169959. lajstromszámú szabadalom • Tesztlap szervek normális vagy kóros működésének meghatározására

17 16" 59 . 18 kat merítünk az oldatba, és ezt követően a papír­csíkokat a sötétben vákuumban megszárítjuk. A májfunkciót indikáló teszt-lapok előállítása és használata 5 A kész, reagensekkel impregnált nedvszívó hor­dozókból, melyeket (1), (2) és (3)-ban meghatáro­zottak szerint állítottunk elő, 13 mm átmérőjű lapokat vágunk ki. A lapokat a máj funkcióját 10 mutató teszt-lapra erősítjük. Minden egyes teszt­-lemezt cellulóz alapanyagból álló májfunkcióteszt­-lapra erősítünk. A teszt-lapok mellé erősítjük fel a megfelelő színösszehasonlító kontrollokat (hármat­-hármat teszt-lemezenként). 15 Az (1), (2) és (3) teszt-lemezek mindegyikére egy csepp szérumot viszünk fel, ez színváltozást hoz létre, melynek az intenzitása egyenesen ará­nyos a szérum vizsgált összetevőjének koncent­rációjával. Ezt követően a teszt-lemezek színét a 20 megfelelő színösszehasonlító kontrollal hasonlítjuk össze, és értékeljük a szérum vizsgált összetevő­jének koncentrációját. A fenti tesztek kombinációja felhasználható a máj működésének és állapotának meghatározására. Az (1) tesztnél a szín vöröses- 25 -barnától barnás-sárgáig változhat, a (2) teszt eseté­ben a szín mély vöröstől rózsaszínig változik, az álkáli-foszfatáz mennyiségétől függően. A rózsaszín a normális alkáli-foszfatáz, a mélyvörös a magas foszfatáz tartalmat jelöli. A (3) tesztnél a vörös 30 különböző árnyalatai szerepelhetnek. Szabadalmi igénypontok: 35 Tesztlap szervek, különösen a szív és a máj normális vagy kóros működésének jelzésére, a vér­ben, a szérumban vagy a plazmában jelenlevő lak­tát-dehidrogenáz és/vagy ; lutaminsav-oxálecetsav­-transzamináz és/vagy glutaminsav-piruvinsav- 40 -transzamináz és/vagy kreatin-foszfokináz és/vagy bilirubin és/vagy alkáli-foszfatáz koncentrációjának meghatározása alapján szilárd és szárított diag­nosztikai teszt indikátorral, nedvszívó hordozó anyaggal és színösszehasonlító kontrollal, azzal jel- 45 lemezve, hogy a) a laktat dehidrogenáz koncentrációjának meg­határozására diagnosztikai teszt indikátorként 0,1-0,2 rész 2-(p-jódfenil)-3-(p-nitrofenil)-5-fenil- 50 -2H-tetrazólium-jodid, 1,0-3,0 rész polimetakrilsav, 0,4-0,6 rész p-dimetilamino-nitrozo-benzol, 0,03-0,06 rész diaforáz, 0,06-0,10 rész nikotin­amid-adenin-dinukleotid, 1,0-2,0 rész 8,6pH-ér­tékű 60%-os lítiumlaktát-oldat, 0,5-1,5 rész trisz 55 puffer, 15-25 rész maltóz és 0,01-0,03 rész poli­oxietilén-cetil-éter elegyével impregnált nedvszívó anyagból áll, x b) a glutaminsav-oxálecetsav-transzamináz kon­centrációjának meghatározására diagnosztikai teszt 60 2 rajz, 4 A kiadásért felel: a Közgazdasági és indikátorként egy 0,04—0,06 mól L-aszparaginsavat, 0,005-0,015 mól alfa-ketoglutársavat és 0,05-0,15% polioxietilén-lauril-étert tartalmazó, 0,15 mólos és 6,5—9,5 pH-értékű foszfát-puffer-oi­dattal impregnált nedvszívó anyagból és egy 0,2—0,3% diazóniumsót, előnyösen 2-metoxi-4--benzamido-5-diazónium-kloridot, 0,05—0,15% poii­oxietilén-lauril-étert és 0,2-0,4% oldható kemé­nyítőt tartalmazó oldattal impregnált nedvszívó anyagból áll, c) a glutaminsav-piruvinsav-transzamináz kon­centrációjának meghatározására diagnosztikai teszt indikátorként egy 0,20-0,30 mól 1-alanint, 0,006-0,008 mól alfa-ketoglutársavat, 0,006-0,008 mól nikotinamid-adenin-dinukleotidot, 5300—5900 egység glutamát-dehidrogenázt és 2—4% laktózt tar­talmazó, 0,1-0,3 mólos, 7,0-8,0 pH-értékű foszfát­-puffer-oldattal impregnált nedvszívó anyagból és egy 0,05-0,15% 2-(p-jódfenü)-3<p-nitrofenil)-5-fe­nil-2H-tetrazólium-kloridot és 0,1-0,3% nedvesítő­szert tartalmazó sósavas oldattal impregnált és 0,4-0,6% dilauril-tiodipropionátot tartalmazó hexá­nos oldattal utókezelt nedvszívó anyagból áll, d) a kreatin-foszfokináz koncentrációjának meg­határozására, mint diagnosztikai teszt indikátor, alsó rétegként 4,0-6,0 rész metilcellulózt, 0,1-0,3 rész 2-(p-jódfenil)-3-(p-nitrofenü)-5-fenil-2H-tetrazó­lium-kloridot és 0,0025-0,0075 rész fenazin-meto­szulfátot tartalmazó, 4,0 pH-értékű oldatból üvegre öntött, vízben oldódó filmből középső rétegként 0,05-0,058 rész glukózt, 0,04-0,05 rész trifosz­fopiridin-nukleotidot, 1,0-3,0 rész d-maltózt, 2000-2200 NE hexokinázt és 0,01 mól magné­ziumkloridot tartalmazó, 6,0-8,0 rész, 7,5 pH-ér­tékű 0,1 mólos trisz puffer-oldattal impregnált nedvszívó anyagból, felső rétegként pedig 0,1-0,14 rész kreatin-foszfátot és 0,01—0,03 rész adenin-foszfátot tartalmazó, 1 rész 7,5 pH-értékű 0,1 mólos trisz puffer-oldattal impregnált nedvszívó' anyagból áll, e) a bilirubin koncentrációjának meghatározására diagnosztikai teszt indikátorként 2-4% oldható ke­ményítőt, 10-12 rész maleínsavat, 0,1-0,3 rész 10%-os vizes polietilén-lauril-éter-oldatot és 0,4-0,6 rész p-nitrobenzol-diazónium-fluorboráíot tartalmazó oldattal impregnált nedvszívó anyagból áll, 0 az alkáli-foszfatáz koncentrációjának megha­tározására diagnosztikai teszt indikátorként egy 0,8-1,2% savanyú alfa-naftil-foszfátot, 0,08-0,12% polioxietilén-lauril-étert és 0,2-0,4 mikromól mag­néziumklorid tartalmazó 0,8-1,2 mólos nátrium­karbonát-oldattal impregnált nedvszívó anyagréteg­ből és egy 0,8-1,2% 3-metoxi-4-benzamido-6-met­oxi-diazónium-trifluorborátot, 0,08-0,12% polioxi­etilén-lauril-étert, 2-4% karbamidot és 2-4% old­ható keményítőt tartalmazó oldattal impregnált nedvszívó anyagrétegből áll, és a teszt-lap legalább egy színösszehasonlító kontrollt tartalmaz. ábra Jogi Könyvkiadó igazgatója 774216 - Zrínyi Nyomda

Next

/
Oldalképek
Tartalom