170065. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polietilén fotódegradálható polimerré történő átalakítására
3 170065 4 A savas körülményt vízmentes sósavgáznak a reakcióelegybe történő buborékoltatásával érjük el. A polimert mágneses keverő segítségével szuszpenzióban tartjuk és az NOCl elpárolgásának megakadályozására egy aceton-száraz jég keverékkel hűtött 5 kondenzátort alkalmazunk. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten tartjuk. Az ultraibolya lámpát 5 percig működtetjük, majd a sósavat és az NOCl feleslegét nitrogéngáz- 10 nak a reakcióelegybe történő buborékoltatásával eltávolítjuk. A polimert leszűrjük és etilalkohollal mossuk. Ezután visszafolyató hűtő alkalmazásával elvé- 15 gezzük a hidrolízist, egy órán át, 70-20-10 arányú víz-etilalkohol-tömény sósav elegyet használva. Amint a táblázatból látható, a B' kezelt polimer 100 óra után a gyorsított öregedés hatására sokkal nagyobb mértékben károsodik, mint az A' kezeletlen polimer, azonos ideig végzett gyorsított öregítés után. 2. példa Az 1. példában alkalmazott reaktort használjuk, amelybe 10 g por alakú kis sűrűségű polietilént (Eraclén) és a levegőnek nitrogéngáz bevezetésével történő eltávolítása után, 300 ml sósavgázt és 0,01 mmól NOCl-t vezetünk. Az ultraibolya lámpát 5 percig működtetjük, majd a sósav és az NOCl feleslegének nitrogéngáz bevezetésével történő eltávolítása után a polimert az 1. példa szerint hidrolizáljuk. A filmszerűvé nyomott és IR spektrográfiával vizsgált polimer az 1720 cm"1 sávnál, a karbonilcsoport jelenlétét mutatja. A polimert Weather-O-Meterben (lásd Műanyag és Gumiipari Kislexikon, Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1971, 427. oldal) gyorsított öregítésnek vetettük alá a következő eredményekkel: 20 3. példa Húzás Folyási húzó Folyási szám határfeszült- nyúlás 2160 kg 21600 kg pont ség % A 1,27 70 A'0,23 28 B 1,3 87 B' 2,04 109 299 302 300 228 199 212 241 850 783 927 A kezeletlen polimer A' kezeletlen polimer 100 óra után (W-O-M-ben kezelve) B kezelt polimer B'kezelt polimer 100 óra után (W-O-M-ben kezelve) Az 1. példában leírt reaktort alkalmazzuk, amelybe 10 g por alakú nagy sűrűségű polietüént, 25 230 ml széntetrakloridot (CC14 ) és 20 ml széntetrakloridban levő 1 mmól/rnl N2 0 3 -t tartalmazó oldatot mérünk be. A reaktort -30C°-on tartjuk. Az ultraibolya lámpát 5 percig működtetjük, majd az elreagálatlan N2 0 3 -t nitrogéngáz bevezetésével el-30 távolítjuk. Az egészet leszűrjük és az előző példák szerint hidrolizáljuk. Szabadalmi igénypont: 35 Eljárás polietilén fotodegradálható polimerré történő átalakítására a polimer láncokba fotoszenzitív karbonilcsoportok bevitele útján, azzal jellemezve, hogy ^a polietilént heterogén fázisban, -50 és 40 +40 C° közötti hőmérsékleten anorganikus sav, előnyösen sósavgáz jelenlétében 100 g polietilénre számítva 0,1-200 mmól gáz alakú NOCl-lel, illetve N2 0 3 -mal vagy a polietilént szerves oldószerben, előnyösen széntetrakloridban a megadott hőmérsék-45 léten és mennyiségi arányban NOCl-lel, illetve N2 0 3 -mal reagáltatjuk, majd ezt követően víz-al- • kohol-sósav eleggyel hidrolizáljuk, s a kapott terméket ismert módon elkülönítjük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 774257 - Zrínyi Nyomda
