168763. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-fenil-m-dioxan- 5-metilamin származékok előállítására

15 168763 16 és/vagy kívánt esetben egy keletkezett szabad vegyületet savaddíciós sójává alakítunk át, illetve rezolválással optikai antipódjaira választjuk szét. 2. Az 1. igénypont a) és b) szerinti eljárás változatának foganatosítási módja N,N-dimetil-ae-feniI-m-dioxán-5--metilamin előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-benzoil-m-dioxánt titántetraklorid és benzol jelenlétében vízmentes dimetilaminnal reagáltatunk. 3. Az 1. igénypont c) szerinti eljárásváltozatának foganatosítási módja N,N,4-trimetiI-«-fenil-m-dioxán-5-metilamin előállítására, azzal jellemezve, hogy fenil-propenilketont kloroform és éteres bórtrifluorid jelenlétében s-trioxánnal reagáltatunk, majd a keletkezett 5-benzoiI-4-metiI-m-dioxánt benzol és titántetraklorid jelenlétében dimetilaminnal reagáltatjuk. 10 15 4. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja N,N,5-trimetil-oc-feniI-m-dioxán-5-metilamin előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-benzoil-5-metiI-m-dioxánt etanollal és piridinnel készült reakcióelegyben hidroxilaminnal reagáltatjuk, az így előállított 5--benzoil-5-metil-m-dioxán-oximot formaldehiddel és hangyasavval reagáltatjuk. 5. Az 1. igénypont c) szerinti eljárás változatának foganatosítási módja N-alliI-N-metil-a-fenil-m-dioxán-5--metilamin előállítására, azzal jellemezve, hogy egy keletkezett N,N-dimetil-«-fenil-m-dioxán-5-metilamint az R metilcsoport hasítására azodikarbonsav-dietilészterrel reagáltatunk, majd a keletkezett N-metil-a-fenil-m-dioxán-5-metiIamint káliumkarbonát és aceton jelenlétében allilbromiddal reagáltatjuk. 2 db ábraoldal A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.3957.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató