170765. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vörösiszap ülepítésére akrilamid-akrilát kopolimerekkel
5 170765 6 /. táblázat Hidroximetilezeít amid mól% Ülepedés! sebesség, iszaptérfogat %/idő A felülúszó folyadék tisztasága, g/liter (derítési hatásfok) Polimer Hidroximetilezeít amid mól% 10 20 30 A felülúszó folyadék tisztasága, g/liter (derítési hatásfok) Hidroximetilezeít amid mól% perc A 0 93,6 81,6 68,0 0,278 B 20 86,4 71,2 60,0 0,134 C 0 94,4 80,8 72,0 0,238 D 21 83,2 67,2 56,0 0,112 E 0 X 78,0 73,0 0,280 F 26 88,8 64,8 55,2 0,038 G 0 X X 72,0 0,334 H 46 X 80,3 58,2 0,140 I — 86,4 69,6 62,4 0,088 Adalék nélkül — 96,2 88,2 76,0 0,726 X = nem alakult ki határozott iszapelválasztó vonal ez alatt az idő alatt. Az eredmények világosan mutatják a hidroximetilezett anionos polimerekkel kapott jobb derítési és gyorsabb ülepítési eredményeket. Ugyancsak kitűnik az F polimer különb volta az ismert H és I polimerekhez viszonyítva. 2. példa 3n vizes nátrium klorid-oldatban 77 cSt 1%-os oldatviszkozitású 1%-os poliakrilamid-oldatot formaldehiddel és különféle mólarányú nátriumhidrogénszulfittal reagáltatva különféle hidroximetil- és szulfometil-(—CH2 S0 3 Na)-csoportokat tartalmazó terméket állítottunk elő. II. táblázat A reagálóanyagok mólaránya Termékösszetétel Polimer Amid Formaldehid Hidrogénszulfit Hidroximetil Szuífometil Amid Formaldehid Hidrogénszulfit mól% j K L í í í í í í 1,5 0,75 0,25 6,5 40,5 80,0 29,0 14,5 5,0 A termékekből, és összehasonlításul az ismert H és I polimerekből 0,5 g/m3 mennyiséget adtunk vörösiszap szuszpenzióhoz. Az eredményeket a 3. táblázatban tüntettük fel. ///. táblázat Ülepedési sebesség, iszaptérfogat %/idő Polimer 10 20 30 hatásfok, g/liter perc H 78,4 65,2 60,4 0,194 i 77,6 58,8 55,4 0,164 j 76,6 58,4 52,8 0,134 K 79,2 60,0 54,6 0,108 L 79,6 60,0 54,0 0,106 Adalék nélkül 94,0 88,8 80,0 0,698 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Világosan látható, hogy a találmány szerinti J, de különösen a K és L jelű polimerek szignifikánsan felülmúlják az ismert H és I polimereket. 3. példa Nátrium-2-akrilamid-2-metilpropánszulfonát 25%-os oldatát polimerizáltuk, 1 g/m3 Fe 2+ -t és 50 g/m 3 káliumperoxi-diszulfátot használva iniciátorként. A kapott M polimer 3n nátriumklorid-oldatban 12 cSt 1%-os oldatviszkozitást mutatott. A hasonlóképpen 90% akrilamidból és 10% nátrium-2-akrilamid-2-metilpropánszulfonátból előállított N kopolimer 3n nátriumklorid-oldatban 78 cSt 1%-os oldatviszkozitást mutatott. Az N polimer ionmentesített vízzel készült 1%-os oldatát 10 pH-nál, 40°-on 2 órán át az oldat amidtartalmával egyenértékű mennyiségű formaldehiddel reagáltatva az O polimert nyertük. Az M, N és O polimereket a szabványos vizsgálati módszer szerint összehasonlítottuk az I és J polimerekkel, nehezen ülepedő zagyot használva, 0,5 g/m3 vizsgálati anyaggal. IV. táblázat Ülepedési sebesség iszaptérfogat %/idő Polimer 10 20 30 Derítési hatásfok, g/liter perc M 96 85 75 0,40 N 96 86 75 0,22 O 95 83 73 0,14 I 95 84 75 0,38 J 94 82 71 0,12 Adalék nélkül 97 87 83 0,88 Ismét látható, hogy a találmány szerinti O és J polimerek szignifikánsan jobb eredményeket szolgáltatnak, mint az ismert I polimer és a hozzá hasonló, a találmány keretén kívüleső összetételű M és N polimerek. A fentiekkel összehasonlítható eredményeket kapunk, ha metakrilamidból, nátriumrnetakrilátból készült kopolimer formaldehiddel végzett hidroximetilezésével kapott polimert vagy akrilamid és metakrilsav kopolimerjéből formaldehiddel végzett hidroximetilezéssel kapott polimert használunk flokkulálószerként. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a bauxit vizes nátriumhidroxid-oldattal történő kezelésével végzett timföldgyártás során keletkező szuszpendált vörösiszap ülepítésére metakrilsav-metakrilamid polimer flokkulálószer hozzáadásával azzal jellemezve, hogy flokkulálószerként vízoldható, legalább 0,5 X 106 molekulasúlyú, ismétlődő [A], [B] és [C] monomeregységekből felépülő polimert alkalmazunk — 3
