „például 1-18 szénatomszámú alkilcsoportokat, allilcsoportot, 3-8 szénatomszámú cikloalkilcsoportot, fenilcsoportot, halogénatommal és/vagy 1-3 szénatomszámú alkilcsoporttal és/vagy metoxi- és/vagy trifluor-metil- és/vagy metil-merkapto-csoporttal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített fenilcsoportot, vagy naftilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomszámú alkilcsoportot, R3 metil- vagy etilcsoportot és X oxigén- vagy kénatomot jelent. 50 Az előnyben részesített vegyületeket a kező táblázat tünteti fel: követ-Op.'. 167-168 C° (bomlik) A vegyület neve Fizikai állandók Op.'. 145-146 C° Op.'. 96-98 C° Op.: 110-111 C° 55 60 Etil N-/3-/N'-/2'-klór -fenil/-karbamoil-oxi/-fenil/-karbamát metil-N-/3-/N'-/3'-klór -fenil/-karbamoil-oxi/-fenil/-karbamát etil-N-/3-/N'-/3'-klór-fenil/karbamoil-oxi/-65 -fenil/-karbamát Op.: 117—119 C° Op.: 153-155 C° Op.: 127-128 0° 5
