170064. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ütésálló polimer előállítására
170064 813 867, 843 706, 851694, 846 061, 885 567, 885 568, 885 727 és 885 729 számú, nevünkre engedélyezett olasz szabadalmakban. Az ezeknek a különleges terpolimerre ojtott termékeknek az előállítására önmagukban vagy egymással keverve használható monomerek a következők: a) alkenil aromás monomerek, mint pl. sztirol, alfa-metil-sztiról, alfa-alkil-sztirol, klór-sztirol és általában a szubsztituált sztirolok, vinil-naftalin és szubsztituált vinilnaftalinok, b) vinil vagy vinilidén-halogenidek, mint pl. a vinil-klorid vinilidén-klorid, c) I általános képletű akril monomerek, ahol a képletben R hidrogénatomot vagy 1-5 szénatomos alkilcsoportot jelent, és X -COOH, -C=N, -CO-NH2 és -CO-OR' képletű csoportokat jelent, mely utóbbiban R' 1-9 szénatomos alkilcsoport. A fent felsorolt monomerek közül a találmány szerinti eljárás során elsősorban a sztirolt, akrünitrilt, vinilkloridot, metilmetakrilátot alkalmazunk, megfelelő keverékben, és az elasztomerre kopolimer izáljuk. A jelen találmány szerint előnyös, de a találmány oltalmi körét nem korlátozó polimerek például az etilén, propilén és a következőkben felsorolt monomerek polimerizálásával kapott termékek: A (II) képletű 2-(l'- vagy 2'- vagy 3'-metil-l'vagy 3'-ciklopenta-2',4'-difenil)-norborn-5-enil-metán, a (Ill)képletű 2,3-diizopropilidén-norborn-5-én, a (IV) képletű 2-(2'-metil-propén-l-ü)norborn-2,5-dién, az (V) képletű 2-(2',4'-dimetil-penta-l',3'-dienil)-norborn-5-én, a (VI) képletű 2-norborn-5-enil-(ciklohexa-r,3'-dienil-2',5',5'-trimetiT)-metán, a (VII) képletű dehidro-izodiciklo-pentadién, a (VIII) képletű 1-izopropilidén-diciklopentadién, a (IX) képletű l-izopropüidén-3a,4,7,7a-tetrahidroindén, a (X) képletű 2,3-dimetilén-norborn-5-én, a (XI) képletű izopropenil-norbornadién. Ezen kívül a fenti monomerek alkil és polialkil származékait is használhatjuk. Ezek a terpolimerek 0,1-10 súly% előnyösen 0,5-5 súly%, termonomert tartalmaznak. 10 15 20 25 30 35 40 45 360 g 50 súlyrész hexánból és 50 súlyrész benzolból álló elegyet adunk hozzá és az egészet addig keverjük szobahőmérsékleten, míg az összes polimer oldatba megy. A terpolimer oldathoz ezután l,4g benzoil-peroxidot, 116 g sztirolt, 40 g akrilnitrilt adunk, és 20 órán át reagáltatjuk 70 C°-on nitrogéngáz atmoszférában. A reakció terméket 1,31 izopropil-alkohollal kicsapjuk, szűrjük és a gyantát szobahőmérsékleten vákuumban szárítjuk. 166g gyantát kapunk, amely akrilnitrilre és sztirolra nézve 93%-os kitermelést jelent. A gyantán végzett analízis a sztirol-akrilnitril kopolimer és a sztirol-akrilnitril láncra oltott terpolimer jelenlétét mutatta. A ráoltási arány: g terpolimerre oltott gyanta •100=130 g terpolimer 2. példa Ez a vizsgálat a 3 538 190 sz. amerikai szabadalom 12. példájában leírt módszerrel történt (vizsgálati szám 1) etilidén-norbornén bázisú gumiszerű terpolimer alkalmazásával, amely a szabadalomban közölt hasonló jellemzőkkel rendelkezik. A kapott gyantán végzett gycsított öregítési vizsgálatokat, amelyeket a jelen találmány gyantájával való összehasonlítás kedvéért végeztünk, a 2. táblázatban tüntettük fel. 3. példa Ez a vizsgálat a 3 538 190 sz. amerikai szabadalom 12. példájában leírt módszerrel történt (vizsga lati szám 19), etilidén-norbornén bázisú gumiszerű terpolimer alkalmazásával, amely a szabadalomban közölt hasonló jellemzőkkel rendelkezik. A kapott gyantán végzett gyorsított öregítési vizsgálatokat, amelyeket a jelen találmány gyantájával való összehasonlítás kedvéért végeztünk, a 2. táblázatban tüntettük fel. 50 4. példa 1. példa Egy 1,2 1 térfogatú, visszafolyató hűtővel és keverővel felszerelt háromnyakú lombikba 20 g etilén-propilénből és a 2-/1' - vagy 2'- vagy 3' -metil-1' vagy 2' vagy 3'-ciklopenta-2',4'-dienil)-norborn-5-enü-metánból álló terpolimert helyezünk el, amelynek jellemzői a következők: -M?o°luC ol= 1,9 dl/g konjugált kettős kötések rendszere 2,15 55 1000 C-atom 60 65 Az 1. példáéval azonos munkakörülmények között dolgozva, a reakciót etilén-propilén és dimetil-ciklopentadienil-2-norborn-5-enil-metánból képzett terpolimer oldatával végezzük, amelynek jellemzői a következők: -C2 H 4 = 60 súly% Mt3 o°lu C ol = 1,86 dl/g konjugált kettős kötések 1000 C-atom = 2,2 2
