169298. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikus oximéterek előállítására - helyi érzéstelenítő, görcsoldó, antidepresszáns és antiparkinson hatás
169298 10 Analízis a C31HMN3O7 képlet alapján: számított: C = 65,58%; H = 7,28%, C =65,58%; N = 7,40%, talált: C =65,32%, H=7,19%, N = 7,43%. Maleinát 8,34 g (0,02 mól) bázis 10 ml acetonnal készült oldatához 2,32 g (0,02 mól) maleinsav 20 ml forró alkohollal készült oldatát adjuk. A kristályosan kiváló sót szűrjük, szárítjuk. Hozam: 9,85 g (93%). Op.: 190 C° (bomlik). Analízis a C35H43N3O9 képlet alapján: számított: talált: Jódmetilát C =64,70%, N = 6,46%, C =64,55%, N = 6,52%. H = 6,67%, H = 6,42%, számított: talált: Hidroklorid C =60,11%, N = 7,51%, C =60,60%, N = 7,38%, H = 6,84%, J =22,68%, H = 6,95%, J =22,90%. számított: C =71,42%, H =7,99%, N = 9,25%, Cl =7,80%, talált: C =71,23%, H = 7,68%, N = 9,15%, Cl = 7,95%. 5. példa 2-Benzál-1 -(N-metil-piperazinil-propoxi-imino)-ciklohexán sbföq .21. A 4. példa szerinti módon állítjuk elő, azzal a különbségge^)-tiój5{iiTááxd^4^EÖi^e5iáaÉiBlp'fi|pil-klorid helyett 19,5 g (OíMtraá^WN-íÉetilspS^áizinil-propil-kloridot mérünk be. s kifezgm;J2Wiglf$fWg)í>ísq.I su nadnsfeniM mix$fö)m8átoJ^-&9896?£ ß noA Jsggszdnölíiá Analízis a C29H39N3O9 képlet alapján: számított: C =60,71%, .H =6,85%, N = 7,32%, 5 talált: C = 60,58%, H = 7,28%, N = 7,36%. 8,34 g (0,02 mól) bázis 50 ml acetonnal készült oldatához 2,82 g (0,02 mól) metiljodid 50 ml acetonnal készült oldatát öntjük, majd egy éjszakán keresztül szobahőfokon, sötét helyen állni hagyjuk. Másnap a kiváló anyagot szűrjük, szárítjuk. Hozam: 9,8 g (87%). Op.: 134-135 C° (bomlik). Analízis a C28H38JN3O képlet alapján: 10 15 20 25 8,34 g (0,02 mól) bázis 50 ml etilacetáttal készült oldatát telített sósavas etilacetáttal pH = 5-re savanyítjuk. A kristályokat szűrjük, acetonnal mossuk. Hozam: 7,62 g (78%). Op.: 211-212 C°. Analízis a C27H36C1N3O képlet alapján: 50 55 m ü 6. példa 2-Benzál-1 -(3-morfolino-propoxi-imino)-ciklohexán A 4. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy az N-benzil-piperazinil-propil-klorid helyett 18,0 g (0,11 mól) N-(7-klórpropil)-morfolint használunk. Hozam: 30,5 g (93%). Fumarat op.: 133-134 C°. Analízis a C2 4H3 2 N 2 0 6 képlet alapján: számított: C =60,87%, N = 6,28%, H =7,20%, talált: C =60,44%, N = 6,32%. H = 7,35%, 7. példa 30 l-(2'-Amino-etoxi-imino)-2-benzál-ciklohexán 9,2 g (0,4 mól) fémnátriumból és 200 ml abszolút étanolból készült nátriumetilát-oldathoz szobahőmérsékleten beadagolunk 20,1 g (0,1 mól) 2-ben-35 zál-ciklohexanon-oximot és 23,2 g (0,2 mól) j3-klóretilamin-hidrokloridot. Négy órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük, majd a nátriumklorid kiszűrése után az oldatot vákuumban bepároljuk. A maradékot 100 ml vízzel elkeverjük, majd kloro-40 formmal extraháljuk, végül bepároljuk. Hozam: 25 g (50%). Hemifumarát op.: 165 C . Analízis a C17H22O3N2 képlet alapján: 45 számított: C =67,50%, N = 9,27%, talált: C N •• 67,45%, : 9,35%. H = 7,30%, H =7,18%, 8. példa 2-Benzál-l-(2'-dimetil-amino-etoxi-imino)-ciklopentán 2,4 g (0,1 mól) 0 nátriumhidridből és 18,7 g (0,1 mól) 2-benzál<i!|l|irrtáííón'Mfittíő1Í.0 iAlos oldatban a szokásos «Aí áSávM-Só^Mpéíiink, majd ll«18íg#,*í^l)QAtia«SiŐetÍf-mtddal reagáltatjuk. Továbbiakban az 1. példa szerint tárunk élMs = H «*vc,dö = 0 :mfmm Hozam: 16,1 g (62,2%?HrA ölá¥. Fp^Mgm!: m-MWP* J :íftto Fumarat op.: 125-12-7#> ö = M %
