170294. lajstromszámú szabadalom • Eljárás indolszármazékok előállítására

7 170294 8 l-fenil-l-metü-2-(p-klórfenil-acetil)-hidrazin; olvadás­pont 149-152 C°; 1 -fenil-1 -metil-2-(p-metoxifenil-acetil)-hidrazin; olva­dáspont 159-160 C°; 1 -fenil-1 -metil-2-(m-metoxifenil-acetil)-hidrazin; olva­dáspont 68-70 C°; 1 -fenil-1 -etoxikarbonil-metil-2-(p-metoxifenil-acetil)­hidrazin; olvadáspont 92—94 C°; 1 -fenil-1 -níetil-2-(5-metoxikarbonil-valeril)-hidrazin; forráspont 215 C /0,4 Hgmm; 1 -fenil-1 -benzil-2-(4-nietoxikarbonil-butiril)-hidrazin; forráspont 215 C°/0,1 Hgmm; 1 -fenil-1 -metil-2-(p-nitrobenzoil)-hidrazin; olvadás -pont 168-170 C°; 1 -fenil-1 -(etoxikarbonil-etil)-2-izobutiril-hidrazin; ol­vadáspont 71-73 C°; Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás I általános képletű vegyületek és azok Ib általános képletű tautomer formái — ahol Rí jelentése rövidszénláncú alkilcsoport, rövid­szénláncú alkoxikarbonilcsoporttal szubsz­tituált rövidszénláncú alkilcsoport vagy benzilcsoport, R3 jelentése rövidszénláncú alkilcsoport, rövid­szénláncú alkoxikarbonil-csoporttal szubsz-. tituált rövidszénláncú alkilcsoport, fenilcso­port, rövidszénláncú alkoxi-, nitrocsoport­tal vagy halogénatommal szubsztituált fenil-5 csoport, R4 jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, azzal a feltétellel, hogy amikor egyidejűleg Rt jelentése metil- vagy benzil­csoport és R3 jelentése rövidszénláncú alkil-10 vagy fenücsoport, akkor R4 jelentése hidro­génatomtól különböző kell legyen, vagy R3 és R4 az indolgyűrű 3-helyzetű szénatomjával együtt egy 5-6 tagú aliciklikus gyűrűt képvisel -15 hidrokloridjának előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű hidrazinvegyületet, ahol Rt, R3 és R4 a fent megadott, 10—150 C° közötti hőmérsékleten melegítünk néhány perctől 5-7 óráig terjedő időtartamig, szerves inert oldószerben, kon-20 denzálószer, így POCl3 , PC1 S , PBr 3 , PC1 3 , trifenil­foszfín-széntetra-klorid keverék vagy fószgén jelenlé­tében. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2'-imino-l '-metil-spiro(ciklohexán[l,3']indo-25 lin) hidroklorid előállítására, azzal jellemezve, hogy II általános képletű kiindulási anyagként 1 -fenil-1 -metil-2-ciklohexil-karbonil-hidrazint használunk. 1 rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77-2692 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Felelős vezető: Földes Gyöigy igazgató

Next

/
Oldalképek
Tartalom