169119. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nem-patogén bovin rhinotracheitis vírustörzs és élő legyengített bovin rhinotracheitis virus-vakcina előállítására
19 169119 13. táblázat 20 Csoport Dózis Szerokonverziót mutató állatok/összes vizsgált állat 3. héten 4. héten 6. héten Kezelt Kontroll Kezelt Kontroll Kezelt Kontroll 106 ' 2 1Q5.2 104 ' 2 10/10 10/10 10/10 0/5 1/4 2/5 10/10 10/10 10/10 0/10 1/10 1/10 5/9 4/5 8/9 0/8 0/7 1/8 A vakcinás kezelés után 6 héttel meghatározott faktor-adatokat a 14. táblázatban közöljük. 14. táblázat Csoport Kezelt Kontroll Kezelt Kontroll Kezelt Kontroll Dózis 1Q6.2 1Q5.2 1Q4.2 0 1 2 nagyobb szérum-semlegesítési faktort mutató állatok száma 4v. 0 0 8 2 3 2 0 0 0 2 1 6 9 1 0 0 1 5 2 1 7 1 0 0 A 13. és 14. táblázatban felsorolt adatokból 45 kitűnik, hogy a megfelelő vakcina-dózis körülbelül 10s' 2 TCID50. (d) Átterjedés vizsgálata: 50 Amint a 13. táblázat adataiból kitűnik, a vakcina vírusa a kezelt állatokkal közvetlenül érintkezésbe kerülő borjak kis százalékára átterjedt. A kontroli-állatokon azonban kóros tünetek nem léptek fel, és a vakcina vírusa a kezelt és a kontroll- 55 -állatokban azonos módon viselkedik. A vírus nem alakul vissza virulens variánssá. vírus (PI3 vírus) hőmérséklet-érzékeny RLB 103 jelű mutáns törzsét adjuk [N. Zygraich, M. Lobmann és C. Huygelen: J. Hyg. Camb. 70, 229-234 (1972)] és az elegyet üveg-fiolákba töltjük. Egy-egy fiolába 106,s TCIDso egységnek megfelelő IBR-vírust és 106 ' 75 TCIDso egységnek megfelelő bovin PI3 vírust, vagy e dózisok többszörösét töltjük. A fiolák tartalmát fagyasztva szárítjuk, majd a fiolákat lezárjuk. Egyetlen dózist vagy több dózist tartalmazó porampullás készítményeket kapunk. A készítményhez beadás előtt dózisegységenként 4—5 ml vizet adunk, majd orrcsepp vagy orr-permet formájában adjuk be az állatoknak. 3. példa A 2. példában leírt módszert követjük, azzal a különbséggel, hogy az elkülönített felső folyadékfázisokhoz, amelyeket a 2. példában megadott sta-60 Klinikai kísérlet A kísérletet négy patogén-mentes borjún végeztük, amelyeket császármetszéssel hoztunk világra, és amelyek mind IBR, mind bovin PI3 antitestbilizáló oldattal hígítunk, a bovin parainfluenza 3 65 -típusokkal szemben szérum-netagívnak bizonyultak. 10
