170866. lajstromszámú szabadalom • Ciklopropánkarbonsavésztereket tartalmazó rovarölőszerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
35 170866 36 (b) Q1 0~M+ általános képletű csoport, ahol M ezüstvagy trietilammónium-kation és Q halogénatom vagy (c) R és R3 bázisérzékeny csoporttól eltérő, Q 1 1—6 szénatomos alkilcsoportot, Q hidroxilcsoportot jelent és a reakciót bázis jelenlétében végezzük —. (Elsőbbsége: 1972. június 30.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan IX általános képletű észter előállítására, amelynek képletében R1 hidrogénatom és R 2 és R 3 azonosak, és fluor-, klór- vagy brómatomot jelentenek és R 5-benzil-3-furilmetil-, alletronil-, piretronil-, tetrahidro-ftálimidometil-, 3-benzil-benzil- vagy 3-fenoxi-benzilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy olyan IX általános képletű karbonsavat vagy származékát, amelynek képletében R1, R 2 és R 3 a fenti jelentésűek és Q1 a 12. igénypontban megadott jelentésű, olyan RQ általános képletű alkohollal reagáltatjuk, amelynek képletében R a fenti jelentésű és Q a 12. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1972. június 30.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-fenoxi-benzil-3-(2,2-diklórvinil)2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-(2,2-diklórvinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsavat, vagy észterezhető származékát olyan RQ általános képletű vegyülettel reagáltatjuk, amelynek képletében R 3-fenoxi-benzilcsoportot jelent és Q a 12. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1972. június 30.) 15. A 12—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a II általános képletű észter (+)-transz, ( + )-cisz, (+)-transz, (+)-cisz vagy (±)cisz, transz-izomerjének előállítására, azzal jellemezve, hogy az RQ általános képletű alkoholt a megfelelő konfigurációjú IX általános képletű ciklopropán-karbonsavval vagy származékával reagáltatjuk. (Elsőbbsége : 1972. június 30.) 16. Eljárás az 1. vagy 5. igénypont szerinti rovarölőszer hatóanyagaként is alkalmazható II általános képletű új szubsztituált 2,2-dimetil-ciklopropán-karbonsavészterek előállítására — ebben a képletben R1 hidrogénatomot, R2 halogénatomot és R3 az alkoxirészben 1—6 szénatomot tartalmazó karbalkoxicsoportot jelent és R 1—6 szénatomos alkilcsoportot vagy III, IV, V, VI, VIA vagy VIB általános képletű csoportot jelent, ahol Z oxigénatomot vagy metilén- vagy karbonilcsoportot, Y hidrogénatomot vagy etinilcsoportot vagy adott esetben legalább egy 1—6 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, R7 és R 8 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, R9 hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R10 és R 11 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, R12 2—8 szénatomos, a kapcsolódó metiléncsoponthoz képest a-helyzetben szén—szén kettős kötést tartalmazó ciklusos vagy aciklusos vagy heterociklusos csoportot, A/S fenil gyűrűt vagy dihidrovagy tetrahidro-analógját, X 1, X 2 , X 3 és X4 egymástól függetlenül hidrogén- vagy klóratomot vagy metilcsoportot, Z3 oxigénatomot vagy metilén- vagy karbonilcsoportot, D hidrogénatomot, Z1 és Z 2 egymástól függetlenül klóratomot vagy metilcsoportot jelent és n értéke 0, 1 vagy 2 — azzal jellemezve, hogy egy IX általános képletű ciklopropán-karbonsavat vagy észterezhető származékát egy RQ általános képletű alkohollal, vagy észterezhető származékával reagáltatunk — ebben a két képletben 5 (a) Q1 halogénatomot vagy hidroxilcsoportot és Q hidroxilcsoportot jelent vagy (b) Q1 0~M+ általános képletű csoport, ahol M ezüstvagy trietilammónium-kation és Q halogénatom vagy 10 (c) R és R3 bázisérzékeny csoporttól eltérő, Q 1 1—6 szénatomos alkilcsoportot, Q hidroxilcsoportot jelent és a reakciót bázis jelenlétében végezzük —. (Elsőbbsége: 1972. december 21.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 15 módja a II általános képletű észter (+)-transz, (+)cisz, (+ )-transz, (± )-cisz vagy (± )-cisz, transz-izomerjének előállítására, azzal jellemezve, hogy az RQ általános képletű alkoholt a megfelelő konfigurációjú IX általános képletű ciklopropán-karbonsavval vagy szár-20 mazékával reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. december 21.) 18. Eljárás az 1. vagy 6. igénypont szerinti rovarölőszer hatóanyagaként is alkalmazható II általános képletű új szubsztituált 2,2-dimetil-ciklopropán-karbonsav-25 észterek előállítására — ebben a képletben R1 hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R2 hidrogén- vagy halogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, R3 hidrogén- vagy halogénatomot vagy az alkoxirész-30 ben 1—6 szénatomot tartalmazó karbalkoxicsoportot jelent, amely legalább két szénatomos alkoxicsoportot tartalmaz, ha R2 metilcsoport, azzal a megszorítással, hogy (a) R2 és R 3 csak akkor jelenthet hidrogénatomot, ha R1 metilcsoport, és (b) 35 R2 legalább két szénatomot tartalmaz, ha R 1 és R 3 hidrogénatom, és R III vagy VI általános képletű csoportot jelent, ahol Z oxigénatomot, vagy metilén- vagy karbonilcsoportot, Y hidrogénatomot, vagy etinilcsoportot, vagy 40 adott esetben legalább egy 1—6 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, R7 és R 8 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, Z3 metilén- vagy karbonilcsoportot vagy oxigénatomot, D ciano- vagy etinilcso-45 portot és Z1 és Z 2 egymástól függetlenül klóratomot vagy metilcsoportot jelent, és n értéke 0, 1 vagy 2 — azzal jellemezve, hogy egy IX általános képletű ciklopropán karbonsavat vagy észterezhető származékát egy RQ általános képletű alkohollal vagy észterezhető szár-50 mazékával reagáltatunk — ebben a két képletben R1, R2 , R 3 és R a fenti jelentésűek és (a) Q1 halogénatomot vagy hidroxilcsoportot és Q hidroxilcsoportot jelent vagy (b) Q1 0~~M + általános képletű csoport, ahol M ezüst-55 vagy trietilammónium-kation és Q halogénatom vagy (c) R és R3 bázisérzékeny csoporttól eltérő, Q 1 1—6 szénatomos alkilcsoportot, Q hidroxilcsoportot jelent és a reakciót bázis jelenlétében végezzük —. 60 (Elsőbbsége: 1973. április 30.) 19. A 18. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan II általános képletű észter előállítására, amelynek képletében R1 hidrogénatomot jelent, R 2 és R3 azonosak és fluor-, klór- vagy brómatomot jelente-65 nek és R oc-ciano-3-fenoxibenzil- vagy a-ciano-5-benzil-18
