169360. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,2,3-triklórpropén előállítására

5 169360 6 A reakció lezajlása után a reaktorból kilépő reakcióelegyet a kondenzálótérbe vezetjük, a keletkezett hidrogénklorid és a nem reagált klór ezen változatlanul áthalad. Ezeket egy gázmosóban gyűjtjük össze. A 308 kg súlyú kondenzátum az analitikai mérések szerint a következő közelítő összetételű: 1. táblázat Vegyület Súly% 2,3-diklórpropén 2-klórpropén cisz-1,2,3-triklópropén transz-1,2,3-triklórpropén melléktermékek 62,5 13,3 8,3 6,7 9,2 A kondenzátum légköri nyomáson kivitelezett, 20 tányérral felszerelt oszlopban való desztillációjával a 130C és 150 C közötti forráspontú részpáriajan 46 kg 1,2,3-triklórpropént kapunk. A 125 C alatti forráspontú termékeket tartalmazó 235 kg súlyú részpárlat a következő összetételű: 2.táblázat Vegyület Súly% 2-klórpropén 1,2-diklórpropén 2,3-diklórpropén 1,2,2-triklórpropén 2,3,3-triklórpropén 17,1 1,1 80,4 0,8 0,6 Az alacsony forráspontú desztillátumot 42 kg 2-klórpropénnel elegyítjük, amikor olyan elegyet kapunk, amelyben a 2-klórpropén és a 2,3-diklórpropén súlyaránya 0,44 : 1. Ezt az elegyet recirkuláltatjuk. 10 15 20 25 30 35 40 - Szabadalmi igénypontok: 1. Folyamatos eljárás 1,2,3-triklórpropán előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-klórpropán és 2,3-diklórpropén folyékony elegyét, amely a fenti vegyületeket sorrendben 0,2 : 1 és 0,6 : 1 közötti súlyarányban tartalmazza, gőzzé alakítjuk, a gőzfázisú elegyet előmelegítjük, előnyösen 280-400 C° hőmérsékletre, a felmelegített gőzalakú elegyhez 0,10:1 és 0,30 : 1 közötti súlyarányban klórgázt elegyítünk, majd a reakcióelegyet 460 C° és 500 C° közötti hőmérsékletű téren 0,2 és 0,4 másodperc közötti idő alatt vezetjük át, a reaktorból kilépő gőzalakú terméket lehűtjük, az 1,2,3-triklórpropént a kondenzátum frakcionált desztillációjával elkülönítjük a nem reagált 2-klórpropéntől és a reakció melléktermékeként keletkező 2,3-diklórpropéntől, végül a 2-klórpropént és a 2,3-diklórpropént újra felhasználjuk a folyékony halmazállapotú elegy készítésekor, és az eljárást az adott sorrendben megismételjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-klórpropén és a 2,3-diklórpropén 0,4 : 1 és 0,5 : 1 közötti súlyarányú elegyét klórozzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegy a klórgázt és a klórpropéneket 0,20 : 1 és 0,25 : 1 súlyarányban tartalmazza. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyet 480 C és 490 C° közötti hőmérsékletű téren, 0,25 és 0,35 másodperc közötti idő alatt vezetjük át. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 774106 - Zrínyi Nyomda 3