168778. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gentamicin-tipusú antibiotikumok előállítására
168778 21 súlyállandóságig szárítjuk. 281 g 665 E/mg hatékonyságú gentamicin C szulfátot kapunk. Hamutartalma: 0,00%, színe 10%-os oldatban: színtelen. A kereskedelmi forgalomban levő garamicin hatékonysága 636 E/mg. 5 A gentamicin C komplex elválasztását komponenseire a 167 121 lsz. szabadalmi leírásban ismertetett módszerrel oldhatjuk meg. Szabadalmi igénypontok 10 1. Eljárás gentamicin-A, -B, -Bj, -C, -X és sziszomicin előállítására mikrobiológiai úton, azzal jellemezve, hogy a Micromonospora purpurea var. nigrescens nov. var. X—148 jelzésű sugárgombatörzset (letétbe he- 15 lyezve MNG 122 sz. alatt) aerob körülmények között komplex fehérjét, szénhidrátot és ásványi sókat tartalmazó táptalajon, 22—45 C°-on, előnyösen 28—33 C°-on tenyésztjük, majd a keletkezett antibiotikumok elegyét a fermentléből elkülönítjük, és az elkülönített antibio- 20 tikum-elegyet komponenseire szétválasztjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az elkülönített antibiotikum elegy gentamicin-A, -B, -Bj, -C, -X és sziszomicin-komponenseinek szétválasztását savas jellegű, célszerűen kar- 25 boxil-típusú kationcserélő gyantán és/vagy karboximetil- vagy szulfonsav-csoportokat tartalmazó dextrángélen történő kromatográfiával R, 22 ahol Rj, R2 és R 3 jelentése hidrogénatom, metil-, etilvagy propil-csoport — híg vizes oldataival, szelektív leoldás segítségével végezzük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szétválasztást 1 mm-nél kisebb szemcseméretű ammónium- vagy alkil-ammónium-formában levő poliakrilsav vagy polimetakrilsavvázas karboxil-típusú kationcserélő gyantán történő kromatográfiával >N—R3 általános képletű ammóniumbázisok — R/ ahol Rj, R2 és R 3 jelentése hidrogénatom, metil-, etilvagy propil-csoport fokozatosan növekvő koncentrációjú 0,05—0,18 n vizes oldatainak segítségével, szelektív leoldással végezzük, az egyes antibiotikumokat tartalmazó eluátum-frakciókat egyesítjük, majd az egyesített frakciókból az egyes anyagokat ismert módon ismételt kromatográfiával tiszta állapotban elkülönítjük. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az egyes antibiotikumok szétválasztását ammónium- vagy alkilammónium-formában levő, szulfonsav- vagy karboximetil-csoportokat tartalmazó dextrán-gél oszlopon történő kromatográfiával végezzük és a leoldást R.v '\ R, >N—R3 általános képletű ammóniumbázisok R, N—R3 általános képletű ammóniumbázisok — 30 ahol Rj, R 2 és R 3 jelentése hidrogénatom, metil-, etilvagy propil-csoport-vizes oldatával végezzük. 8 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.3958.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 11
