170560. lajstromszámú szabadalom • Eljárás stabil béta-laktám-tipusú antibiotikum-érzékenységi tesztkorongok előállítására
170560 10 I. táblázat Cefalotin-nátrium korongok meg/korong Kísérleti korongok (kristályos) Iparilag előállított korongok (amorf) 42,4 45,0 30 nap múlva 60 nap múlva 90 nap múlva Kezdet 37 C°-on 37C°-on 37C°-on 41,5 26,0 32,2 15,0 35,5 <15 Szabadalmi igénypontok: 1. /Maktám-típusú antibiotikum-érzékenységi teszt-anyag, azzal jellemezve, hogy /Maktám-típusú antibiotikumot gátló anyagtól mentes abszorbensanyagból, előnyösen papírból és rajta egyenletes tömör bevonatot képező kristályos penam-2-karbonsav-, cefam- vagy cefem-4-karbonsav-típusú antibiotikumból áll. 2. Az 1. igénypont szerinti érzékenységi teszt-anyag kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy az abszorbensanyag 26-34 mg/cm2 súlyú sima fehér papír, amely saját súlyának 2-3-szorosát képes desztillált vízből abszorbeálni. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti érzékenységi tesztanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az abszorbensanyag 6,35 mm átmérőjű korong alakú. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti érzékenységi teszt-anyagok kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a kristályos /Maktám-típusú antibiotikum 6-fenilacetamido-, 6-fenoxiacetamidovagy 6-(a-amino-fenilacetamido)-2,2-dimetil-penam-3-karbonsav 7-(2-tienilacetamido)- vagy 7-(a-amino-fenil-acetamido)-3-acetoximetil-3-cefem4-karbonsav, 7-(a-amino-fenilacetamido)-3-metil-3-cefem-4--karbonsav, 7-(2-tienilacetamido)-3-(l-piridilmetil)-3--cefem-4-karbonsav, 7-(tetrazol-l-il-acetamido)-3-(5-- me t il-1,3,4-tiadiazol-2-iltiometil)-3-cefem -4-karbon -sav vagy 7<D-a-hidroxi-a-fenilacetamido)-3-(l-metil-lH-tetrazol-5-il)-tiometil-3-cefem-4-karbonsav. 15 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti érzékenységi tesztanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a kristályos antibiotikum olyan részecskeméretű, hogy valamennyi részecske átmegy a 100 mesh lyukbőségű szitán. 20 6. Eljárás stabil /Maktám-típusú érzékenységi teszt-anyag előállítására, azzal jellemezve, hogy az abszorbensanyagot kristályos penam-2-karbonsav, cefam- vagy cefem-4-karbonsav-típusú antibiotikum oldóhatás nélküli illékony vivőanyaggal készült 25 diszperziójával érintkeztetjük, a diszperziót abszorbeáltatjuk, majd a vivőanyagot az abszorbensről elpárologtatva az antibiotikumból tömör bevonatot képezünk az adszorbens felületén. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 30 módja, azzal jellemezve, hogy oldóhatás nélküli vivőanyagként olyan szerves oldószert használunk, melyben az antibiotikum nem oldódik és amelynek forráspontja 760Hgmm nyomáson 100C° alatt van. 35 8. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy diszperzióként izopropanolban szuszpendált 7-(2-tienilacetamido)-3--acetoximetil-3-cefem-4-karbonsav-nátriumsót használunk. 40 9. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy diszperzióként izopropanolban szuszpendált 7-(D-a-fenilacetamido)-3--(1 -metil-lH-tetrazol-5-il)-tiometil-3-cefem-4-karbonsav ammóniumsót használunk. 1 rajz, 1 képlettel A kiadáséit felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 774324 - Zrínyi Nyomda
