169090. lajstromszámú szabadalom • Berendezés rákgyanús citológikus preparátumok felismerésére

3 169090 4 tum ok osztályozását normális és patologikus sej­tekre a nem-tipikus sejtek számának az összes sejtek számához viszonyított arányával határozza meg. Feladatunkat azáltal oldjuk meg, hogy a beren­dezésnél, amely rák^yanús citilógikus preparátumok felismerésére szolgál, és amelynél a jeleket, ame­lyek egy citológikus preparátum sejtképének azon felületeire vonatkoznak, amelyek a sejtkép optikai sűrűségének előre meghatározott szintjein vannak, a sejteket normális és nem-tipikus sejtekre osztályozó egység bemeneteire vezetjük, míg az osztályozás az optikai sűrűség előre meghatározott szintjén mért sejtfelületektől függően történik és ezen egység kimenetei egy regisztráló eszköz bemenetére csatla­koznak. Az egység, amely a sejteket normáis és nem-tipikus sejtekre osztályozza, impulzusfrekven­ciaosztót tartalmaz, amely a sejtképnek az optikai sűrűség előre meghatározott i-szintjén mért Sj felü­letét ezen szintnek megfelelő a; súlyozószámmal osztja és reverzibilis számlálót tartalmaz, amelynek számlálóbemenete az osztó kimenetére van kötve, míg a reverzálást vezérlő bemenet a reverzibilis számláló vezérlőegységére oly módon csatlakozik, hogy egy speciális jellemző jelnek ezen egység bemeneteire való beérkezése után — amely jel in­formációt tartalmaz a sejtképben levő optikai sű­rűség szintjének rendszámáról - az információ re­verzibilis számlálót az optikai sűrűség rendszámától függően összegezésre vagy kivonásra kapcsolja, míg a reverzibilis számlálóban valamennyi előre megha­tározott optikai sűrűség szinten történt sejtkép­n Sj felület mérése. után az értékelt felületek 2 i=l a i összege marad. A berendezés egy dekódoló áram­kört is tartalmaz, amelynek kódbemenetei a rever­zibilis számláló számjegyei helyérték kimeneteire csatlakoznak és - miután egy jel jut a letapogató­sínhez, amely jelzi, hogy a sejtképfelület mérése valamennyi előre meghatározott optikai sűrűség­szintre vonatkozóan megtörtént — összehasonlítás történik, amelynek során a kiértékelt felületek em­lített összegét a berendezés összehasonlítja egy nem-tipikus sejtre megállapított A határérték összeggel. Az összehasonlítás eredményeként / n S- \ ( 2 —— — Alkülömbség adódik. A dekódoló áram-\l = l a i / kör kimenetei a regisztráló eszközre csatlakoznak és attól függően, hogy az ( 2 —! Aj különbségnek V i-i ai / milyen előjele van, a dekódoló áramkör a sejtet normálisként vagy nem-tipikusként értékeli, és ezen sejttípusnak megfelelő jelet küld a regisztráló esz­köz megfelelő csatornájába. Célszerűen a berendezést a citológikus prepa­rátumoknak normális és patalógikus osztályokba való sorolására osztályozó egységgel látjuk el, amelynek bemenetei a regisztráló eszköz kimene­teire csatlakoznak, és ez utóbbiban összehasonlítás történik a citológikus preparátum nem-tipikus sejt­jeinek mennyisége és a mindenkori rák lokalizáció számára előre meghatározott nem-tipikus sejtszám határérték között, ami szerint a preparátumokat megítéljük. A találmány szerinti berendezés, amely alkalmas rákgyanús citológikus preparátumok korai felis-5 mérésére, lehetővé teszi az adott lokalizáció Car­cinoma in Situ stádiumában a rák korai diagnosz­tizálását, amelynél még a kezelés gyakorlatilag 100%-os eredménnyel lehetséges. A fentiek alapján a találmány tárgya berendezés 10 rákgyanás citológikus preparátumok felismerésére, amely a sejteket normális és nem-tipikus csopor­tokba osztályozó egységet tartalmaz, amelynek egyik bemenete egy informatív paraméter adójának kimenetével és további bemenetei egy első vezérlő-15 egység kimenetével vannak összekötve, míg kime­netei regisztrálóeszköz bemeneteire csatlakoznak, és az jellemzi, hogy a sejteket normális és nem-tipikus csoportokba osztályozó egység impulzusfrekven­ciaosztót tartalmaz, amelynek bemenetei közvet-20 lenül csatlakoznak az informatív paraméter adójá­nak kimenetéhez és az első vezérlőegységhez, és reverzibilis számlálót tartalmaz, amelynek szám­lálóbemenete az impulzusfrekvencia-osztó első ki­menetére van kötve, míg a reverzálást vezérlő be-25 menetei a reverzibilis számláló vezérlőegységre van­nak kötve, a reverzibilis számláló vezérlőegységének bemenetei az első vezérlőegység kimenetére csatla­koznak, és dekódoló áramkört tartalmaz, amelynek lehívó sínje az impulzusfrekvencia-osztó második 30 kimenetével van összekötve, míg kódbemenetei a reverzibilis számláló kimeneteire csatlakoznak, a dekódoló áramkör kimenetei a regisztráló eszköz bemeneteire csatlakoznak és a regisztráló eszköz második bemenete az impulzusfrekvencia-osztó má-35 sodik kimenetével van összekötve. A továbbiakban találmányunk tárgyát egy konk­rét kiviteli példa kapcsán, rajz alapján ismertetjük részletesebben. 40 Az 1. ábra a rákgyanús citológikus prepará­tumok felismerésére alkalmas találmány szerinti be­rendezés tömbvázlatát mutatja. A 2. ábra a találmány szerinti berendezés impul­zus frekvencia-osztójának működési vázlatát szem-45 lélteti. -. A 3. ábra a találmány szerinti berendezés azon egységének működési vázlata, amely a prepará­tumokat normális és patologikus csoportokba osz­tályozza. 50 A 4. ábra a citológikus preparátumok sejtké­pének a berendezés számára választott optikai sű­rűség szintjeit mutatja perspektivikusan. Az 5. ábra az értékelt felületek eloszlási görbéjét mutatja, amely a találmány szerinti berendezés 55 sejtosztályozó egységének működésmódját világítja meg. A 6. ábra a nem-tipikus sejtek összegének elosz­lási görbéje, amely a találmány szerinti berendezés preparátumosztályozó egységének működésmódját 60 magyarázza. A rákgyanús citológikus preparátumok felisme­résére alkalmas találmány szerinti berendezés tar­talmaz egy 1 egységet (Lábra), a sejtek normális 65 és nem-tipikus osztályokba sorolására, amelynek 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom