169819. lajstromszámú szabadalom • Tiolkarbamátokat tartalmazó gyomirtószerek

9 169819 10 Hatóanyag A B kg/ha 2,5 2,5 Lolium perenne 90 86 Alopecurus myosuroides 90 85 Apera spica venti 100 87 Bromus tectorum 85 76 Bromus secalinus 85 75 Setaria glauca 90 80 Panicum capillare 100 82 Digitaria sanguinalis 95 80 Poa annua 100 85 Poa triviális 100 85 Festuca rubra 100 100 0 = nincs károsodás; 100 = teljes pusztulás 3. példa Növényházban különböző, 3—11 cm magasra nőtt növényeket S-etil-N-etil-N-2-metilcíklohexil-tiokarba­máttal (A hatóanyag) és S-etil-N-etil-N-ciklohexil-tio­karbamáttal (B összehasonlító hatóanyag) kezeltünk hektáronként 3 kg mennyiségben 500 liter vízben disz­pergálva vagy emulgeálva. 2—3 hét múlva megállapítottuk, hogy az A ható­anyagnak jobb gyomirtó hatása van, mint a B ható­anyagnak, és a haszonnövények jobban tűrik. A kísérleti eredményeket a következő táblázat szem­lélteti: Hatóanyag A B kg/ha 3,0 3,0 Beta vulgaris 8 15 Spinacia oleracea 3 8 Avena fatua 65 35 Echinochloa crus galli 80 45 Lolium multiflorum 90 67 Alopecurus myosuroides 85 43 0 = nics károsodás; 100 = teljes pusztulás 4. példa Növényházban kísérleti cserepekbe agyagos homokta­lajt töltöttünk, és különböző növények magvaival be­vetettük. Közvetlenül ezután a talajt S-etil-N-etil-N-3--metilciklohexil-tiokarbamáttal (C hatóanyag) és össze­hasonlításul S-etil-N-etil-N-ciklohexil-tiokarbamáttal (B hatóanyag) kezeltük 0,5 kg/ha mennyiségben 500 li­ter vízben diszpergálva vagy emulgeálva. 3—4 hét múlva megállapítottuk, hogy a C hatóanyag­nak jobb gyomirtó hatása van, mint a B hatóanyagnak, és a termesztett növények ugyanúgy tűrik. A kísérleti eredményeket a következő tábla szemlél­teti: Hatóanyag kg/ha c 0,5 B 0,5 Beta vulgaris 0 0 Spinacia oleracea 0 0 Avena fatua 100 12 Echinochloa crus galli 100 20 Poa annua 90 15 Lolium multiflorum 95 22 Sinapsis arvensis 65 2 0 = nincs károsodás; 100= telje pusztulás Az 1—3. példákban ismertetett hatóanyaggal azo­nos biológiai hatásúak a következő vegyületek: 15 N-etil-N-m-metilciklohexil-tiokarbaminsav-etilészter, N-etil-N-o-metilciklohexil-tiokarbaminsav-benzilészter, N-etil-N-p-metilciklohexil-tiokarbaminsav-etilészter. 20 5. példa 90 sr. S-etil-N-etil-N-2-metilciklohexil-tiokarbamátot összekeverünk 10 sr. N-metil-a-pirrolidonnal, és így apró cseppek alakjában alkalmazható oldatot kapunk. 6. példa 20 sr. S-etil-N-etil-N-3-metilciklohexil-tiokarbamátot 30 feloldunk 80 sr. xilolból, 8—10 mól etilénoxid és 1 mól olajsav-N-monoetanolamin 10 sr. addíciós termékéből, 5 sr. dodecilbenzolszulfonsav-kalciumsóból és 40 mól etilénoxid és 1 mól ricinusolaj 5 sr. addíciós termékéből álló keverékében. Az oldatot 100 000 sr. vízbe öntve, és 35 finoman eloszlatva 0,02 s"/0 hatóanyagot tartalmazó vi­zes diszperziót kapunk. 7. példa 40 20 sr. S-etil-N-etil-N-2-metilciklohexil-tiokarbamátot feloldunk 40 sr. ciklohexanonból, 30 sr. izobutanolból, 7 mól etilénoxid és 1 mól izooktilfenol 20 sr. addíciós termékéből és 40 mól etilénoxid és 1 mól ricinusolaj 45 10 sr. addíciós termékéből készült keverékben. Az olda­tot 100 000 sr. vízbe öntve és finoman elosztva 0,02 s% hatóanyagtartalmú vizes diszperziót kapunk. 50 8. példa 20 sr. S-etil-N-etil-N-2-metilciklohexil-tiokarbamátot feloldunk 25 sr. ciklohexanolból, 65 sr. 210—280 C° forrpontközű ásványolajfrakcióból és 40 mól etilén-55 oxid és 1 mól ricinusolaj 10 sr. addíciós termékéből álló keverékben. Az oldatot 100 000 sr. vízbe öntve, és finoman eloszlatva 0,02 s°/0 hatóanyagtartalmú vizes diszperziót kapunk. 9. példa 20 sr. S-N-etil-N-3-metilciklohexil-tiokarbamátot ala­posan összekeverünk 3 sr. diizobutilnaftalin-a-szulfon-65 sav-nátriumsóval, 17 sr. szulfitszennylúgból származó 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom