169702. lajstromszámú szabadalom • Eljárás parafaőrleményből készülő formadarabok előállítására

169702 got keverünk hozzá, amelyben az —OH és az -NCO funkciós csoportok aránya 1 : 1,1 és 1 : 2 határok közé esik, majd a keveréket a kívánt formába töltve, vagy 1-től 250 kp/cm2 nyomás alatt préselve 15 C°-nál magasabb hőmérsékleten, célszerűen 20—30 C°-on térhálósítjuk és adott esetben a térhálósodási idő eltelte után végleges formára vágjuk. Mint ismeretes, a poliol-izocianát reaktív rendsze­rek uretán-kötések kialakulása közben térhálósodnak. Az izocianátok azonban gyors reakcióban reagálnak vízzel is, ezért a parafaőrlemény víztartalma igen károsan hatna a végtermék tulajdonságaira. A glicerin­nek, mint az módszeres vizsgálataink során bebizo­nyosodott, többféle igen fontos funkciót kell ellátnia. A hidrofil felületű őrlemény nedvesítése mellett a szemcsék belsejében levő vizet tartja távol a poliol­izocianát rendszer kötési ideje alatt a kötőanyagtól, önmaga azonban kémiailag is részt képes venni a térhálós szerkezet kialakításában. A glicerin lassabban reagál izocianátokkal, mint a kiindulási poliol-kompo­nens alkoholos hidroxi-csoportjai, a termék minősége, oldószerállósága azonban javul, ha a glicerint is hozzászámítjuk a poliol-komponens funkcionalitásá­hoz és ennek megfelelő mennyiségű többlet izocianát funkciós csoportot tartalmazó kötőanyag keveréket alkalmazunk. A vizsgálatok során kitűnt, hogy közel azonos tulajdonságú termékek állíthatók elő abban az eset­ben is, ha az őrleményre számított 0,1—8% vízmentes glicerint a poliol-komponenshez előzetesen keverjük hozzá, majd a teljes poliol-mennyiséggel nedvesítjük a szemcsék felületét. Az előzetes glicerines nedvesítés­nél fenáll annak a veszélye, hogy 1—2 órás állás után a glicerin higroszkópos jellege miatt már zavaró, a minőséget erősen rontó mennyiségben vizet vesz fel az őrlemény. Az eljárás kivitelezésének módját az alábbi jellem­ző példákban adjuk meg: 1. példa a) 3,0 kg 1-5 mm szemcseméretű parafaőrleményhez 0,15 kg vízmentes glicerint adunk, majd intenzív keverés után 1,0 kg pentaeritritből, adipinsavból és etilén-glikolból készült 1200 átlag-molekulasúlyú po­liolt és 1,2 kg hexán-triol - toluilén-diizocianát adduktumot, valamint 0,10 kg dibutil-ón-dilaurátot adagolunk hozzá és intenzív homogenizálás után tömbbé préseljük 250 kp/cm2 nyomással. 80 C c -os préshőmérsékletet alkalmazva a tömb a présből 40 perc után kivehető és 24 óra pihentetés után kívánt vastagságra felvágható. Az így kapott 3 mm vastag lemez hajlítható, szakítószilárdsága 20 mm széles próbatesten mérve 10,5 kp/cm2 , oldószerálló, tömítési célokra kiválóan alkalmazható. b) A fentiekkel mindenben azonos módon eljárva, de glicerin alkalmazása nélkül készített tömb morzsa­lékos, vékony (1 mm-es) lapokra fel sem vágható, műszaki szempontból gyenge terméket ad. 2. példa a) 18 kg 2—5 mm szemcseméretű parafaőrleményhez 1,2 kg vízmentes glicerin és 3,0 kg ricinusolaj keveré­két adagoljuk és intenzív keverés után 3,5 kg hexán­triol — toluilén-diizocianát adduktumot és 7 g dibutil-10 ón-dilaurátot keverünk hozzá. 20 Cö -on 6 kp/cm 2 nyomással tömbbé préseljük, a tömb 24 óra után könnyen vágható, a 3 mm vastagra vágott lemez a 6 mm-es hajlítótüskén sérülés nélkül hajlítható. b) A 2. a) példában leírttal azonos módon eljárva, de glicer|n alkalmazása nélkül készített tömb 24 óra után a présből kivéve morzsalékos, széteső, nem vágható • műszaki szempontból értéktelen anyagot ad. 3. példa a) 15 kg 0,6-1,2 mm szemcseméretű parafaőrle­ményhez 0,50 kg vízmentes glicerint adunk, majd intenzív keverés után 5,0 kg, az 1. a) példában 15 megadott poliolt és 6,0 kg hexán-triol - toluilén-di­izocianát adduktumot, valamint 0,075 kg dibutil-ón­dilaurátot adagolunk hozzá és intenzív homogenizálás után 8 kp/cm2 nyomással 20 C°-on 50 X 50 cm alapterületű tömbbé préseljük. A présszerszám mozgó 20 fedőlapját kiékelve a szerszámot a présből kivesszük és 48 óra állás után a tömböt 3 mm vastag lemezekre vágjuk. 20 mm széles próbatesten mérjük a szakító­szilárdságot, amely 8,4 kp/cm2 . 30 napos Diesel-olaj­ban áztatás után mérve a minta szakítószilárdsága 6,2 25 kp/cm2 , a 6 mm-es hajlítótüskén sérülés nélkül hajlítható. ' b) A 3. a) példában leírt módon eljárva, de nem vízmentes, hanem 70%-os vizes glicerint alkalmazva 30 .tömböt készítünk, amelyből 3 mm vastag, 20 mm széles próbatesteket vágva mérjük a minta szakító­szilárdságát, amely 1,6 kp/cm2 , 30 napos Diesel-olaj­ban áztatás után 0,4 kp/cm2 , a minta merev, a 6 mm-es hajlítótüsként hajlítva törik. 35 4. példa 18 kg 2—10 mm szemcseméretű parafaőrlemény­hez 1,6 kg vízmentes glicerint, 2,5 kg ricinusolajat, 1,0 g pentaeritritből és etilén-oxidból készült, 800-as 40 átlag-molekulasúlyú poliéter-poliolt és 2,5 kg toluilén­diizocianátot keverünk, majd homogenizálás után a keveréket kézi erővel egymástól 10 cm-re álló válasz­falak közötti résbe juttatjuk. A keverék 18 C°-on 48 óra után szilárd, jó hő- és hangszigetelő tulajdonságú 45 térkitöltő anyagot ad. Szabadalmi igénypontok 50 1. Eljárás parafaőrleményből és glicerint tartal­mazó poliol-izocianát alapú poliuretán kötőanyagból készült formadarabok előállítására azzal jellemezve, hogy a 0,1 mm-től 15 mm, célszerűen 0,5 mm-től 5 mm szemcsenagyságú, legfeljebb 20% nedvességet 55 tartalmazó parafa őrleményhez -annak súlyára számított 0,1-8% vízmentesített glicerint és 15-80% önmagában ismert reaktív poliol-izocianát kötőanya­got keverünk hozzá, amelyben az —OH és az —NCO funkciós csoportok aránya 1 : 1,1 és 1: 1,2 közötti, 60 majd a keveréket a kívánt formában atmoszférikus nyomáson vagy 1-250 kp/cm2 nyomáson préselve 15-50 °C hőmérsékleten, célszerűen 20-30 C°-on, térhálósítjuk és adott esetben a térhálósodási idő eltelte után végleges formára vágjuk. 65 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom