169090. lajstromszámú szabadalom • Berendezés rákgyanús citológikus preparátumok felismerésére
15 169090 16 1. táblázat Orvosi Gépi diagnózis Orvosi diagnózis Nem normál patoloosztáössze* gikus lyozható sen Norm. 273 31 13 317 86% 10% 4% Ca 0 27 4 31 0% 87% 13% Gyanús 7 30 4 41 17% 73% 10% 2. táblázat Orvosi Gépi diganózis Orvosi diagnózis normál patologikus Norm. Ca Gyanús 0 Az elsődleges és ismételt vizsgálatok eredményeinek figyelembevételével, 317 normális preparátum közül helyesen osztályozott 282 (89%) volt, hibásan osztályozott patologikus 31 (10%) volt, míg négy preparátumot nem mértek meg ismételten. A „Ca" orvosi diagnózisú 30 preparátum közül mind a 30-at (100%) patologikusnak találták, és 41 gyanús preparátumból 7-et (17%) normálisnak, és 34-et (83%) patologikusnak találtak. A találmánny szerinti berendezés felhasználható mind a kutatási, mind pedig a lakosság megelőző vizsgálatánál felmerülő munkában. Az utóbbi esetben célszerű, ha a diagnosztizálást két lépcsőben végezzük: az első fokozatban a berendezés a rákgyanús citológikus preparátumokat normális és patologikus, preparátumokra osztja, míg a második diagnosztizálási lépcsőben egy gyakorlott citológus valamennyi patologikusként osztályozott preparátumot átnézi. Ezért azt a feladatot tűztük ki, hogy a rákot a legnagyobb biztonsággal ismerjük fel, különösen annak korai stádiumában. Eközben a nem valóban pozitív hibák nagyobb százalékos mennyiségét engedjük meg. Éppen ezért a nem-tipikus sejtek felső és alsó Z2 és Z, határának megfelelő 6 és 7 értékeket, amelyeknél minimális az I. és II. fajtájú hiba előfordulása, 4 és 5 értékre csökkentettük, amelyeknél kevesebb a nem valóban negatív hibák száma, mint amennyi Zi = 7 és Z2 = 6 értéknél adódik, azonban a nem valóban pozitív diganózisok száma növekszik. Fentieket azáltal magyarázzuk, hogy a patologikusként felismert preparátumokat további vizsgálatokra adjuk át tapasztalt citológusnak és neki megvan a a lehetősége, hogy ezeket a hibásan 5 patologikusként osztályozott preparátumokat kiválassza. A normálisként osztályozott preparátumokat nem vizsgáljuk tovább. Eltekintve attól, hogy az előtanulmányoknál, 10 amelyeket gyanús preparátumokkal végeztünk, a találmány szerinti berendezés ezen preparátumok többségét patologikusként osztályozta, ami a megelőző vizsgálatok szempontjából helyesnek tekinthető. 15 A rákgyanús citológikus preparátumok felismerésére szolgáló berendezés a citológikus preparátumokat osztályozta, amelyeket a lakosság megelőző tömeges vizsgálatából (különösen nőknél méhnyakrák korai diagnosztizálása céljából) kaptunk és 20 az osztályozás normális és patologikus (perniciózgyanús) preparátumok csoportjaira történt. A preparátumokat a preparátumban levő nem-tipikus sejtek alapján osztályozzuk. A preparátum osztályozás időtartamát elkészí-25 téséhek jósága és a sejtvizsgáló berendezés működési sebessége határozza meg. A meglevő sejtvizsgáló és mérőberendezésekkel kapcsolatban percenként 50 sejt, vagyis óránként 30 preparátum osztályozása lehetséges. 30 A hiper- és hipodiagnosztika hibaarányát szükség esetén változtatni lehet (például 10% és 1%, illetve 3% és 3% a preparátumok 5%-ánál, amelyeknél ismételt analizálásra van szükség. A találmány szerinti berendezés közvetlenül fel-35 állítható a gyógyintézetekben és megelőző vizsgálatokat végző intézetekben és a felhasználható lakosság megelőző tömegvizsgálatára rákgyanús felderítése szempontjából, míg az ismert berendezések kutatási célokra szolgálnak. 40 Szabadalmi igénypontok: 1. Berendezés rákgyanús citológikus prepará-45 tumok felismerésére, amely a sejteket normális és nem-tipikus csoportokba osztályozó egységet (1) tartalmaz, amelynél egyik bemenete egy informatív paraméter adójának (4) kimenetével és további bemenetei egy első vezérlőegység (5) kimenetével 50 vannak összekötve, míg kimenetei regisztráló eszköz (2) bemeneteire csatlakoznak, azzal jellemezve, hogy a sejteket normális és nem-tipikus csoportokba osztályozó egység (1) impulzusfrekvencia-osztót (6) tartalmaz, amelynek bemenetei 55 közvetlenül csatlakoznak az informatív paraméter adójának (4) kimenetéhez és az első vezérlőegységhez (5), és reverzibilis számlálót (7) tartalmaz, amelynek számlálóbemenete az impulzusfrekvencia-osztó (6) első kimenetére van kötve, míg a 60 reverzálást vezérlő bemenetei a reverzibilis számláló (7) vezérlőegységére (8) vannak kötve, a reverzibilis számláló (7) vezérlőegységének (8) bemenetei az első vezérlőegység (5) kimenetére csatlakoznak, és dekódoló áramkört (9) tartalmaz, amelynek lehívó 65 sínje az impulzusfrekvencia-osztó (6) második ki-8
