169544. lajstromszámú szabadalom • Ikerionos foszforvegyület és klórozott szénhidrogén keveréket tartalmazó fertőtlenítőszer
169544 5 6 ahol R a kókuszzsírsav szénláncelosztásával rendelkező alkilcsoport. Az I általános képletű vegyületeket egy vagy több klórozott szénhidrogénnel együtt, előnyösen vizes oldatban helyiségek és tárgyak főként állatistállók és elfolyók fertőtlenítésére alkalmazzuk. A találmány szerinti fertőtlenítőszer 10—90 súly%, előnyösen 20—70 súly%, I általános képletü vegyületből és 90—10 súly%, előnyösen 80—30 súly% klórozott szénhidrogénből vagy több klórozott szénhidrogén elegyéből áll vízben oldott állapotban. Az oldathoz adott eset^ ben az I általános képletű vegyületre számítva 0,1—10 súly%-nyi mennyiségben egy emulgeátort adunk. Alkalmazás céljából a fertőtlenítőszert célszerűen vízzel 0,25—10 súly% hatóanyagtartalomra hígítjuk. Hatáspéldák: Az oocistákra gyakorolt írtóhatást a következő módszerrel határozzuk meg: Eimeria tenella-oocistákat előzőleg fertőzött tyúkok székletéből elkülönítünk és azokat a következő táblázatban megadott idő leforgása alatt a felsorolt kísérleti anyagok megadott koncentrációjú oldatai hatásának tesszük ki. Végül a kezelt anyagot egyszer dimetilformamiddal és ötször vízzel centrifugálással kimossuk, végül az oocista tartalmú üledékkel 4 napos csibéknek szájon át történő beadással fertőzünk. Minden egyes csibét (egy-egy alkalmazási koncentrációnál 4—8 kísérleti állatot) körülbelül 3.105 mennyiségű oocistával kezelünk. A kísérlet végén az átlagos testsúlyt minden egyes kísérleti csoportnál megállapítjuk (abszolút átlagos súlygyarapodás, illetve súlycsökkenés). A székletleletet mindennapos vizsgálat útján a teljes kísérleti időtartam alatt a következő séma szerint minősítjük: Székletlelet: Minősítési szám: Normál formájú, szilárd, részben kásás (barna) = 1 Túlnyomórészben normál formájú, részben hígfolyós, nyálkás (zöldesfehér) = 2 Túlnyomórészben hígfolyós, vizes, kevés vérrel kevert, nyálkás = 3 Hígfolyós, nyálkás, jelentős mennyiségű vért tartalmaz =4 A kísérlet végén az állatokat kloroformmal megöljük és a vakbelet mind makroszkópos, mind mikroszkópos úton patológiás anatómiai elváltozás szempontjából megvizsgáljuk. A bélnyálkahártyán tapasztalt patologikus elváltozásokat az alábbi séma szerint minősítjük: Bélnyálkahártya: Minősítési szám: Különleges elváltozás nélkül 1 Duzzadt, kocsonyás, üvegszerű, hurutos, szálszerű, gyulladásos 2 Bélnyálkahártya: Minősítési szám: Pontszerű vérfoltok, helyi haemorraghiás gyulladások 3 5 Diffúz rózsásvörös, átmenet a diffúz haemorraghiás gyulladásba, részben véres béltartalom 4 10 Az opcista-kiválasztás mértéke felvilágosítást ad arról, hogy a székletben milyen mennyiségű nem spórázó oocista van jelen. 15 Oocisták száma látómezőként: Minősítési szám: 1 1 2—10 2 20 11— 50 3 51—200 • 4 201—400 5 400 felett 6 25 A következő 1. és 2. táblázatban a találmány szerinti keverékek színergetikus fertőtlenítő hatását mutatja, amelyeknél példaként kiválasztott hatóanyagokat klórozott szerves oldószerekkel elkeverünk és ezt összehasonlítjuk ilyen ve-30 gyületek vizes oldatainak, másrészt klórozott szerves oldószerekben készült oldatainak hatásával. Ezenkívül a találmány szerinti keverékek 35 többlethatását a Dekaseptol elnevezésű kereskedelmi készítménnyel összehasonlítva is igazoljuk. A kísérletekben emulgeátorként 1:36 mól-40 arányban ricinusolaj és etilénoxid addíciós vegyületét alkalmaztuk. A megadott koncentráció az I általános képletű vegyület mennyiségét mutatja. 45 A táblázatok székletlelet, vakbéllelet és oocista/területegység rovataiban megadott számok mindenkor az előzőekben értelmezett minősítési számoknak felelnek meg. 50 Az 1. és 2. táblázatok kísérleti eredményei nem mindig egységes feltételek betartásával készültek, ezért összehasonlításuk csak bizonyos fenntartásokkal lehetséges. 55 Szabadalmi igénypontok 1. Külsőleg alkalmazható fertőtlenítőszer, különösen kokcidiák ellen azzal jellemezve, hogy 60 valamely I általános képletű vegyületből — ahol R1 hidrogénatom vagy metilcsoport, R2 , R 3 , R 4 , R 5 és R 6 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R7 8—18 szénatomps alkil- vagy alkenilcso-65 port, 3