169463. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitrogén-tartalmú heterociklusos spirovegyületek előállítására
25 169463 26 Rx jelentése a fenti, olyan csoportok kivételével, amelyek hidroxücsoportot és adott esetben ezenkívül klóratomot is tartalmaznak és m és h jelentése a fenti — komplex hidriddel redukálunk, vagy b) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben RÍ jelentése hidrogénatomtól eltérő és m és n jelentése a fenti, valamely (Ib) általános képletű vegyületet - ahol m és n jelentése a fenti - valamely (III) általános képletű vegyület - ahol Rí' jelentése a hidrogénatom kivételével R/ fenti jelentéseivel azonos — reakcióképes észterével savmegkötőszer jelenlétében, vagy olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R] jelentése metilcsoport, m és n jelentése pedig a fenti, formaldehiddel hangyasav jelenlétében reagáltatunk, vagy c) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben Rí jelentése hidrogénatomtól eltérő és m és n jelentése a fenti, valamely (IV) általános képletű vegyületet — ahol Rj" egy metiléncsoporttal kevesebbet tartalmazó, és sem hidroxücsoportot, sem klóratomot nem tartalmazó, de különben az R{ fenti jelentéseinek megfelelő csoport, m és n jelentése a fenti — komplex hidriddel redukálunk, vagy d) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben m és n jelentése a fenti, és Rí jelentése egy (la) részképletnek megfelelő bázisos csoport, ahol alk, R2 és R 3 jelentése a fenti, - valamely (V) általános képletű vegyületet - ahol alk'valamely 1—4 szénatomot tartalmazó alkilén-csoport és R2 R 3 m és n jelentése a fenti— komplex hidriddel redukálunk, vagy e) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben m és n jelentése a fenti, és Rí jelentése egy (la) részképletű bázisos csoport, ahol alk, R2 és R 3 jelentése a fenti, valamely (VI) általános képletű vegyület - ahol alk, m és n jelentése a fenti — reakcióképes észterét valamely (VII) általános képletű vegyülettel - ahol R2 és R3 jelentése a fenti - vagy valamely (VII) általános képletnek megfelelő szekunder amin alkálifémvegyületével reagáltatjuk, vagy f) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R] jelentése egy (la) részképletnek megfelelő bázisos csoport, ahol alk jelentése valamely 2-5 szénatomot tartalmazó alkiléncsoport, R2 és R 3 jelentése pedig hidrogénatom, valamely (VIII) általános képletű nitrilt - ahol alk valamely 1—4 szénatomos alkilén-csoportot jelent, m és n jelentése pedig a fenti -redukálunk, vagy g) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben m és n jelentése a fenti, és Rí egy (la) részképletű bázigos csoport, ahol R2 és R3 metilcsoport, alk jelentése pedig a fenti, vala-5 mely (Id) általános képletű vegyületet - ahol alk, m és n jelentése a fenti - formaldehiddel hangyasavban az oldallánc nitrogénatomjához kapcsolódó mindkét hidrogénatom helyettesítéséhez elegendő mennyiségben reagáltatunk, vagy 10 h) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R! 3-klór-2-hidroxipröpil-csoport, m és n jelentése pedig a fenti, valamely, (Ib) általános képletű vegyületet - ahol m és n jelentése a fenti,— epiklórhidrinnel 15 reagáltatunk és kívánt esetben az a) - h) eljárásváltozat bármelyikével kapott (I) általános képletű vegyületet savaddíciós sóvá alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás 20 foganatosítási módja (I) általános képletű nitrogén-tartalmú heterociklusos spirovegyületek -ahol Rj jelentése hidrogénatom, m és n jelentése pedig az 1. igénypontban megadott — és ezek savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan (II) álta-25 lános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, ahol R! jelentése hidrogénatom, m és n jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. 3. Az 1. igénypont a), b) vagy c) változatának bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (I) 30 általános képletű nitrogén-tartalmú heterociklusos spirovegyületek - ahol Rj jelentése a hidrogénatom és az (la) részképletű csoport kivételével az 1. igénypont tárgyi körében megadott, m és n jelentése pedig az 1. igénypont szerinti— és ezek 35 savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont a) - g) változatának bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (I) álta-40 lános képletű nitrogén-tartalmú heterociklusos spirovegyületek - ahol Rí jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott (la) részképletű csoport, m és n jelentése az 1. igénypontban megadott — és ezek savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, 45 hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont a), b) vagy c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű nitrogén-tartalmú heterociklusos spirovegyü-50 letek - ahol R! etil-, 3,4-diklórbenzil- vagy 3-fenilpropil-csoportot jelent, m jelentése 1 és n jelentése .1 vagy 2 - és ezek savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. 55 6. Az 1. igénypont a) — g) változatának bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű nitrogén-tartalmú heterociklusos spirovegyületek - ahol Rí jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott (la) részképletű bázisos 6o csoport, amelyben alk etilén-, trimetilén- vagy 2-hidroximetilén-csoport, R2 hidrogénatom, metilvagy benzilcsoport, R3 hidrogénatom vagy metilcsoport, vagy R2 és R 3 együtt tetrametilén-, pentametilén-, 2,2-pentametilén-pentametilén- vagy 65 2,2-(l,4-metanopentametilén)-pentametilén-csoportot 13
