170900. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmény
170900 XésY rész, előnyösen 4-5 súlyrész anionos vagy nem-ionos felületaktív anyagot tartalmaz elkeverve 1-50 súlyrész, előnyösen 5-10 súlyrész herbicid hatású III általános képletű - ahol 5 Rí rövidszénláncú alkil- vagy benzoilcsoportot és R2 rövidszénláncú alkil-csoportot vagy hidrogénatomot jelent, vagy Rí és R2 a szénatommal együtt egy, adott esetben 10 rövidszénláncú alkilcsoporttal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített a gyűrűben 5 8 szénatomot tartalmazó cikloalkilidén csoportot is jelenthet, és azonos vagy különböző és mindig halo- 15 génatomot jelent - cián-fenil-karbonáttal. vagy valamely IV általános képletű — ahol X[ és X2 azonos vagy különböző és halogénatomot jelent - cián-fenoxi-acetonitrillel, vagy valamely V általános képletű - ahol 20 Rí 1-18 szénatomos alkil-, 3-8 szénatomos cikloalkil- vagy allilcsoportot, adott esetben halogénatommal és/vagy 1—3 szénatomos alkil- és/vagy trifluormetil és/vagy metoxi és/vagy metilmerkaptocsoporttal 25 helyettesített fenilcsoportot, vagy naftilc sop or tot, R2 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot, R3 metil- vagy etilcsoportot és 30 X oxigén- vagy kénatomot jelent -diuretánnal vagy VI általános képletű karbamát-karbamid-származékkal — ahol járnak, hogy a találmány szerinti készítményeknek nincs gőznyomása. Ezzel elkerülhető a levegő szennyezése és a kezelt területekkel szomszédos érzékeny kultúrák veszélyeztetése. A találmány szerint használandó szerek előállítására különösen alkalmas komponensek például a következők: A) I általános képletű fenoxi-karbonsav-oxim-észterek Ebben a képletben Rj és R2 aromás szénhidrogéncsoportok, például fenilcsoport, vagy alifás szénhidrogéncsoportok, például 1-8 szénatomszámúak, mint metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-csoport és mások, vagy cikloalifás szénhidrogéncsoportok, például 5—8 szénatomszámúak, mint ciklohexilcsoport és mások, a csoportokat azonos módon, vagy különbözőképpen helyettesíthetik kisszén atomszámú alkilcsoportok, mint metilcsoport, kisszénatomszámú alkoxicsoportok, mint metoxi-csoport és mások. R3 -nak megfelelő kisszénatomszámú alkilcsoportok és a többi szubsztituensek 1-3 szénatomszámúak. Rt és R 2 cikloalifás 5-8 tagú gyűrűt is képezhetnek, például ciklohexilidéngyűrűt és egyebet, melyeket adott esetben kisszénatomszámú alkilcsoportok, például metilcsoport vagy mások egyszeresen vagy többszörösen helyettesíthetnek. Az előnyben részesített vegyületeket a következő táblázatban tüntetjük fel. A vegyület neve Fizikai állandók Rí R2 R3 R4 R5 X hidrogénatomot vagy 1-3 szénatomos al- 35 kilcsoportot, adott esetben 1-3 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy az alkil-részben 1-3 szénatomot tartalmazó halogén-alkilés/vagy 1-3 szénatomos alkoxi- és/vagy 40 metil-merkapto-csoporttal és/vagy halogénatommal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített fenilcsoportot, hidrogénatomot vagy 1-3 szénatomos alkilcsoportot, 45 hidrogénatomot vagy 1-3 szénatomos alkilcsoportot, 1-3 szénatomos alkil- vagy 1-3 szénatomos alkoxicsoportot és oxigén- vagy kénatomot jelent -. 50 A találmány szerint felhasznált készítmények meglepő módon olyan herbicid hatást mutatnak, amely azonos mennyiségeket használva nagyobb az egyes komponensek hatásánál, ami már önmagában 55 jelentős technikai előrelépést jelent. Azt találtuk továbbá, hogy ezek a készítmények nagy koncentrációjú, emuigeálható oldatok formájában is előállíthatók, egészen 80 súly% hatóanyagtartalomig, ami, eddig nem volt elérhető és aminek herbicid 60 készítmények összeállításánál igen nagy a jelentősége. Izoforonban oldott, ismert felépítésű fenoxi-karbonsav-észterek összehasonlítható keverékeivel szemben még azzal az előre nem látott előnnyel is 65 2-(2,4-dikló r-fenoxi) propionsav-acetonoxim-észter 2-(2,4-diklór-fenoxi)-propionsav(3,5,5-trimetil-2-ciklohexenon-oxim)-észter 2-(2-metil-4-klór-fenoxi)-propionsav-acetonoxim-észter 2-(2,4-diklór-fenoxi)-propionsav-metil-izobutil-ketoxim-észter 2-(2,4-diklór fenoxi) propionsavbenzofenonoxim-észter 2-metil-4-klór fenoxi-ecetsav-ciklohexanonoxim-észter 2,4-diklór-fenoxi-ecetsav-metil-etil-ketoxim-észter 2,4-diklór-fenoxi-ecetsav-dietil-ketoxim-észter 2-(2,4-diklór-fenoxi) --propionsav-metil-e til -•ketoxim-észter n£° = 1,5390 n£° = 1,5495 n?,0 = 1,5248 n^° = 1,5245 nl° = 1,6005 n£>° = 1,5462 n&° = 1,5461 n&°= 1,5411 n?,0 = 1,5324
