170761. lajstromszámú szabadalom • Ftálimid alapú növényi növekedést szabályozó készítmények valamint eljárás ezek hatóanyagának előállítására
43 170761 44 XXII. táblázat Y helyettesítőként aminocsoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek növényi növekedést szabályzó hatása X' kg/hektár Rí R2 Csenkesz vágás utáni súlya Retek vágás utáni súlya X X' kg/hektár Rí R2 Csenkesz vágás utáni súlya Teljes Gyökér (gramm) növény (gramm) (gramm) 3-etoxi-6-etoxi-0,55 pentametilén-17,9 60,2 46,8 2,2 pentametilén-21,8 59,6 45,8 3-etil-szulfonil 6-metil-0,55 pentametilén-18,4 61,0 46,5 2,2 15,6 48,7 37,9 4-metil-5-metil-0,143 pentametilén-17,7 61,8 48,7 kontroll 0 17,1 55,4 41,8 3-metil-6-metil-2,2 pentametilén-28,4 74,5 55,9 3-etoxi-5-etoxi-8,8 pentametilén-25,7 76,5 59,3 kontroll 0 26,3 62,2 44,9 3-bróm-4-bróm-2,2 pentametilén-34,6 55,1 39,3 kontroll 0 27,1 61,5 44,8 4-metoxihidrogén 0,143 pentametilén-26,8 77,0 56,5 4-benzil-oxihidrogén 0,55 pentametilén-27,9 79,3 59,5 2,2 35,8 60,3 59,5 3-trifluor-metilhidrogén 0,55 pentametilén-35,4 68,5 52,1 2,2 35,4 77,4 58,7 8,8 41,7 54,2 39,9 45. példa Nedvesíthető porkészítmény előállítása 44 g attapulgitot, 50 g l-(3-klór-ftálimido)-ciklohexánkarboxamidot, 5 g tisztított, részben deszulfonált nátrium-lignin-szulfonátot és 1 g nátrium-N-metil-N-oleoil-taurátot összekeverünk, majd légmalomban aprításnak vetünk alá úgy, hogy a kapott termék szemcsemérete mintegy 5—10 mikron legyen. így 50% hatóanyagot tartalmazó nedvesíthető porkészítményt kapunk. Hasonló módon állítható elő l-(3-klór-ftálimido)-ciklopentánkarboxamidot, 1 -(4-klór-ftálimido)-ciklohexánkarboxamidot, 1 -(4-metil-ftálimido)-1 -ciklohexánkarboxamidot vagy a-izobutil-a-metil-a-(3-klór-ftálimido-acetamidot tartalmazó nedvesíthető porkészítmény is. 46. példa Porozható készítmény előállítása 80 g kaolint és a 45. példa szerint előállítható, hatóanyagként 50 súly% l-(3-klór-ftálimido)-ciklohexánkarboxamidot tartalmazó nedvesíthető porkészítményből 20g-ot összekeverünk és homogenizálunk kettős tölcsérű keverőberendezésben. így 10 súly% hatóanyagot tartalmazó porozható készítményt kapunk. 47. példa Emulgálható koncentrátum előállítása 70 g toluolt, 25 g l-(3-klór-ftálimido)-ciklohexánkarboxamidot és 5 g polioxietilén-szorbitán-monolaurátot (20 egység etilénoxidot tartalmaz) elegyítünk, majd homogenizálunk, így 25 súly% hatóanyagot tartalmazó emulgálható koncentrátumból 100 g-ot kapunk. 48. példa 30 Porkészítmény előállítása 0,3 g gőzölt kolloid szilíciumoxidot és 5,0 g a-izobutu-a-metil-a-(3-klór-ftálimido)-acetamidot összekeverünk, majd légmalomban homogén keverékké aprítunk. Ezután a keverékhez 86,3 g kvarchomokot, 0,7 g kalcium-nátrium-lignin-szulfonátot és kalcium-nátrium-lignin-szulfonát 1%-os vizes oldatából 4,2 g-ot adunk, majd a keveréket újra homogenizáljuk. Végül a keverékhez 3,5 g szintetikus kalcium-szilikátot adunk és a homogenizálást addig folytatjuk, míg a késztermék egyenletesen van bevonva az utóbb adagolt anyaggal és szabadonfolyó. így 5 súly% hatóanyagot tartalmazó porkészítményt kapunk. 35 40 45 50 55 60 65 Szabadalmi igénypontok 1. Növényi növekedést szabályzó kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1—60 súly%-ban valamely I vagy II általános képletű vegyületet — ahol W hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent, X és X' jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy 1— 4 szénatomot tartalmazó alkil-, trifluormetil-, benziloxi-, 1—4 szénatomot tartalmazó alkiltio-, hidroxil-, 1—4 szénatomot tartalmazó alkilszulfonil-, 1—4 szénatomot tartalmazó alkanoilamino- vagy nitrocsoport, Y jelentése —COOR3, —CONHR 8 , —CONR 3 R 4 , —CONHN(R5 ) 2 , —CONHN ®(R6 ) 3 • halogenid e —CN vagy —COR7 csoport, azzal a megkötéssel, hogy X és X' helyettesítő közül legalább az egyik jelentése hidrogénatomtól eltérő, Rj és R2 jelentése 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport vagy együtt azzal a szénatommal, amelyhez 22
