170640. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új feniléndiamin-származékok előállítására és e vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1974. VI. 05. (SU-864) Közzététel napja: 1977. II. 28. Megjelent: 1978. III. 31. 170640 Nemzetközi osztályozás: C07E 87/58, A 01 N 9/20 ' -7\ Feltalálók: Tanaka Katsutoshi vegyész,. Mukai Kunio vegyész, Hyogo, Sasaki Mitsuru vegyész, Osaka, Japán Tulajdonos: Sumitomo Chemical Company Limited, Osaka, Japán Eljárás új feniléndiamin-származékok előállítására és e vegyületeket tartalmazó kártevő irtószerek 1 Találmányunk új feniléndiamin származékok előállítására és ezeket tartalmazó kártevő irtó szerekre vonatkozik. A találmányunk szerinti eljárással előállítható vegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg (mely képletben Rí és R2 jelentése 1-5 szénatomos alkil-csoport, 10 15 A jelentése 1-18 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos alkenil-, 2-4 szénatomos alkinil-, C1 _ 5 -alkiltio-C 1 _ 5 -alkil-, Ci_ 5 -alkox i-C i _ 5 -alkil-, C! _ s -alkoxikarbonil-C t _ 5 -alkil- vagy fenil-(l-2 szénatomos)-alkiÍ-csoport, melynek fenil-gyűrűje adott esetben egy vagy két halogénatommal, 1-5 szénatomos alkil-, 1-5 szénatomos alkoxivagy metiléndioxi-csoporttal helyettesítve lehet, X jelentése oxigénatom). 20 A leírásban használt ,,kis szénatomszámú" jelző legfeljebb 8 szénatomos, előnyösen legfeljebb 5 szénatomos csoportokat jelöl. A szénhidrogén-csoportok (pl. alkil-, alkenil- vagy alkinil-csoport) kis (Ci_8 ) vagy nagy (C 8 _ 30 ) szénatomszámúak lehet- 25 nek feltéve, hogy a „kis szénatomszámú" jelző nem áll előttük. A „halogénatom" kifejezésen a klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom értendő. A benzol-gyűrű pl. az alábbi helyettesítőket hordozhatja: kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, kis 30 szénatomszámú alkiltio-, nitro-, ciano-csoport, halogénatom, kis szénatomszámú alkiléndioxi-csoport stb. Az Rt helyén levő fenil-csoport előnyösen kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkiltio-, nitro-, ciano-csoporttal vagy halogénatommal lehet helyettesítve. Az „A" helyén levő fenilalkil-csoport benzol-gyűrűje előnyösen kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, nitro-csoportot, halogénatomot vagy kis szénatomszámú alkiléndioxi-helyettesítőt hordozhat. Az (I) általános képletű vegyületek a mikroorganizmusok, különösen fitopatogén baktériumok és gombák széles skálája ellen erős antimikrobás hatást mutatnak, így pi. a következő mikroorganizmusok ellen hatásosak: Piricularia oryzae, Cochliobolus miyabeanus, Pellicularia sasakii, Sphaerotheca fulginea, Botrytis cinerea, Alternaria kikuchiana, Alternaria mali, Glomerella cingulata, Pythium aphanidermatum, Pellicularia filamentosa, Corticium rolfsii, Sclerotinia sclerotiorum, Aspergillus niger, Xanthomonas oryzae, Diaporthe citri, Colletotrichum lagenarium and Fusarium oxysporum f. lycopersici, melyek terményekben, zöldségféléken, virágokon, gyümölcsfákon stb. növénybetegségeket idéznek elő. Az (I) általános képletű vegyületek előnye, hogy emlősökkel szemben rendkívül kevéssé toxikusak és a növényeken nem okoznak kémiai sérüléseket. Fenti tulajdonságaiknál fogva a találmányunk szerinti eljárással előállítható vegyületek értékes 170640
