169119. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nem-patogén bovin rhinotracheitis vírustörzs és élő legyengített bovin rhinotracheitis virus-vakcina előállítására
13 169119 14 (d) A tünetek vizsgálata Az 5. táblázat szerint végzett vakcinás kezelés után az állatokon naponta a következő vizsgálatokat hajtjuk végre: — hőmérsékletmérés minden reggel 8 és 9 óra között, - hematológiás vizsgálatok, — orrkenet vizsgálata, — klinikai vizsgálatok. 1 hónappal a vakcinás kezelés után az állatokat vírussal fertőzzük meg, és ugyanezeket a vizsgálatokat hajtjuk végre, azzal a különbséggel, hogy az állatok orrkenetét és hüvelykenetét is vizsgáljuk. Az eredményeket a 9. táblázatban közöljük. 9. táblázat Állat 39,6 C°-nál száma magasabb hőmérséklet Vakcinázás után légző- genitalis fertőzés szervi "tünetek módja tünetek Fertőzés után 39,6 C°-nál légzőmagasabb szervi hőmérséklet tünetek genitalis tünetek 72 74 88 85 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 in in in in ivag. 0 0 0 6 napig 0 0 0 0 0 0 ivag. = intravaginális H = jelentős orrváladék-ürülés a 6. és 7. napon BK = enyhe fehér folyás 3 nappal a fertőzés után, nagymértékű hüvelyfolyás 7 nappal a fertőzés után. 30 (e) A vakcinával kezelt állatok orrából újból elkülönített vírus hőmérséklet-érzékeny jellegének vizsgálata: Amint a 10. táblázat adataiból kitűnik, a vakcinával kezelt állatok orrából újból elkülönített vírus hőmérséklet-érzékeny jellege nem tér el az 35 IBR RLB 106 törzsétől. 10. táblázat Minta eredete Kezelés és mintavétel között eltelt napok Vírus faktor log ioTCID5( 37C°-on 38C°-on ,/0,l ml 39 C°-on 72 sz. állat 10 4,7 4,5 0 74 sz. állat 9 4,3 3,3 0,3 88 sz. állat 6 4,3 4,3 0,2 IBR RLB 106 törzs -4,3 4,3 ' 0,5 A kapott vakcina következő sajátságait vizsgáljuk: (a) ártalmatlanság, (b) eloszlás a szövetekben az orr beoltása után, (c) antigén hatás és minimális vakcina-dózis, (d) vírus-átadás a kezelt állatokkal érintkező kontrolloknak. 55 60 (a) Ártalmatlanság vizsgálata: A vizsgálatot 3—4 hetes szeronegatív nőstény borjakon (Fnesian dairy cattle faj) végeztük. Az 65 állatok hígítatlan széruma a szérum-semlegesítési kísérletben 50 TCIDS0 dózisú IBRST 2193 vírustörzzsel szemben negatív volt. Három állatnak az orrlyukon át 2 ml vakcinát (faktor: 106 ' 2 TCID s0 /ml) adtunk be, és 5 napon át naponta megmértük az állatok hőmérsékletét. Az állatok hőmérsékletét normálisnak találtuk. A kontroli-kísérletben 2 állatnak patogén IBR ST 2193 vírustörzsből készített 2 ml víruskészítményt (faktor: 105,s TCID 50 /ml) adtunk be. Ezeknél az állatoknál hőmérséklet-emelkedést észleltünk. 7
