170797. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenilformamidinek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 170797 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Bejelentés napja: 1975. II. 24. Elsőbbsége: Svájc 1974. II. 25. (2630/74 sz.) 1974. VII. 30. (10472/74 sz.) 1974. IX. 10. (12300/74.) Közzététel napja: 1977. IV. 28. Megjelent: 1978.V. 31. (Cl—1549) Nemzetközi osztályozás: C 07 C 123/00 A 01 N 9/20 ír r ""% '\ V' •• j Feltalálók: Böger Manfred vegyész, Haltingen, Német Szövetségi Köztársaság Dr. Drabek Jozef vegyész, AUschwil, Svájc Dr. Pissiotas Georg vegyész, Lörrach, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Ciba-Geigy AG., cég Basel, Svájc Eljárás új fenilformamidinek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek i A találmány új fenilformamidinek előállítására szolgáló eljárásra és hatóanyagként ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerekre, továbbá növények növekedésének a befolyásolására vonatkozik. Az új fenilformamidinek az (I) általános képletnek 5 felelnek meg. Ebben a képletben Rx metil- vagy etil-csoportot, R2 hidrogénatomot, klór- vagy brómatomot vagy Ct —C 4 -alkil-csoportot, R3 , hidrogénatomot, metil- vagy etil-csoportot, klór- 10 vagy brómatomot, trifluormetil- vagy cián-csoportot jelent, m és n 1,2 vagy 3 értékű számot képviselnek, mimellett R2 és R 3 m, illetve n értéke szerint egymással megegyező vagy egymástól különböző jelentésű 15 lehet. Alkil-csoportokként metil-, etil-, propil- vagy butilcsoportok jönnek számításba. Hatásuk miatt előnyben részesülnek az olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében Rj metil-csoport, R2 hidrogénatomot vagy klóratomot vagy C t —C 4 -alkil-csoportot, R3 metil-csoportot vagy klóratomot m 1 vagy 2 értékű számot és n 2 értékű számot jelent, mimellett R2 és R3 egymással megegyező vagy egymástól eltérő jelentésű lehet. Különösen jó akaricid/inszekticid hatást mutatnak az (la) általános képletnek megfelelő vegyületek, ahol 20 25 30 Rí hidrogénatomot, metil- vagy terc.butil-csoportot vagy klóratomot jelent, és Rj klóratomot vagy metil-csoportot képvisel. Különösen jó növekedést szabályozó hatást tanúsítanak ellenben az (Ib) általános képletnek megfelelő vegyületek, ahol R2 hidrogénatomot vagy klóratomot és R'3 ' metil-csoportot, Rj" klóratomot és Rj'" hidrogénatomot vagy Rj' metil-csoportot, Rj" hidrogénatomot és Rj'" metil-csoportot vagy Rj' klóratomot, Rj" hidrogénatomot és Rj'" klóratomot képvisel. Az (I) általános képletű vegyületeket az A) reakcióvázlaton bemutatott módon önmagában ismert módszerek szerint állíthatjuk elő. Az eljárás abban áll, hogy (II) általános képletű vegyületeket (III) általános vegyületekkel reagáltatunk savmegkötőszer jelenlétében. A (II) és a (III) általános képletekben R,, R2, R 3 , m és n az (I) általános képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek, X pedig halogénatomot, különösen klóratomot képvisel. Savmegkötő szerekként például a következő bázisok jönnek számításba: a (II) képletű formamidinek; tercier aminők, így trietilamin, dimetilanilin, piridin, szervetlen bázisok, így alkálifémek és alkáliföldfémek hidroxidjai és karbonátjai, előnyösen nátrium- vagy káliumkarbonát. A reakciót légköri nyomáson és — 20 C°-tól + 30 C°ig terjedő hőmérsékleten és a reakcióban részt vevő anyagokkal szemben közömbös oldó- vagy hígítószerekben hajtjuk végre. Oldó- és hígítószerekként például 170797 1
