168728. lajstromszámú szabadalom • Foszforsavésztereket tartalmazó rovaritószerek
5 168728 6 A találmány szerinti hatóanyagokat 0,02—95 s%-os oldatok, emulziók, szuszpenziók vagy porozószerek alakjában alkalmazhatjuk. Az alkalmazási formák a felhasználási célhoz igazodnak, de minden esetben biztosítaniuk kell a hatóanyag finom eloszlását. 5 Közvetlenül permetezhető oldatok előállítására a vízzel készült oldatok jöhetnek számításba. Permetezőszerként 150C°-nál magasabb forráspontú szénhidrogéneket, például tetrahidronaftalínt vagy alkilezett naftalinokat vagy 150 C°-náI magasabb forráspontú és egy vagy több 10 funkciós csoportot, például ketocsoportot, étercsoportot, észtercsoportot vagy amidcsoportot tartalmazó szerves folyadékokat, amelyeknél a funkciós csoportok egy szénhidrogénlánc szubsztituenseként vagy heterociklusos gyűrű tagjaként szerepelhetnek, is alkalmazhatunk. 15 Vizes készítményeket emulziókoncentrátumokból, pasztákból vagy nedvesíthető permetporokból víz hozzáadásával készíthetünk. Emulziók előállítására a hatóanyagokat magukban vagy oldószerben oldva nedvesítő- vagy diszpergálószerekkel, például polietilénoxid 20 addíciós termékekkel, vízben vagy szerves oldószerben homogenizálhatjuk. A hatóanyagból, emulgeáló- vagy diszpergálószerből és esetleg oldószerből vízzel hígítható koncentrátumok állíthatók elő. Porozószereket és granulátumokat a hatóanyagoknak 25 szilárd hordozóanyaggal, például kovafölddel, talkummal, agyaggal vagy műtrágyával való összeőrlésével készíthetünk. A következő példák néhány készítmény előállítását szemléltetik. 30 2. példa 90 sr. 1. példa szerinti hatóanyagot összekeverünk 10 sr. N-metil-a-pirrolidonnal és így apró cseppek alakjában alkalmazható oldatot kapunk. 35 3. példa 20 sr. 1. példa szerinti hatóanyagot feloldunk 80 sr. xilolból, 8—10 mol etilénoxid és 1 mol olajsav-N-monoetanolamid 10 sr. addíciós termékéből, 5 sr. dodecil- 40 benzolszulfonsav-kalciumsóból és 40 mol etilénoxid és 1 mol ricinusolaj 5 sr. addíciós termékéből készült keverékben. Az oldatot 1000 000 sr. vízbe öntve és finoman eloszlatva 0,02s% hatóanyagot tartalmazó vizes diszperziót kapunk. 45 Sorszám Rí R, 1 x 1 Rs í. CH3 CH3 —O O CH3 2. C2 H 5 C2 H s O O CH3 3. C2 H 5 C2 H 5 0 s CH3 4. C2 H 5 C2 H 5 0 s CH3 5. C2 H S C2 H 5 0 s CH3 6. C2 H 5 C2 H 5 0 s CH3 7. C2 í*5 C2 H 5 0 s C2 H 5 8. C2 H 5 C2 H 5 0 s C2 H 5 9. QH5 C2 H 5 0 s i-C3 H 7 10. C2 H 5 C2 H 5 0 s i-QH7 11. C2 H 5 C2 H g O s i-C3 H 7 12. C2 H 5 C2 H s O s n-C3 H 7 13. QH5 C2 H 5 0 s n-C3 H 7 14. C2 H 5 C2 H 5 0 s 15. C2 H 5 C2 H 5 0 s 16. CH3 C2 H 5 s CH3 17. C2 H 5 CgHj s CH3 18. C2 H 5 C2 H 5 0 s CH3 4. példa 20 sr. 1. példa szerinti hatóanyagot feloldunk 40 sr. ciklohexanonból, 30 sr. izobutanolból, 7 mol etilénoxid és 1 mol izooktilfenol 20 sr. addíciós termékéből és 40 mol etilénoxid és 1 mol ricinusolaj 10 sr. addíciós termékéből álló keverékben. Az oldatot 100 000 sr. vízbe öntve és finoman eloszlatva 0,02 s% hatóanyagot tartalmazó vizes diszperziót kapunk. 5. példa 20 sr. 1. példa szerinti hatóanyagot feloldunk 25 sr. ciklohexanolból, 65 sr. 210—280 C° forrásközü ásványolaj frakcióból és 40 mol etilénoxid és 1 mol ricinusolaj 10 sr. addíciós termékéből készült keverékben. Az oldatot 100 000 sr. vízbe öntve és finoman eloszlatva 0,02 s"/0 hatóanyagot tartalmazó vizes diszperziót kapunk. 6. példa 20 sr. 1. példa szerinti hatóanyagot alaposan összekeverünk 3 sr. diizobutilnaftalin-a-szulfonsav-nátriumsóval, 17 sr. szulfitszennylúgból származó ligninszulfonsav-nátriumsóval és 60 sr. porított kovasavgéllel, és kalapácsmalomban összeőröljük. A keveréket 20 000 sr. vízben eloszlatva 0,1 s% hatóanyag tartalmú permetlevet kapunk. 7. példa 3 sr. 1. példa szerinti hatóanyagot alaposan összekeverünk 97 sr. finomra őrölt kaolinnal. így 3 s% hatóanyagot tartalmazó porozószert kapunk. 8. példa 30 sr. 1. példa szerinti hatóanyagot alaposan összekeverünk 92 sr. porított kovasavgéllel és a kovasavgél felületére permetezett 8 sr. paraffinolajjal. Jó tapadóképességű hatóanyagkészítményt kapunk. A következő táblázatban feltüntetett I általános kép-Ietfl hatóanyagok biológiai hatását közelebbről megvizsgáltuk : R. R5 | R. CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CHS CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C6 H 5 CH3 i-C3 H 7 C6 H 5 H C2 H 5 C2 H 5 C2 H 5 CH3 C6 H 5 H C2 H 5 C2 H 5 i-C3 H 7 CH3 CH3 i-QH, CH3 C6 H 5 H C2 H 5 C2 H 5 n-C3 H 7 CH3 C6 H 5 H C2 H 5 C2 H 5 I11 CH3 CH3 9O C2 H 5 C2 H 5 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C6 H 5 CH3 CH3
