170704. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített 3-amino-5-szulfamil- benzoesav-származékok előállítására
Példaszám R« R* R» R« R" R« X Y Átkristályosításra használt oldószer (0. p.) összegképlet (mólsúly) 21. 22. 23. H H H H H H -CH3 -CH3 H H H H H H H 4. képletű csoport 4. képletű csoport 4. képletű csoport O O O \:=o —CH2 — -CH2 etanol (222 °Q CH3 OH/H 2 0 (179 °C) jégecet (251 °C) C21 H I8 N 2 0 6 S (426,44) C21 H 20 N 2 O 5 S (412,46) C20 H 18 N 2 O 5 S (398,43) 24. 25. 26. H H H H H H -CH3 -CH3 H H H H H H H 5. képletű csoport 5. képletű csoport 5. képletű csoport O O O ^>c=o —CH2 — -CH2 CH3 OH/H 2 0 (178 °C) CH3 OH(181°C) jégecet (241 °C) C22 H 20 N 2 O 6 S (440,48) C22 H 22 N 2 0 5 S (426,50) C21 H 10 N 2 O 5 S (412,46) 27. 28. 29. H H H H H H —CH3 -CH3 H H H H H H H CH3 —O—CH 2 — CH3 —O—CH 2 — CH3 —O—CH 2 — O O O Nc=o —CH2 — —CH2 — CHjOH (184 °C) CH3 OH (152 °C) jégecet (224 °C) C17 H, 8 N 2 0 7 S (394,40) C17 H 20 N 2 O 6 S (380,42) C16 H 18 N 2 0 6 S (366,39) 30. 31. 32. H H H H H H CH3 CH3 H H H H H H H CH3 O—C—CH2 —CH 2 — O OH IT^C—Cxi2—CH2— OH Ord*»—Ori2—Cxi 2— O O O \c=o -CH2 -CH2 CH3 OH/H 2 0 (125 °C) n-butanol (142 °C) jégecet (207 °C) C19 H 20 N 2 O 8 S (436,44) C18 H 22 N 2 0 6 S (394,45) C17 H 20 N 2 O 6 S (380,42) 33. 34. H H H H CH3 CH3 H H H H Cl—CH2 — Cl—CH2 — O O -CH2 CH3 OH (178 °C) CH3 OH/H 2 0 (175 °C) C16 H 15 C1N 2 0 6 S (398,82) C16 H 17 C1N 2 0 5 S (387,80) 35. 36. H H H H CH3 CH3 H H H H Ol—0x1.2—Oxi2 Cl—Cxi2—OH2— O O ^>c=o -CH2 CH3 0H/H 2 0 (174 °C) CH3 OH/H 2 O(117 0 C) C17 H 17 C1N 2 0 6 S (412,85) C17 H 19 C1N 2 0 5 S (399,66) 37. 38. H H H H -CH3 —CH3 H H H H Cl—CH2—CH2—0H2— Cl—CH2 —CH 2 —CH 2 — O O \:=o -CH2 CH3 OH (154 °C) CH3 OH (125 °C) C18 H 19 C1N 2 0 6 S (426,87) C18 H 21 C1N 2 0 5 S (413,39) 39. 40. 41. H H H -CH3 —CH3 -CH3 -CH3 -CH3 H H H H H H H 6. képletű csoport 6. képletű csoport 6. képletű csoport O O O Nc=o —CH2 — -CH2 aceton (219 °C) CH3 OH/H 2 0 (171 °C) aceton (DMF) H2 0 C23 H 22 N 2 0 7 S (470,51) C^H^NjOgS (456,52) C22 H 22 N 2 0 6 S (442,37)
