170503. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószer
7 170503 8 gyület — ebben a képletben Xi o klór- vagy brómatomot jelent - reakciójával, majd a magnéziumvegyület ismert módon való hidrolizálásával állíthatjuk elő. Azok a kiindulási vegyületek, amelyek előállítását nem írtuk le, ismertek vagy ismert módszerekkel, illetve az itt leírtakkal analóg módon vagy ismert eljárásokkal analóg módon állíthatók elő. Az I általános képletű vegyületek színtelen olajok, és ismert módon, például desztillációval vagy kromatografálással tisztíthatók, és jellemezhetők. Különösen előnyösek azok az I általános képletű vegyületek, amelyek képletében Rí elágazó, illetve szekunder alkilcsoportot jelent, továbbá azok a vegyületek, amelyek képletében R, vagy Rs egyenes szénláncú 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent. A találmány szerinti I általános képletű vegyületek közül például megemlíthetjük a következőket: 1 -(6-izopropoxi-4-met il-1 -hexenil)-3,4--met iléndioxibenzol, l-(5-izopentiloxi-l -pentenil)-3,4--metiléndioxibenzol, l-(7-izopentiloxi-l-heptenil)-3,4--metiléndioxibenzol, 1 -(7-izopropoxi-1 -heptenil)-3,4--metiléndioxibenzol, 1 -(6-izopropoxi-1 -hexenil)-3,4--metiléndioxibenzol, 1 -(7-izopropoxi-5 -metil-1,4-heptadienil)-3,4--metiléndioxibenzol, 1 -(8-metoxi-4,8-dimetil-1 -nonenil)-3,4--metiléndioxibenzol, l-(6-szek-butoxi-4-metil-l-hexenil)-3,4--metiléndioxibenzol, 1 -(7-szek-butoxi-1 -heptenil)-3,4--metiléndioxibenzol, l-(8-metoxi-4,8-dimetil-l-nonenil)-4--nitrobenzol, ]-klór-4-(j3-metoxi-4,8-dimetil-l-nonenil)-benzol, 1 -(7-izopropoxi-1 -heptenil)-4-nitrobenzol. Azt találtuk, hogy a találmány szerint előállított I általános képletű vegyületek a rovarok és takácsatkák kifejlődését gátolják. Ha meghatározott rovarok vagy takácsatkák kifejletlen egyedeit egy találmány szerinti vegyülettel kezeljük, akkor a következő fejlődési szakaszba való átalakulást megakadályozzuk. Ez a fejlődésgátlás meghatározott rovaroknál és takácsatkáknál közvetlenül elpusztulásukat eredményezheti. Más esetekben a találmány szerinti vegyületekkel történő érintkezés csökkentett petelerakáshoz és a párzási képesség megakadályozásához vezet. A szintetikusan előállított I általános képletű vegyületek éréstgáltó hatása eléri, illetve felülmúlja például a természetes Cecropia-juvenilhormonét, amelyet nem is lehet hasonlóan gazdaságos módon előállítani. A találmány szerinti vegyületek a rovarok kifejletlen alakjaira a táplálékon keresztül vagy érintkezés útján hatnak. A találmány szerinti I általános képletű vegyületek ezért kiváló kártevőirtószerek. Különösen azzal tűnnek ki, hogy melegvérűekre gyakorlatilag nem toxikusak. Az I általános képletű vegyületeket kártevő-5 irtószerként porozó- vagy permetezőszerek alakjában, például vízzel vagy alkalmas szerves oldószerekkel, mint az alkoholok, petróleum, kátránydesztillátumok stb. továbbá emulgeátorokkal, minta folyékony poliglikoléterek, amelyek nagy molekulájú 10 alkoholokból, tiolokból vagy alkilfenolokból alkilénoxid addicionálásával készíthetők, előállított oldatok, illetve diszperziók alakjában alkalmazhatjuk. A keverékek alkalmas szerves oldószereket, például ketonokat, aromás, adott esetben halogénezett szénhid-15 rogéneket, ásványolajokat stb. tartalmazhatnak oldásközvetítőként. A porozó- és permetezőszerek a szokásos iners hordozóanyagokat, például talkumot, kovaföldet, bentonitot, horzsakőt vagy további adalékokat, pél-20 dául cellulózszármazékokat és hasonlókat, ezenkívül a nedvesítő- és tapadóképesség javítására a szokásos nedvesítő- és tapadást elősegítő sz^eket tartalmazhatják. A találmány szerinti hatóanyagokat egyéb ismert 25 hatóanyagokkal együtt készítményekben és permetlevekben alkalmazhatjuk. A készítmények előnyösen ultraibolya stabilizátorokat és/vagy gőznyomást csökkentő adalékokat is tartalmazhatnak. A készítmények általában 0,1 — 50 s%, előnyösen 30 5—50 s% hatóanyagot tartalmaznak. A használatrakész permetlevekben általában 0,01 — 0,1 s% hatóanyagtartalom hatásos kártevőirtó hatást eredményez. A hatóanyagkészítmények ismert módon állít-35 hatók elő, például: a) 25 sr. I általános képletű hatóanyagot összekeverünk 25 sr. izooktilfenildekaglikoléterrel és 50 sr. xilollal. Víztiszta, vízben jól emuigeálható 40 oldatot kapunk. A koncentrátumot vízzel a kívánt térfogatra hígíthatjuk. b) 25 sr. I általános képletű hatóanyagot összekeverünk 30 sr. izooktilfeniloktaglikoléterrel, és 45 45 sr. 210—280 C° forrásközű petróleumfrakcióval (d2 o = 0,92). A koncentrátumot vízzel a kívánt töménységre hígíthatjuk. c) 50 sr. I általános képletű vegyületet össze-50 keverünk 50 sr. izooktilfeniloktaglikoléterrel. Víztiszta koncentrátumot kapunk, amely vízben könnyen emuigeálható, és a kívánt töménységre hígítható. A következő alkalmazási példák a találmány 55 szerinti hatóanyagok kiváló rovar- és atkaölő hatását szemléltetik anélkül, hogy a találmányt bármilyen módon is korlátoznák. a) példa 60 Rovarölő hatás Dysdercus fasciatus-lárvák (gyapotpoloska) ellen Szűrőpapírt átitatunk az I általános képletű ha-65 tóanyag oldatával. Az így kezelt szűrőpapírral ki-4
