169547. lajstromszámú szabadalom • Kozmetikai haj-, illetve fejbőrápolószer
169547 tal kezeljük. A korneocíták számát minden esetben egy nappal a kezelés előtt és egy nappal a kezelés befejezése után meghatározzuk. Az eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze: Komeociták száma Kísérleti 1 nappal 1 nappal egyén a kezelés előtt a kezelés után 1 2100 1400 2 5100 1500 3 3250 1600 4 1900 1600 összesen: 12 350 6100 A komeociták száma átlagosan mintegy 50 %-kal csökken. Találmányunk további részleteit a példákban ismertetjük anélkül, hogy találmányunkat a példákra korlátoznánk. 1. példa Fodrászati gél előállítása. Finomszesz 94%-os 37,8 Propiléngliköl 37,8 Carbopol 40 (sűrítőszer) 1,5 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetünona-2,4,6,8-tetraén-l-karbonsavetilamid 0,06 Tokoferol (antioxidáns) 0,006 g Trietanolamin (10%-os) 0,6 g Cremophor RH 60 (oldásközvetítő anyag) 0,3 g Párfőm 0,1 g Víz ad 100,00 g g A finomszeszt és a propilénglikolt 60 °C-ra melegítjük és a Carbopolt lassan hozzászórjuk. A keveréket teljes oldódásig keverjük, majd a hatóanyagot hozzáadjuk és teljes oldódásig keverjük. Ezután 40 °C-ra hűtjük, a tokoferolt, Cremophort és a parfőmöt hozzáadjuk. A trietanolamint vízzel elegyítjük és hozzáadjuk, majd keverés után felhasználásra alkalmas készítményt kapunk. 2. példa Sampon előállítása. Texapon EVRB 40,0 g Komperlan KDR 4,0 g 9-(4-metoxi-2,3,6Htrimetil-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l-karbonsavetilamid 0,50 g Párfőm 0,4 g Nipagin 0,18 g Nipasol , 0,02 g Víz ad 100,00 g A hatóanyagot a Komperlan-ban 80 °C-on oldjuk és a 80 °C-ra felmelegített Texaponhoz adjuk. A kapott finom eloszlású szuszpenziót 80 °C-os forró vízzel elegyítjük és keverés közben 10 16 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 lassan lehűtjük. Ezután 40 °C-on a parfőmöt, Nipagint és a Nipasolt hozzáadjuk. Nagy viszkozitású sampont kapunk. Texapon EVR = nátriumlauriléterszulfát, felületaktív anyag, 35—37 %. Komperlan KD = kókuszzsírsavdietanolamid (kb. 90% amidot tartalmaz). 3. példa Hajvíz előállítása. Finomszesz, 94%-os 50 g 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l-karbonsavetilamid 0,06 g Cremophor 0,3 g Víz ad 100,00 g A hatóanyagot és a Cremophort a finomszeszben oldjuk. Az oldatot vízzel 100 ml-re feltöltjük. 4. példa A hatóanyag előállítása. 500 mg 2,3,5-trimetil-fenolt 1840 ml etanol és 184 ml víz elegyéhez adunk és enyhe keverés közben 240 g káliumhidroxiddal elegyítjük. A képződő átlátszó oldathoz 0—5 °C-on 30—45 perc alatt 626 g metiljodidot csepegtetünk. A reakcióelegyet 2 órán át szobahőmérsékleten, majd 12 órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett 60 °C-on keverjük, 5 liter Vízzel elegyítjük és összesen 6 liter éterrel extraháljuk. Az extraktot 3 liter 3 n nátrium-hidroxid-oldattal, majd 2x1 liter vízzel mossuk, nátriumszülfát felett szárítjuk és vákuumban bepáfoljuk. A visszamaradó 2,3,5-trimetil-anizol forráspontja rektifikálás után 88—90 °C/10 Hgmm. 87,1 ml dimetilformamidba 10—20 °C-on 20—30 perc alatt 184 g foszforoxikloridot csepegtetünk. A hőmérséklet az adagolás végére 25 "C-ra emelkedik. A kapott elegyhez hűtés közben 20 perc alatt 10—20 °C-on 150 g 2,3,5-trimetil-anizolt adunk. A reakcióelegyet lassan 115 °C-ig melegítjük, majd a reakció teljessé tétele céljából 6 órán át 100 °C-on keverjük, azután lehűtjük, 2 kg 1 : 1 arányú jég-víz elegybe öntjük és 1500 ml benzol hozzáadása után 500 g nátriumacetáttal elegyítjük. A képződő vizes fázist 1 órás keverés után elválasztjuk és ismét 1000 ml benzollal extraháljuk. Az egyesített benzolos extraktokat egymás után 480 ml 1,5 n sósavval és 500 ml vízzel mossuk, nátriumszulfát felett szárítjuk és 20 g derítőszénnel szűrjük. A szürletet vákuumban bepároljuk. A visszamaradó 2,3,6-trimetil-p-ánizsaldehidet 3500 ml aceton és 1400 ml víz elegyében 0—5 °C-on kb. 30 perc alatt keverés közben 730 g 10 súÍy%-os nátriumhidroxid-oldattal elegyítjük. Az elegyet 3 napon át szobahőmérsékleten keverjük, majd a pH-t ecetsavval 4—5 értékre állítjuk be és vákuumban bepároljuk. A koncentrátumot összesen 3000 ml éterrel extraháljuk.' Az éteres extraktot előbb 700 ml 5%-os vizes nátriumhidrogénkarbonát-oldattal, majd 700 ml vízzel mossuk, nátriumszulfát felett szárítjuk és vákuumban bepároljuk. A visszamaradó olajos 4-(4-3
