170666. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált 2,1,3-benzotiadiazin-4-on-2,2-dioxidokat tartalmazó gyomírtószerek
170666 A termék ná triumsóját úgy állíthatjuk elő, hogy 2 sr. dot és 12,5 sr. cím szerinti vegyületet felRí R2 Olvadáspont, C° nátriumhidrox triumsóját úgy állíthatjuk elő, hogy 2 sr. dot és 12,5 sr. cím szerinti vegyületet feloldunk 60 sr. vízben, majd vákuumban bepároljuk. /CH3 —CH( \CH2 CH(CH 3 ) 2 Olvadáspontja 138—142 C°. Na /CH3 —CH( \CH2 CH(CH 3 ) 2 190—210 5 /CH3 —CH( \CH2 CH(CH 3 ) 2 /C2 H 5 —CH( \(CH2 ) 3 CH 3 2. példa H /C2 H 5 —CH( \(CH2 ) 3 CH 3 viszkózus /C2 H 5 —CH( \(CH2 ) 3 CH 3 olaj 3-szek-Butil-2,l,3-benzotiadiazin-4-on-2,2-dioxid-izo/C2 H 5 —CW propil-ammóniumsó 10 Na /C2 H 5 —CW 191—210 \(CH2 ) 3 CH 3 2,95 sr. izopropilamint 20 sr. éterben szobahőmérsék/CH3 —CW léten 12,5 sr. 3-szek-butil-2,l,3-benzotiadiazin-4-on-2,2-H /CH3 —CW 112—116 -dioxid 40 sr. éterrel készült oldatával reagáltatunk. \CH(CH2)3 CH 3 A kivált anyagot eldörzsölve kristályosítjuk. Olvadás15 1 pontja 119—121 C°. CH3 Hasonló módon állítjuk elő a következő II általános yCH3 —CH^ képletű vegyületeket: H yCH3 —CH^ 160—165 Nciklohexil 20 H ~~CH2 —~CH 2 —Cl 165—167 Rí R2 Olvadáspont, C° H H /CH3 —CH2 —CH( \C1 -(CH^^l 128—132 H H /CH3 —CH2 —CH( \C1 -(CH^^l 139—141 H ciklopropil/C2 H 5 169—171 25 CH3 1 C12 H 25 NH 3 / + / —CH( \CH3 172—175 H —CH—CH2 C1 —CH( \CH3 > (86: 14) 105—112 —CH H —CH2 —CHCll C8 H 17 NH 3 /+/ —CH 89—92 30 | \CH3 CH3 ) /C2 H 5 —CH( \CH3 Na -C(CH3 ) 3 118, bomlik C12 H 25 NH/+/ /C2 H 5 —CH( \CH3 viszkózus olaj H /C2 H 5 —CH( 98—104 H -C(CH3 ) 3 90 (bomlik) 35 \CH2 —Cl H ciklobutil-CH3 H /CH3 —CH( 118—122 H 1 —CH2 —C—Cl 154—158 \CH(CH3 ) 2 1 —CH2 — CW C2 H 5 40 CH3 H —CH2 — CW 120—122 H —CH2 —CH 2 F \CH3 /CH3 —CH( —CH2 — CW C2 H 5 H /CH3 —CH( Na —CH2 — CW 139, bomlik \CH2 F (33 :67) 97—102 \CH3 45 + /CH3 —CH2 —CH( \F /C2 H 5 —CW + /CH3 —CH2 —CH( \F H /C2 H 5 —CW 128—132 + /CH3 —CH2 —CH( \F \C2 H 5 /CH3 —CH^ /C 2H5 —CW Na /CH3 —CH^ Na /C 2H5 —CW 150—175, bomlik 50 \CH2 F \C2 H 5 + (33 : 67) 113—120, H eiklopentil-145—147 bomlik H /CH3 —CH( 120—123 /CH3 —CH2 — CW \CH—C2 H 5 55 \F Na H CH3 /CH3 H —CHQ 135 \CH—C2 H 5 147-től bomlik 60 I CH3 /CH3 Na —CH( 122—128 \CH2 CH(CH 3 ) 2 65 CH3 I -CH2—C—F I CH3 CH3 I -CH2—C—F I CH, 144—146 170—178, bomlik
