170208. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6- (2-amino-2- fenil-acetilamino) -2,2-dimetil-penám- 3-karbonsav előállítására
170208 11 12 (szingulett, 6H) -CH3 ; 3,3 és 4,5 (AB, J=14, 2H) -CH2-2'-én; 4,1 (szingulett, IH) -CH^l'-én; 4,45 (szingulett, IH) H-3-én; 4,38 és 5,05 (AB, J=12,2H) Cl3CCH 2 OCS-; 5,1 (szingulett, 2H)-CH2-3-én; 5,1 (dublett, J=4, IH) H-5-én; 5,5 (dublett, J=4, IH) H-6-én; 6,45 (szingulett, IH) -OH; 7,0-7,4 (multiplett, 15H)-C6H S . Infravörös abszorpcióspektrum (CHBr 3-oldatban): 1790, T740,1455 és 815 cm"1. 10 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I képletű 6-(a-amino-a-fenil-acetilamino)-penám-3-karbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben R! adott esetben halogénatommal vagy 15 nitrocsoprottal helyettesített benzil- vagy fenacilcsoport vagy trihalogén-etilcsoport karbonsav-védőcsoportot és R2 trihalogén-etilcsoportot jelent — szerves vagy szervetlen bázissal reagáltatunk, majd az Rj és R2 -0-CS- védőcsoportokat eltávolítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási vegyületet használunk, amelynek képletében Rt benzil-, fenacil- vagy triklóretil-csoportot és R2 triklóretil-csoportot jelent. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a bázissal a reakciót vízben, vizes-szerves vagy szerves oldószeres közegben végezzük. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy bázisként egy primer vagy szekunder amint vagy dialkuamino-alkilaminokat használunk. 2 rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77-2299 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Felelős vezető': Földes György igazgató
