169362. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-helyettesített 7-amino-cef-3-em- 4-karbonsav- illetőleg 6-helyettesített 6-aminopenam- 3-karbonsav-származékok előállítására
21 169362 22 körű esetét képező (VII) általános képletnek megfelelő vegyületté - ahol (Z), M és Rí jelentése a fentivel egyező- alakítjuk át. (Elsőbbség: 1971. április 30.) 3. A 2. igénypont a^, illetve a2 ) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (Z) helyén egy CH3 1/ -C \ CH3 képletű csoportot tartalmazó (III), illetőleg (V) általános képletű kiiridulóanyagot alkalmazunk - ahol M, illetve G és M jelentése a 2. igénypont szerinti—, (Elsőbbség: 1971. április 30.) 4. A 2. igénypont a^, illetve a2 ) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy G helyén hidrogénatomot tartalmazó (IV), illetőleg (V) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, mely utóbbiban Z és M jelentése a 2. igénypont szerinti. (Elsőbbség: 1971. április 30.) 5. A 2. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aktiválószerrel kezelt (V) általános képletű vegyületet - ahol (Z), M, és G, jelentése megegyezik a 2. igénypont szerintivel - egy rövidszénláncú alkilperoxiddal reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1971. április 30.) 6. A 2. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aktiválószenel kezelt (V) általános képletű vegyületet - ahol (Z), M és G jelentése megegyezik a 2. igénypont szerintivel - valamely alkánszulfenilkloriddal vagy bisz-(alkil)-diszulfiddal reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1971. április 30.) 7. A 2. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle-nezve, hogy a (VI) általános képletű vegyület - .ihol G, Rt, Z és M jelentése a 2. igénypont s/.ermti - benzilidéncsoportjának lehasítására aminként anilint, fenilhidrazint vagy 2,4-dinitro-fenilhidrazint alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. áprüis 30.) 8. A 2. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (VI) általános képletű vegyület - ahol Gs Rí, Z és M jelentése a 2. igénypont szerinti - benzilidéncsoportjának lehasítására savként sósavat vagy p-toluolszulfonsavaí alkalmazunk. (Elsőbbség: 197.1. április 30.) 9. A 2. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzai jellemezve, hogy a (VI) általános képletű vegyület - ahol G, R., Z és M jelentése a 2. igénypont szerinti - benzilidéncsoportjának lehasítására aminként anilin-hidrokloridot alkalmazunk, amely egyben a sav jelenlétét is biztosítja. (Elsőbbség: 1971. április 30.) 10. A 2. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (VI) általános képletű vegyület - ahol G, RÍ , Z és M jelentése a 2. igénypont szerinti - benzilidén-5 csoportjának lehasításánál aminként 2,4-dinitro-fenilhidrazint, savként pedig p-toluolszulfonsavat alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. április 30.) 11. A 2. igénypont bármely változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 10 a (VI) általános képletű vegyület -ahol G, Rb Z és M jelentése a 2. igénypont szerinti — benzilidéncsoportjának lehasítására reakcióközegként valamely alkohol-jellegű oldószert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. április 30.) 15 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióközegként valamely 1-5 szénatomos alkoholt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1971. április 30.) 13. Eljárás az (I) általános képletű 7-helyette-20 sített 7-amino-cef-3-em-4-karbonsav- illetőleg 6-helyettesített 6-amino-penam-3-karbonsav-származékok — e képletekben 25 (Z)egy -C=(CH3 ) 2 vagy CH, I =C-CH20-CO-CH 3 csoportot, 30 W két hidrogénatomot, vagy pedig helyettesítetlen vagy nitro csoporttal helyettesített benzilidéncsoportot, Rí halogénatomot, M benzil- vagy benzhidril-csoportot képvisel — 35 előállítására, azzal jellemezve, hogy a: ) valamely (IV) általános képletű aromás aldehidet - ahol G jelentése hidrogénatom vagy nitrocsoport — valamely (III) általános képletű vegyü-40 lettel - ahol M és (Z) jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel - reagáltatunk és a kapott (V) általános képletű vegyületet - ahul (Z), M és G jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivé! — terc-butil-hipohalogenittel, perhalogénmetil-45 -hipohalogenittel, N-halogén-szukcinimiddel, N-halogén-acetamiddal vagy molekuláris halogénnel reagáltatjuk, vagy a2 ) valamely (V) általános képletű vegyületet - ahol (Z), M és G jelentése megegyezik a fenti 50 meghatározás szerintivel - terc-butil-hipohalogenittel, perhalogénmetil-Iűpohalogeniítel, N-halogén-szukcinimiddel, N-halogén-acetamiddal vagy molekuláris halogénnel reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott (VI) általános képletű 55 vegyületet - c képlet az (I) általános képlet szűkebbkörű esetét képezi, (Z), M, R, és G jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel - valamely aminnal, sav jelenlétében történő reagáltatás útján az ugyancsak az (I) általános képlet szűkebb-60 körű esetét képező (VII) általános képletnek megfelelő vegyületté — ahol (Z), M és Rí jelentése a fentivel egyező- alakítjuk át. (Elsőbbség: 1971. november 29.) 14. A i 3. igénypont szerinti eljárás foganatosí-65 tási módja, azzal jellemezve, hogy az aktiválószerrel 11
