169581. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (1-oxo-2,3-hidrokarbilén-5-indaniloxi) -alkénsavak előállítására
11 nenseket 10 percig keverjük. Ezt követően a kapott keveréket l-es számú száraz zselatinkapszulába töltjük. A kapszulakészítéshez bármely találmány szerinti egyéb hatóanyagot is alkalmazhatunk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol A jelentése oxigénatom, B jelentése HOOCY-csoport, ahol Y jelentése —CHa -csoport, X1 jelentése klóratom, X2 jelentése klóratom, R jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomszámú alkil-csoport, t értéke 1, Q jelentése az indán gyűrű szomszédos szénatomjaival együtt 3—6 szénatomos telített vagy telítetlen hidrokarbilén csoport, és ez utóbbi esetben R jelentése telítetlen kötés a Q csoportot tartalmazó gyűrűben, azzal jellemezve, hogy a) valamely (IV) általános képletű vegyületet, ahol A, X1, X 2 , R, t és Q jelentése a fenti, bázis jelenlétében valamely ZYCOOR1 általános képletű vegyülettel, ahol Y jelentése a fenti, Z jelentése halogénatom, R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomszámú alkil-csoport, reagáltatjuk, majd a kapott észtervegyületet hidrolizáljuk, vagy b) a Q helyében metilén-csoportot tartalmazó (I), általános képletű vegyület előállítására, ahol A, B, X1, X 2 , Y, R és t jelentése a tárgyi körben megadott, valamely (II) általános képletű vegyületet, ahol A, X1, X 2 , R és t jelentése a fenti, valamely metilezőszerrel, előnyösen trimetilszulfoxoniumjódiddal metilezünk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 28.) 2. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol A jelentése oxigénatom, 169581 12 B jelentése HOOCY-csoport, ahol Y jelentése —CH2 -csoport, X1 jelentése klóratom, X2 jelentése klóratom, 5 R jelentése 1—4 szénatomszámú alkil-csoport, t értéke 1, Q jelentése metilén-csoport, azzal jellemezve, hogy a) valamely (IV) általános képletű vegyület, ahol A, 10 X1, X 2 , R, t és Q jelentése a fenti, bázis jelenlétében valamely ZYCOOR1 általános képletű vegyülettel, ahol Y jelentése a fenti, Z jelentése halogénatom, R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomszámú alkil-csoport, reagáltatjuk, majd a kapott észtervegyületet hidrolizál-15 juk, vagy b) valamely (II) általános képletű vegyületet, ahol A, X1, X 2 , R, t és Q jelentése a fenti, valamely metilezőszerrel, előnyösen trimetilszulfoxoniumjódiddal metilezünk. (Elsőbbsége: 1972. október 13.) 20 3. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja [la-dihidro-4,5-diklór-6a-izopropil-6--oxo-cikloprop (a) indén-3-il-oxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy (l-oxo-2-izopropil-6,7-diklórindén-5-il-oxi)-ecetsavhoz trimetilszulfoxóniumjodidot 25 adunk. (Elsőbbsége: 1972. október 13.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése diuretikus hatású gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol A, B, X1, X 2 , R, t és Q jelentése az 1. 30 igénypontban megadott, a gyógyszerkészítésnél ismert segéd- és vivőanyagokkal önmagában ismert módon gyógyászati készítménnyé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 28.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése diu-35 retikus hatású gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol A, B, X1, X 2 , R, t és Q jelentése a 2. igénypontban megadott, a gyógyszerkészítésnél ismert segéd- és vivőanyagokkal önmagában ismert módon gyógyászati 40 készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1972. október 13.) 6 db ábraoldal A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.4629.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 6
