169032. lajstromszámú szabadalom • Eljárás O-szubsztituált 7béta-amino-3-cefem-3-ol-4-karbonsav- származékok előállítására

79 169032 80 -diazometánnal vagy difenil-diazometánnal kezeljük, mikoris enoléter keletkezik. (Elsőbbsége: 1972. de­cember 22.) 12. A 4. vagy 8. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II álta­lános képletű kiindulási anyagot, mely képletben R^, Rj és R£ az 1. igénypontban megadott jelen­tésű, valamely R3— N2 általános képletű diazo­vegyülettel - ahol R3 jelentése az 1. igénypontban megadott — előnyösen egy diazo-(rövidszénláncú)­-alkánnal, például diazometánnal, vagy valamely fe­nil-diazo-(rövidszénláncú)-alkánnal, előnyösen egy l-fenil-diazo-(rövidszénláncú)-alkánnal, például fenil­-diazometánnal vagy difenil-diazometánnal kezeljük, mikoris enoléter keletkezik. (Elsőbbsége: 1972. jú­nius 29.) 13. Az 1. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II általános képletű kiindulási anyagot, mely képlet­ben Rí1, Rj és R2 az 1. igénypontban megadott, egy R3 -OH általános képletű alkohol — ahol R3 jelentése az 1. igénypontban megadott- reakció­képes észterével kezeljük, mikoris enoléter kelet­kezik. (Elsőbbsége: 1973. június 28.) 14. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II általános képletű kiindulási anyagot, mely kép­letben R^, Rí és R^ az 1. igénypontban meg­adott, egy R3 -OH általános képletű alkohol — ahol R3 jelentése a 2. igénypontban megadott — reakcióképes észterével kezeljük, mikoris enoléter keletkezik. (Elsőbbsége: 1973. február 23.) 15. A3, vagy 7. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II álta­lános képletű kiindulási anyagot, mely képletben Rf, Rí és R2 az 1. igénypontban megadott, egy R3-OH általános képletű alkohol -ahol R 3 jelen­tése az 1. igénypontban megadott — reakcióképes észterével kezeljük, mikoris enoléter keletkezik. (Elsőbbsége: 1972. december 22.) 16. A 4. vagy 8. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II álta­lános képletű kiindulási anyagot, mely képletben R^, R^ és R£ az 1. igénypontban megadott, egy R3-OH általános képletű alkohol -ahol R3 jelen­tése az 1. igénypontban megadott — reakcióképes észterével kezeljük, mikoris enoléter keletkezik. (Elsőbbsége: 1972. június 29.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy az R3 -0H általános képletű alkohol erős szerves vagy szervet­len savakkal, például ásványi savakkal, előnyösen halogénhidrogénsavakkal, például sósavval, hidrogén­bromiddal vagy hidrogénjodiddal, vagy erős szerves szulfonsavakkal, például metánszulfon- vagy p-to­luolszulfonsawal alkotott észtereit adott esetben valamely megfelelő kondenzálószer, előnyösen egy ezüstsó jelenlétében alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1972. június 29.) 18. A 15. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy az R3 -OH általános képletű alkohol erős szerves vagy szervet­len savakkal, például ásványi savakkal, előnyösen halogénhidrogénsavakkal, például sósavval, hidrogén­bromiddal vagy hidrogénjodiddal, vagy erős szerves szulfonsavakkal, például metánszulfon- vagy p-to­luolszulfonsawal alkotott észtereit adott esetben valamely megfelelő kondenzálószer, előnyösen egy ezüstsó jelenlétében alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 5 1972. december 22.) 19. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy az R3 -OH általános képletű alkohol erős szerves vagy szervet­len savakkal, például ásványi savakkal, előnyösen 10 halogénhidrogénsavakkal, például sósavval, hidrogén­bromiddal vagy hidrogénjodiddal, vagy erős szerves szulfonsavakkal, például metánszulfon- vagy p-to­luolszulfonsawal alkotott észtereit adott esetben valamely megfelelő kondenzálószer, előnyösen egy 15 ezüstsó jelenlétében alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. február 23.) 20. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy az R3 -OH általános képletű alkohol erős szerves vagy szer-20 vétlen savakkal, például ásványi savakkal, előnyösen halogénhidrogénsavakkal, például sósavval, hidrogén­bromiddal vagy hidrogénjodiddal, vagy erős szerves szulfonsavakkal, például metánszulfon- vagy p-to­luolszulfonsawal alkotott észtereit adott esetben 25 valamely megfelelő kondenzálószer, előnyösen egy ezüstó jelenlétében alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. június 28.) 21. Az 1. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II 3G általános képletű kiindulási anyagot, mely képlet­ben Rf, R? és R^ az 1. igénypontban megadott, egy, azonos alifás jellemű szénatomján két vagy három R3 —O— általános képletű - ahol R3 jelen­tése az 1. igénypontban megadott — éterezett hidr-35 oxilcsoportot tartalmazó vegyülettel savas szer je­lenlétében, előnyösen egy gem.-rövidszénláncú alkil­oxi-(rövidszénláncú)-alkánnal, például 2,2-dimetoxi­-propánnal, egy erős szerves szulfonsav jelenlétében, vagy egy ortohangyasav-(rövidszénláncú)-alkilészter-40 re l egy erős ásványi sav jelenlétében kezeljük, mikoris enoléter keletkezik. (Elsőbbsége: 1973. jú­nius 28.) 22. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II 45 általános képletű kiindulási anyagot, mely képlet­ben R^, Rí és R^ a 2. igénypontban megadott, egy, azonos alifás jellemű szénatomján két vagy három R3 —O— általános képletű — ahol R3 jelen­tése a 2. igénypontban megadott — éterezett hidr-50 oxilcsoportot tartalmazó vegyülettel savas szer je­lenlétében, előnyösen egy gem.-rövidszénláncú alkil­oxi-(rövidszénláncú)-alkánnal, például 2,2-dimetoxi­-propánnal, egy erős szerves szulfonsav jelenlétében, vagy egy ortohangyasav-(rövidszénláncú)-alkilészter-55 rel egy erős ásványi sav jelenlétében kezeljük, mikoris enoléter keletkezik. (Elsőbbsége: 1973. feb­ruár 23.) 23. A 3. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II álta­tó lános képletű kiindulási anyagot, mely képletben Rf, Rj és R^ a 3. igénypontban megadott, egy, azonos alifás jellemű szénatomján két vagy három R3 -O— általános képletű - ahol R3 jelentése a 3. igénypontban megadott— éterezett hidroxil-65 csoportot tartalmazó vegyülettel savas szer jelen-40

Next

/
Oldalképek
Tartalom