170845. lajstromszámú szabadalom • Stabil folyékony herbicid kompozíciók dinitro-anilin és n'-aril-n'-alkoxi karbamid hatóanyagtartalommal

170845 10 Anionos Nem-i óra os Aromás oldósze A példaszáma Dinitroaniliti Karbamid emulgeálószer emulgálószer Aliciklusos keton 100%-hoz szükséges mennyiség 18 F—18% J —12% Y-3% Z-5% Q—100%hoz szükséges mennyiség — 19 A—24% L-6% Y-3% Z-3% S—10% u 20 C—12% J —12% Y-4% Z-4% S—15% V 21 D—24% K—12% Y—2,5% Z—4,5% S—20% u 22 D—18% J—6% Y-5% Z-3% R—20% X 23 F—12% L —12% Y—3% Z—3% S—15% V 24 B—18% K—12% Y—4% Z-4% S—20% T 25 E—36% K—12% Y—3% Z—5% Q—25% X 26 I —24% K—12% Y—3% Z—3% S—20% X 27 G—24% L—12% Y—4% Z—3% S —200% T 28 A—24% N—12% Y-^1% Z-4% S—20% T 29 A—48% K—12% Y-8% Z-5% S —100%hoz szükséges mennyiség 30 A—24% K—12% Y-5% Z—3% S—40% U B C D E F H I J K L A táblázatban szereplő betűk jelentései az alábbiak: A = N,N-dipropil-4-trifluormetil-2,6-dinitro-anilin = N-etil-N-butil-4-trifluormetil-2,6-dinitro-anilin = N,N-dipropil-4-izopropil-2,6-dinitro-anilin 30 = N,N-dipropil-4-metilszulfonil-2,6-dinitro-anilin = N,N-dipropil-4-szulfamoil-2,6-dinitro-anilin = NSNMietü-2,6-dinitro-4-trifluormetil-l ,3-fenilén-diamin = N-etil-N-2-metil-allil-4-trifluormetil-2,6-dinitro- 35 -anilin = N-propil-N-2-metil-allil-4-terc-butil-2,6-dinitro-anilin = N,N-di-(2,2-diklór-etil)-2,6-dinitro-p-toluidin = N-(4-klór-fenil)-N'-metil-N'-metoxi-karbamid 40 = N-(3,4-diklór-fenil)-N'-metil-N'-metoxi-karbamid = N-(4-bróm-fenil)-N'-metil-N'-metoxi-karbamid M = N-(3-trifluormetil-fenil)-N'-metil-N'-metoxi-karbamid N =N-[3-klór-4-(difluor-klór-metoxi)-fenil]-N'-metil- 45 -N'-metoxi-karbamid p = N-(3,4-diklór-fenil)-N'-2-metil-allil-N'-metoxi-karbamid Q = ciklohexanon R = 3-metü-ciklohexanon 50 S = 3,5,5-trimetil-ciklohex-2-én-l-on T =Solvesso márkanévvel forgalomba hozott alkil-benzol keverék U = xilol V = o-klór-toluol 55 X = nehéz aromás nafta Y = alkil-aril-szulfonát Z = zsírsavas és savas gyanták polioxietilén-szorbitánészterei. A fentiekben ismertetett minden egyes készítmény 60 alacsony hőémérsékleten mutatott stabilitását az alábbi kísérleti módszerekkel vizsgáltuk: a) A készítményt váltakozóan 8 órán át 15 °C-on, illetve 16 órán át —2 °C-on tartottuk, a kezelést 8 héten át végezve. 65 b) Az a) pontban említett kezelést végeztük el azzal a különbséggel, hogy a készítményeket 8 órán át —23 °C-on és 16 órán át - 10 °C-on tartottuk. c) Az a) pontban említett kezelést végeztük el azzal a különbséggel, hogy a készítményeket 8 órán át -23 °C-on és 16 órán át -2 °C-on tartottuk. d) Az a) pontban említett kezelést végeztük el azzal a különbséggel, hogy a készítményeket 8 órán át -23 °C-on és 16 órán át 4 °C-on tartottuk. e) A készítményeket —2 °C-on tartottuk folyamatosan 8 héten át. f) A készítményeket — 20 °C-on tartottuk folyamatosan 1 héten át. Az összes fenti kísérlet során nem észleltük annak jeleit, hogy a készítmény megzavarosodott volna vágy a hatóanyag kikristályosodott volna, vagyis a készítmények alacsony hőmérsékleten mutatott stabilitása kiváló. Az előző kísérletekben ugyanakkor olyan kontrollmintákat is vizsgáltunk, amelyek nem tartalmaztak aliciklusos ketont. Mindegyik kontrollminta esetében kristályosodás ment végbe 5 °C-on, sőt ennél magasabb hőmérsékleteken is, vagyis nem lehetett a kontrollmintákat a kísérletekben említett hőmérsékleten vizsgálni. Sőt, bizonyos esetekben megfigyelhető volt a karbamidtípusú hatóanyag bomlása is. Továbbá az 1—30. példákban ismertetett készítmények közül bizonyos készítményeket úgy is elkészítettünk, hogy az aliciklusos keton helyett alifás alkoholokat, például izobutanolt és alifás észtereket, például izobutil-acetátot, n-butil-acetátot vagy amil-acetátot használtunk. Ezekben az esetekben is az oldószerek oldási képessége nem volt megfelelő, a hatóanyagok alacsony hőmérsékleteken kristályosodtak, továbbá a karbamid-típusú hatóanyag kémiai instabilitása volt megfigyelhető. Megállapítható tehát, hogy a találmány szerinti készítmények mindegyike fizikailag és kémiailag stabil, amely stabilitás az aliciklusos keton és az alkoholtól, illetve polialkoholtól mentes emulgálószer(ek) jelenlétének köszönhető. Az 1—30. példákban ismertetett ké-5