169164. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid és akaricid szerek, valamint eljárás a hatóanyagként alkalmazható pirimidin-4-il(tiono) -(tiol)-foszfor(foszfon)savészterek illetve- észteramidok előállítására

5 169164 6 0,S-di-n-butil-, 0,S-di-izobutil-, 0,S-di-szek-butil-, 0,S-di-terc-butil-, O-metil-S-etil-, O-etil-S-metil-, O-etil-S-n-propil-, O-etil-S-izopropiltiolfoszforsav-észterklorid és 5 a megfelelő tiovegyületek. A találmány szerinti eljárást előnyösen alkalmas oldó- és hígítószerek jelenlétében foganatosítjuk. Oldó- és bigítószerként gyakorlatilag minden 10 közömbös szerves oldószert alkalmazhatunk, így főleg alifás és aromás, adott esetben klórozott szénhidrogének, például benzol, toluol, xilol, benzin, metilénklorid, kloroform, széntetraklorid, klórbenzol, továbbá éterek, például dietil- és 15 dibutiléter, dioxán, és ketonok, így aceton, metiletil-, metilizopropil- és metilizobutilketon, továbbá nitrilek, így aceto- és propionitril, vagy amidok, például dimetilformamid kerülnek felhasználásra. 20 Savmegkötőszerként minden szokásos savmegkötőszert alkalmazhatunk, különösen előnyösnek azonban az alkálifémkarbonátok és -alkoholátok, így nátrium- és káliumkarbonát, -metilát, -etilát, kálium-terc-butilát, továbbá alifás, aromás és 25 heterociklusos aminők, például trietilamin, trimetilamin, dimetilanilin, dimetilbenzilamin és piridin alkalmazása bizonyult. A reakcióhőmérsékletet széles határokon belül változtathatjuk. Általában 0 és 120 C° közötti, 30 előnyösen 20 és 80 C° közötti hőmérsékleten dolgozunk. A találmány szerinti eljárást előnyösen légköri nyomáson foganatosítjuk. 35 A kiindulási anyagokat általában ekvimoláris mennyiségekben visszük a reakcióba. Az egyik vagy a másik komponens feleslegben való alkalmazása nem jár lényeges előnnyel. Rendszerint megfelelő oldószerben, adott esetben valamilyen savmegkötő- 40 szer jelenlétében végezzük a reagáltatást. A reakcióelegyet több órán át keverjük, utána vízre öntjük, majd szokásos módszerek szerint feldolgozzuk. A vízben oldódó végtermékeket úgy különítjük 45 el, hogy a reakcióelegyből a szervetlen sót kiszűrjük, majd az oldószert csökkentett nyomáson ledesztilláljuk. A találmány szerinti vegyületek egy része bomlás nélkül nem desztillálható olajok alakjában 50 keletkezik. Ezeket a vegyületeket úgy tisztítjuk, hogy huzamosabb időn keresztül mérsékelten melegítve az utolsó illékony szennyeződéseket is kiűzzük. Az olajszerű termékek azonosítására a törésmutatót adjuk meg. A találmány szerinti 55 vegyületek egy része kristályos alakban képződik, ez esetben a vegyületek azonosítására az olvadáspontot adjuk meg. Amint már többször említettük, a találmány szerinti pirimidin(4)-il-(tiono)-foszfor(foszfon)savész- 60 terek, illetve -észteramidok kitűnő inszekticid és akaricid hatással rendelkeznek a növényeket károsító, valamint az egészségre ártalmas kártevőkkel szemben. Jó hatással rendelkeznek mind szívó, mind maró rovarok ellen. 65 Fentiek alapján a találmány szerinti vegyületek a növény- és egészségvédelemben, továbbá az állatgyógyászatban rovarölőszerek hatóanyagaként alkalmazhatók. A szívó rovarokhoz tartoznak lényegében a levéltetvek (Aphidae), így a zöld őszibarackfa-levéltetű (Myzus persicae), a fekete bablevéltetű (Doralis fabae), a zablevéltetű (Rhopalisiphum padi), a borsólevéltetű (Macrosiphum pisi) és a burgonyalevéltetű (Macrosiphum solanifolii), továbbá a ribizlilevéltetű (Cryptomyzus korschelti), a lisztes almalevéltetű (Sappaphis mali) a lisztes szilvalevéltetű (Hyalopterus arundinis) és a fekete cseresznyelevéltetű (Myzus cerasi), valamint a pajzstetvek (Coccina), például a borostyánpajzstetű (Aspidiotus hederae) és a Lecanium hesperidum, valamint Pseudococcus maritimus, a hólyagos lábúak (Thysanoptera), így a Hercinothrips femoralis és a poloskák, például a répapoloska (Piesma quadrata), gyapotpoloska (Dysdercus intermedius), agyi poloska (Cimex lectularius), rablópoloska (Rhodnius prolixus) és a Triatoma infestans, továbbá a kabócák, így az Euscelis bilopatus és a Nephotettix bipunctatus. A maró rovarokhoz tartoznak a lepkehernyók (Lepidoptera), így a káposztamoly (Plutella maculipennis), a gyapjaslepke (Lymantria dispar), az aranyfarú szövő (Euproctis chrysorrhoea) és a gyűrűs szövőpille (Malacosma neustria), továbbá a káposztabagolylepke (Mamestra brassicae) és a vetési bagolylepke (Agrotis segetum), a nagy káposztalepke (Pieris brassicae), a kis téli araszoló (Cheimatobia brumata), a tölgyszövő (Tortrix viridana), a sereglégy (Laphygma frugiperda) és az egyiptomi gyapotféreg (Prodenia litura), továbbá a pókhálós almamoly (Hyponomeuta padella), a lisztmoly (Ephestia kühniella) és a nagy viaszmoly (Galleria mellonella). A maró rovarokhoz tartoznak továbbá a bogarak (Coleoptera), például a gabonazsizsik (Sitophilus granarius = Calandra granaria), a burgonyabogár (Leptinotarsa decemlineata), a sóskabogár (Gastrophysa viridula), a tormalevélbogár (Phaedon cochleariae), a repcefénybogár (Meligethes aeneus), a málnalevélbogár (Byturus tomentosus), a bablevélbogár (Bruchidius = Acanthoscelides obtectus), a szalonnabogár (Dermetes frischi), a Trogoderma granarium, a vörösbarna rizslisztbogár (Tribolium castaneum), a kukoricabogár (Calandra v. Sitophilus zeamais), a kenyérbogár (Stegobium paniceum), a közönséges lisztbogár (Tengebrio molitor), a gabonabogár (Oryzaephilus surinamensis), valamint a talajban élő fajták, például a drótfergék (Agriotes spec.) és a cserebogárpajorok (Melolontha melolontha), a csótányok, így a német csótány (Blattelle germanica) az amerikai csótány (Periplaneta americana), a madeirái csótány (Laucophaea vagy Rhyparobia madeira), a konyhai csótány (Blattelle orientális), az óriáscsótány (Blaberus gigantus) és a fekete óriáscsótány (Blaberus fuscus), valamint a Henschoutedenia flexivitts, továbbá az egyenesszárnyúak (Orthoptera), például a házitücsök (Acheta domesticus), a termeszek, így a földitermesz (Reticulitermes flavipes) és a hártyásszárnyúak 3