169369. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kozmetikai és gyógyászati vazelinek előállítására
169369 kötésben levő széntartalma 5,6%, 65-70 C°-on levegővel végzett keverés közben 8 s% 60 :40 arányú óleum (20% S03 -tartalommal): tömény kénsav eleggyel savazzuk. Az érintkeztetési idő 25 perc. A képződött savgyantát 8 órán át tartó ülepítés után 5 elválasztjuk, majd az elegy pH-ját 68—70 C -on 35%-os nátronlúggal 3-as értékre állítjuk be. Ezután a kapott vazelint az előbbi hőmérsékleten 10% 1:1 arányú etilalkohol : víz eleggyel mossuk, majd azonos hőmérsékleten 8 órán át üle- 10 pítjük. Ezt követően a vazelint 75 C -on 20% vízzel mossuk. A vizes mosás után a pH 5. A vazelint nitrogénáramban 100-HOC -on szárítjuk, majd 120 C -on 3 lépcsőben, összesen 15% aktivált bentonittal és 90 C -on 5% bentonit és 0,1% mész- 15 hidrát elegyével kontaktoljuk. A termék szagmentes gyógyászati sárgavazelin, amely megfelel a VI. Magyar Gyógyszerkönyv előírásainak, cseppenéspontja 47 C , viszkozitása 26,0 cSt/60 C°. 20 A vazelinhozam 79%. 1. ellenpélda az 1. példához A vazelinkompozíció összetétele, az elegyítés 25 módja, a finomításra alkalmazott kénsav mennyisége és a savazás körülményei azonosak az 1. példa szerintiekkel. A savgyanta elválasztása után a savazott elegy pH-ja 1. A vazelint 10% 1:1 arányú etanol-víz eleggyel mosva stabil emulzió képződik, 30 amely sem további alkohol hozzáadásával, sem vizes mosással nem bontható meg. 2. ellenpélda az 1. példához 35 A vazelin-kompozíció összetétele, az elegyítés módja, a finomításra használt kénsav mennyisége és a savazás körülményei azonosak az 1. példa szerintiekkel. A savgyanta elválasztása után az elegy pH-ját 35%-os nátronlúg-oldattal 5-re állítjuk be. A 40 vazelint 10% 1 :1 arányú etilalkohol : víz eleggyel 70 C -on mossuk. Az így képződő emulzió 8 órán át tartó ülepítés után is megmarad. További kétszer 10% 1 :1 arányú etilalkohol :víz eleggyel végzett mosás és kétszer 8 órán át tartó ülepítés útján 45 az emulzió megbontható. Ezt követően a vazelint 75 C°-on 20% vízzel mossuk. Vizes mosás után a pH 6,5. A vazelint nitrogénáramban 100-110 C -on szárítjuk, majd 120 C -on három lépcsőben összesen 15% aktivált bentonittal és 90 C°-on 5% ben- 50 tonit és 0,1% mészhidrát elegyével kontaktoljuk. A termék sárga, nem szagmentes vazelin. A vazelinhozam 60%. 0,21%, 65-70 C"-on félórás keveréssel homogenizálunk. Az elegyet 68-70 C -on levegővel végzett keverés közben 10 s% 60 :40 arányú óleum (20% S03 -tartalommal) : tömény kénsav eleggyel savazzuk. Az érintkeztetési idő 25 perc. A képződött savgyantát 8 órán át tartó ülepítés után elválasztjuk, majd az elegy pH-ját 35%-os nátronlúg-oldattal 2,5-re állítjuk be. Ezután az elegyet 10% 1:1 arányú etilalkohol : víz eleggyel mossuk, majd 8 órán át ülepítjük. A leírt műveletek során a hőmérsékletet 68-70 C°-on tartjuk. Ezt követően az elegyet 4-es pH eléréséig vízzel mossuk. A szükséges vízmennyiség 25%. Vizes mosás után a kapott vazelint 8 órán át 70 C°-on ülepítjük, majd 0,5 s% tömény kénsav adagolásával víztelenítjük, ezt követően pedig 68-70 C -on 4 s% tömény kénsavval savazzuk. 68—70 C -on 8 órán át tartó ülepítés után a savgyantát leválasztjuk. A vazelint 95C°-ón 5s% bentonittal, majd 120C°-on 10 s% aktivált bentonittal, végül 95 C°-on 5 s% bentonit és 1 s% mészhidrát elegyével kontaktoljuk. A termék szagmentes gyógyászati fehérvazelin, melynek minősége megfelel a VI. Magyar Gyógyszerkönyv előírásainak, cseppenéspontja 46 C , viszkozitása 14,4cSt/60C . A vazelinhozam 70%. Ellenpélda a 2. példához A vazelin-kompozíció összetétele, az elegyítés módja, a finomítás első lépcsőjében alkalmazott kénsav mennyisége és a savazás körülményei azonosak a 2. példa szerintiekkel. A savgyanta leválasztása után az elegy pH-ját 35%-os nátronlúg-oldattal 5-re állítjuk be. A vazelint 70 C -on 10% 1:1 arányú etilalkohol : víz eleggyel mossuk. Emulzió képződik, amely 8 órán át tartó ülepítés után is megmarad. További, kétszer 10% 1:1 arányú etilalkohol : víz eleggyel mosva a vazelint, mindegyik mosás után 70 C -on 8 órán át végzett ülepítéssel az emulzió megbontható. Ezt követően a vazelint 75 C -on 20% vízzel mossuk. Vizes mosás után a pH 7. Ezután a vazelint 8 órán át ülepítjük, az összegyűlt víz eltávolítása után 70 C°-on 0,5% tömény kénsav adagolásával víztelenítjük, majd 68—70 C-on 4 s% tömény kénsawal kezeljük. 70 C -on 8 órán át végzett ülepítés után a savgyantát leválasztjuk. A vazelint 95 C°-on 5 s% bentonittal, 120C°-on 10% aktivált bentonittal, végül 95 C -on 5 s% bentonit és 1 s% mészhidrát elegyével derítjük. A termék enyhén sárga színű, nem szagmentes. A vazelinhozam 53%. 55 2. példa 17 s% romaskinói maradékolaj-j>etrolátumot, melynek viszkozitása 12,1 cSt/100C , cseppenéspontja 75 C° és kéntartalma 0,7%, továbbá 8 s% 60 táblás paraffint, melynek cseppenéspontja 50 C és olajtartalma 1%, 75 s% paraffinmentesített oldószeres finomítványt, melynek viszkozitása 22,1 cSt/50C°, dermedéspontja -20 C°, aromás kötésben levő széntartalma 4,1% és kéntartalma 65 3. példa A vazelin-kompozíció összetétele, az elegyítés módja, a finomításra használt kénsav mennyisége és a savazás körülményei megegyeznek az 1. példa szerintiekkei. A savgyanta elválasztása után az elegy pH-ját 35%-os nátronlúg-oldattal 5-ös értékre állítjuk be. A vazelint 10% 1:1 arányú etilalkohol : víz eleggyel 70C°-on, majd 20% vízzel 75 C -on mossuk. A vizes mosás után a pH 5,5. A 3
