169480. lajstromszámú szabadalom • Triazolil-O,N-acetálokat tart. fungicidek és eljárás a hatóanyag előállítására
17 169480 18 A találmány szerinti szereket az alábbi kiviteli példákkal szemléltetjük. a) 25%-os nedves csávázószer 25 % 2. példa szerinti hatóanyag 0,5 % színezék a fennmaradó rész dimetilformamid b) 25%-os nedvesíthető (diszpergálható) por 25% 1. példa szerinti hatóanyag 1% dibutilnaftalinszulfonát 5% nagydiszperzitású kovasav 4% ligninszulfonát a fennmaradó rész kőliszt (kaolin). c) 10%-os emulzió koncentrátum 10% 4. példa szerinti hatóanyag 15% alkilbenzolszulfonsav 15% alküarilpoliglikoléter 20% dimetilformamid a fennmaradó rész xilol. d) 25%-os száraz csávázószer 25% 5. példa szerinti hatóanyag 1% színezék 2% ásványolaj a fennmaradó rész kőliszt. e) 5%-os nedvesíthető (diszpergálható) por 5 % 3. példa szerinti hatóanyag 0,5 % nedvesítősszer 1,5 % ligninszulfonát 5 % alkilarilszulfonát 5 % nagydiszperzitású kovasav a fennmaradó rész kaolin. f) 10%-os száraz csávázószer 10% 12. példa szerinti hatóanyag 1% színezék 2% ásványolaj a fennmaradó rész kőliszt (például talkum, kalciumkarbonát). 10 g) 5%-os száraz csávázószer 5% 14. példa szerinti hatóanyag 1% színezék 2% ásványolaj a fennmaradó rész kőliszt. Szabadalmi' igénypontok: 1. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely I általános képletű triazolil-0,N-acetált - ahol 15 R fenilcsoportot jelent, amely adott esetben halo"énatommal, nitrocsoporttal, 1—4 szénatomos cukilcsoporttal, legfeljebb 4 szénatomos karbalkoxicsoporttal és további fenilcsoporttal leheí helyettesítve, 20 R2 hidrogénatomot jelent, R3 hidrogénatomot, metil- vagy benzilcsoportot jelent, R hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy fenilcsoportot jelent és 25 *£• Az jelentése 1,2,4-triazolil- vagy 1,3,4-triazolil-gyök — vagy annak sóját tartalmazza 0,1-95 súly% mennyiségben, egy vagy több vivőanyaggal és/vagy felületaktív szerrel összekeverve. 30 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti fungicid készítmény hatóanyagként alkalmazható I általános képletű triazolil-0,N-acetálok -ahol R1, R 2 , R 3 , R és Az jelentése az 1. igénypontban megadott -előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely II 35 általános képletű triazol-származékot -ahol R1, R2 , R 4 és Az jelentése az 1. igénypontban megadott -a) nátriumbórhidriddel alkohol jelenlétében 0 és 40 30 C közötti hőmérsékleten vagy b) formamidin-szulfinsawal és alkálifémhidroxiddal alkohol jelenlétében 20 és 100 C° közötti hőmérsékleten redukálunk, vagy c) a II általános képletű triazol-származékokat 45 III általános képletű Grignard-vegyületekkel - ahol R3 jelentése az 1. igénypontban megadott és X klór-, bróm- vagy jódatomot jelent - éter jelenlétében 0 és 80 C közötti hőmérsékleten hozzuk reakcióba. 6 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 774136 - Zrínyi Nyomda 9
