168811. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új N-nitrozo-karbamoiloxi- és allofanoiloxi-szteroidok előállítására
33 168811 34 barnát] és a prednizolon-21-[N2 ,N 4 -bisz(2-klór-etil)- követve [Endocrinology 63, 464 (1958)] és -N^nitrozo-allofanát] hatása a prednizolon-acetáté- McPhail standard rendszerét használva [J.Phisol., val körülbelül azonos. London, 8, 145 (1934)]. Az elökísérletekben a vegyületek az etindiol-3,17-diacetát hatásának felét 5 mutatták. Progesztacionális hatás: A következő táblázatban megadjuk a példákban Az etindiol-17/3-acetát-3j3-[N-(2-klór-etil)-N-nitro- felsorolt vegyületek mágneses magrezonancia-spektzo-karbamát] és az etindiol-n/J-acetátO/J-flS^-ciklo- rumait. A meghatározást deuterokloroformban véhexü-N4 -(2-klór-etil)-N 4 -nitrozo-allofanát] progeszta- 10 geztük 60MHz-es Perkin Elmer R12 készüléken, cionális hatását a „Clauberg test" szerint vizsgál- A rövidítések jelentése: s = szinglett, d = dublett, tuk, az Elton és Edgren által leírt irányvonalat t = triplett, q = kvartett és m = multiple«. Példa Vegyület Mágneses magrezonancia-spektrum 3. 0,85-2,7 (m, 25H s, 0,90 s, 1,11), 3,46 (t,2H),4,10 (t,2H),4,98 (m,lH), 5,4-5,65(m,lH) azonos a 3. példával 0,93 (s,3H), 1,2-3,3 (m,15H), 3,55 (t,2H), 3,4-3,8 (1H), 4,20 (t,2H), 7,0-7,3 (m,2H), 7,45 (d,lH) 0,79 (s,3H), 1,03 (t,3H), 1,2-3,2 (m,21H), 3,50 (t,2H), 3,88 (t,2H), 4,16 (t,2H), 4,72 (t,lH), 6,83 (d,2H), 6,9-7,5 (m,5H) 0,89 (s,3H), 1,1-2,7 (m,13H), 2,9 (m,2H), 3,53 (t,2H), 4,20 (t,2H), 4,1-4,5 (m,lH), 7,0-7,5 (m,3H) 0,90 (s,3H), 1,2-2,7 (m,13H), 2;9 (m,2H), 3,55 (t,2H), 4,20 (t,2H), 4,1-4,4 (m,lH), 7,0-7,5 (m,3H) 0,95 (s,3H), 1,2-3,2 (m,23H), 3,5 (t,2H), 4,2 (t,2H), 4,1-4,5 (m,2H), 6,6-6,9 (m,2H), 7,2 (d,lH) 0,95 (s,3H), 1,1-2,6 (m,13H), 2,90 (m,2H), 3,3-3,7 (m,4H), 4,0-4,4 (m,4H), 5,05 (t,lH), 7,0-7,2 (m,2H), 7,40 (d,lH) 0,85 (s,3H), 1,2-2,6 (m,16H s, 2,05), 2,9 (m,2H) 3,55 (t,2H), 3,8 (t,2H), 4,0-4£ (m,4H), 4,7 (t,lH), 7,0-7,2 (m,2H), 7,4 (d,lH) 0,95 (s,3H), 1,2-2,7 (m,2<5H s, 2,25), 2,9 (m,2H), 3,5 (t,2H), 4,15 (t,2H), 4,3-4,9 (m,2H), 6,8-7,0 (m,2H), 7,35 (d,lH) 0,88 (s,3H), 1,1-2,75 (m,19H s, 2,60), 2,85 (m,2H), 3,52 (t,2H), 4,15 (t,2H), 4,9-5,5 (m,2H), 7,0-7,2 (m,2H), 7,35 (d,lH) (CDCl3 /DMSO) 0,95 (s,3H), 1,2-2,7 (m,16H s, 2,30), 2,9 (m,2H), 3,4-3,7 (m,4H), 3,9-4,3 (m,4H), 5,15 (d,lH), 5,5-5,9 (m.lH), 6,8-7,0 (m,2H), 7,35 (d,lH), 0,92 (s,3H), 1,2-2,7 (m,27H) s, 2,05 s, 2,25), 2,9 (m,2H), 3,55 (t,2H), 4,15 (t,2H), 4,9-5,8 (m,3H), 6,8-7,0 (m,2H), 7,30 (d,lH) 0,95 (s,3H), 1,2-2,7 (m,16H s, 2,25), 2,71 (s,lH), 2,90 (m,2H), 3,5 (t,2H), 4,15 (t,2H), 6,8-7,0 (m,2H), 7,35 (d,lH) 0,91 (s,3H), 1,2-3,2 (m,19H s, 2,05 s, 2,60), 3,60 (t,2H), 3,85 (t,2H), 4,0-4,8 (m,5H), 6,9-7,1 (m,2H), 7,35 (d,lH) 0,8-3,1 (m,38H) s, 0,83 s, 1,03), 3,5 (t,2H), 4,10 (t,2H), 4,5-5,1 (m,2H), 0,8-3,1 (m,38H) s, 0,90 s, 1,20 3,5 (t,2H), 4,1 (t,2H), 4,8-5,2 (m,lH), 5,75 (s,lH), 5. (1) 5. (2) 5. (3) 5. (4) 5. (5) 5. (6) 5. (7) 5. (8) 5. (10) 5. (11) 5. (12) 5. (14) 5. (15) 5. (16) 5. (17) 17
