169125. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etiléndiklorid előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1974. VI. 11. (SA-2656) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1973. VI. 11.(368 569) Közzététel napja: 1976. III. 27. Megjelent: 1978.1.31. 169125 Nemzetközi osztályozás: C 07 C 21/04 ...,r ~% Feltaláló: Campbell Ramsey Gordon vegyészmérnök, Berkeley, California, \merikai Egyesült Államok Tulajdonos: Stauffer Chemical Company, Westport, Connecticut, Amerikai Egyesült Államok Eljárás etiléndiklorid előállítására 1 A találmány tárgya eljárás etiléndiklorid előállítására etilén addíciós klórozásával. A találmány egy előnyös kiviteli módja javított eljárást biztosít 1,2-diklóretán előállítására addíciós klórozással, amelynek során a képződött etiléndiklorid elpárolog- 5 tatására és rektifikálására a klór és etilén exoterm reakciójában fejlődő hőt hasznosítjuk. Diklóralkánok előállítása a megfelelő olefin folyadékfázisban végzett klórozásával jól ismert eljárás. A 2 929 852 számú Amerikai Egyesült Államok-beli 10 szabadalmi leírás, az 1231127 és 760 308 számú brit szabadalmi leírás, valamint a 2 224 253 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli szabadalmi leírás olyan eljárást ismertet diklóralkánok előállítására, amelynek során az olefint folyadékfázisban, meg- 15 felelő hőmérsékleten klórral addíciós klórozásnak vetik alá. Az idézett szabadalmi leírások szerint a képződött diklóralkánokat desztillálják vagy elpárologtatják, majd további kezelésnek vetik alá. A 2 929 852 számú Amerikai Egyesült Államok-beli és 20 az 1 231 127 számú brit szabadalmi leírás szerinti eljárás során az elpárologtatott diklóralkánokat a reaktorhoz kapcsolódó frakcionáló oszlopba vezetik, ahol az elpárologtatott diklóralkán frakcionálására a klór és etilén reakciójában képződött hőt hasznosít- 25 ják. Az 1231 127 számú brit szabadalmi leírás szerinti eljárás legalább egy másik forrásból származó diklóralkán frakcionálására is lehetőséget ad. E szabadalmi leírás szerint a reakcióhő, amelyet az elpárologtatott diklóralkán hordoz, nemcsak a diklór- 30 alkán-gőzök rektifikálásához elegendő, hanem más forrásokból származó nyers diklóralkánok rektifikálására - például olefinek oxiklórozásával előállított nyers diklóralkánok tisztítására és/vagy a diklóralkánok pirolízisével végzett monoklóralkán-előállítási eljárásban visszamaradó reagálatlan diklóralkánok regenerálására - is hasznosítható. Az idézett szabadalmi leírásokban ismertetett összes eljárás azonban számos hátrányos sajátsággal rendelkezik. így például az ismert módszerek mindegyikében, vagy legalábbis túlnyomó többségében a klórozási reakció végrehajtásához forrásban levő folyékony közeget alkalmaznak. E rendszerek alkalmazásakor fellépő egyik probléma az, hogy ha a végtermék elpárolgása a reakciótérben következik be> a képződött gőzök hajtógázként hatnak, és a rendszerből már azelőtt kiűzik a reagálatlan klórt és etilént, mielőtt azok oldódhatnának vagy reakcióba léphetnének egymással. Ez a jelenség kis konverziófokhoz és csekély szelektivitáshoz vezefnet. Az 1 231 127 számú brit szabadalmi leírásban ismertetett eljárás esetén a buborékképződéssel kapcsolatban további problémák lépnek fel. Ebben az ismert eljárásban az etilént és a klórt lassú áramban egy etilénkloriddal és katalizátorral részben megtöltött tank-reaktor aljára vezetik. A képződött etiléndiklorid gőzalakban hagyja el a reaktort, és tisztítás céljából a csatlakozó frakcionáló oszlopba jut. Abban az esetben azonban, ha növelik az etilén és klór adagolási sebességét, az etilén egy része nem 69125