169544. lajstromszámú szabadalom • Ikerionos foszforvegyület és klórozott szénhidrogén keveréket tartalmazó fertőtlenítőszer

169544 5 6 ahol R a kókuszzsírsav szénláncelosztásával ren­delkező alkilcsoport. Az I általános képletű vegyületeket egy vagy több klórozott szénhidrogénnel együtt, előnyö­sen vizes oldatban helyiségek és tárgyak főként állatistállók és elfolyók fertőtlenítésére alkal­mazzuk. A találmány szerinti fertőtlenítőszer 10—90 súly%, előnyösen 20—70 súly%, I álta­lános képletü vegyületből és 90—10 súly%, elő­nyösen 80—30 súly% klórozott szénhidrogénből vagy több klórozott szénhidrogén elegyéből áll vízben oldott állapotban. Az oldathoz adott eset^ ben az I általános képletű vegyületre számítva 0,1—10 súly%-nyi mennyiségben egy emulgeá­tort adunk. Alkalmazás céljából a fertőtlenítőszert célsze­rűen vízzel 0,25—10 súly% hatóanyagtartalomra hígítjuk. Hatáspéldák: Az oocistákra gyakorolt írtóhatást a következő módszerrel határozzuk meg: Eimeria tenella-oocistákat előzőleg fertőzött tyúkok székletéből elkülönítünk és azokat a kö­vetkező táblázatban megadott idő leforgása alatt a felsorolt kísérleti anyagok megadott koncent­rációjú oldatai hatásának tesszük ki. Végül a ke­zelt anyagot egyszer dimetilformamiddal és öt­ször vízzel centrifugálással kimossuk, végül az oocista tartalmú üledékkel 4 napos csibéknek szájon át történő beadással fertőzünk. Minden egyes csibét (egy-egy alkalmazási koncentráció­nál 4—8 kísérleti állatot) körülbelül 3.105 mennyiségű oocistával kezelünk. A kísérlet vé­gén az átlagos testsúlyt minden egyes kísérleti csoportnál megállapítjuk (abszolút átlagos súly­gyarapodás, illetve súlycsökkenés). A székletlele­tet mindennapos vizsgálat útján a teljes kísér­leti időtartam alatt a következő séma szerint minősítjük: Székletlelet: Minősítési szám: Normál formájú, szilárd, részben kásás (barna) = 1 Túlnyomórészben normál formájú, részben hígfolyós, nyálkás (zöldesfehér) = 2 Túlnyomórészben hígfolyós, vizes, kevés vérrel kevert, nyálkás = 3 Hígfolyós, nyálkás, jelentős mennyiségű vért tartalmaz =4 A kísérlet végén az állatokat kloroformmal megöljük és a vakbelet mind makroszkópos, mind mikroszkópos úton patológiás anatómiai el­változás szempontjából megvizsgáljuk. A bélnyálkahártyán tapasztalt patologikus el­változásokat az alábbi séma szerint minősítjük: Bélnyálkahártya: Minősítési szám: Különleges elváltozás nélkül 1 Duzzadt, kocsonyás, üvegszerű, hurutos, szálszerű, gyulladásos 2 Bélnyálkahártya: Minősítési szám: Pontszerű vérfoltok, helyi haemorraghiás gyulladások 3 5 Diffúz rózsásvörös, átmenet a diffúz haemorraghiás gyulladásba, részben véres béltartalom 4 10 Az opcista-kiválasztás mértéke felvilágosítást ad arról, hogy a székletben milyen mennyiségű nem spórázó oocista van jelen. 15 Oocisták száma látómezőként: Minősítési szám: 1 1 2—10 2 20 11— 50 3 51—200 • 4 201—400 5 400 felett 6 25 A következő 1. és 2. táblázatban a találmány szerinti keverékek színergetikus fertőtlenítő ha­tását mutatja, amelyeknél példaként kiválasz­tott hatóanyagokat klórozott szerves oldószerek­kel elkeverünk és ezt összehasonlítjuk ilyen ve-30 gyületek vizes oldatainak, másrészt klórozott szerves oldószerekben készült oldatainak hatá­sával. Ezenkívül a találmány szerinti keverékek 35 többlethatását a Dekaseptol elnevezésű kereske­delmi készítménnyel összehasonlítva is igazol­juk. A kísérletekben emulgeátorként 1:36 mól-40 arányban ricinusolaj és etilénoxid addíciós ve­gyületét alkalmaztuk. A megadott koncentráció az I általános kép­letű vegyület mennyiségét mutatja. 45 A táblázatok székletlelet, vakbéllelet és oocista/területegység rovataiban megadott szá­mok mindenkor az előzőekben értelmezett mi­nősítési számoknak felelnek meg. 50 Az 1. és 2. táblázatok kísérleti eredményei nem mindig egységes feltételek betartásával ké­szültek, ezért összehasonlításuk csak bizonyos fenntartásokkal lehetséges. 55 Szabadalmi igénypontok 1. Külsőleg alkalmazható fertőtlenítőszer, kü­lönösen kokcidiák ellen azzal jellemezve, hogy 60 valamely I általános képletű vegyületből — ahol R1 hidrogénatom vagy metilcsoport, R2 , R 3 , R 4 , R 5 és R 6 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R7 8—18 szénatomps alkil- vagy alkenilcso-65 port, 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom