168701. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új aminp-fenil-etanolaminok és oxazolidinjeik előállítására
19 168701 20 amino-acetofenon-hidrokloridból és nátriufnbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 187— 188°. 31. példa l-(4-Amino-3-klór-5-fluor-fenil)-2-tÍ-(3,4-nétiléndioxi-fenil)-2-propilamino]-etariol-hidrokloTÍd Készül az a) eljárásváltozat szerint az 1. példával analóg módon 4/ -amino-3'-klór-5'-fluor-2-[l-(3,4-metiléndioxi-fenil)-2-propilamino]-acetofenonból és natriümbórhidridből. A hidröklórid olvadáspontja bomlás közben 119—121°. 32. példa l-(4-Amino-3-klór-5-fluor-fenil)-2-dimetilamino-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint az 1. példával analóg módon 4'-amino-3'-klór-2-dimetilamino-5'-fluor-acetofenon-hidrokloridból és natriümbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 208—210°. 33. példa l-(4-Amino-3-klór-5-fluor-fenil)-2-dimetilamino-etanol Készül az a) eljárásváltozat szerint az 1. példával analóg módon 4'-amino-3'-klór-2-dietilamino-5'-fluor-acetofenon-hidrokloridból és natriümbórhidridből. Olvadáspontja 39—41°. 34. példa 2-Etilamino-l-(4-amino-3-bróm-5-fluor-fenil)-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint az 1. példával analóg módon 2-etilamino-4'-amino-3'-bróm-5'-fluor-acetofenon-hidrokloridból és natriümbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja 167—169° bomlás közben. 35. példa l-(4-Amino-3-bróm-5-fluor-fenil)-2-izopropilamino-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint az 1. példával analóg módon 4'-amino-3'-bróm-5'-fluor-2-izopropilamino-acetofenon-hidrokloridból és natriümbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 171— 173°. 10 36. példa l-(4-Amino-3-bróm-5-fluór-fenil)-2-ciklöpropilamino-etanol-hidroklorid 5 Készül az a) éljárasvaltózat szerint az 1. példával analóg módon 4'-aminó-3'-bróm-2-ciklopropilamiho-5'-fluor-acetofenoriból és natriümbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 185—187°. 10 37. példa l-(4-Ammö-3-bróm-5-flüor-fehil)-2-(hidroxi-terc-bu-15 tilámino)-etahol Készül az a) eljárásváltozat szerint az 1. példával analóg módon 4'-arriinö-3'-bróm-5'-flüor-2-(hidroxi-terc-butilamihó)-acétöféhon-hidroklóridból és nátrium-20 hidridből. Olvadáspontja 122—125°. 38. példa 25 l-(4-Amino-3-bróm-5-fluor-fenil)-2-terc-pentilamino-etanól-hidröklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint az 1. példával analóg módon 4'-aminö-3'-bróm-5'-flüor-2-térc-péntil-30 amino-acetofehon-hidrokloridból és natriümbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben Í85— 187°. 35 39. példa l-(4-Aminö-3-brőm-5-flüor-fehiÍ)-2-[l-(3,4-metiléndioxi-fenil)-2-propilamino]-etanol 40 Készül az a) eljárásváltozat szerint az 1. példával analóg módon 4'-aminő-3'-brőm-5'-fluór-2-[l-(3,4-métiléndioxi-fenil)-2-propilamino]-acéfófehóhböl és natriümbórhidridből. Olvadáspontja 126—128°. 45 40. példa l-(4-Amino-3-klór-5-trifluormetil-fenil)-2-izopropilamino-étanol 50 Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával analóg módon 4'-aminö-3'-klör-2-izopropilamino-5'-trinuormetil-acetófenon-hidrokloridból és natriümbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja 185—187°. A cím sze-55 rinti vegyület olvadáspontja 104—106°. 41. példa 60 l-(4-Amino-3-klór-5-trifluormetil-fenil)-2-ciklopropilamino-etanol Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával analóg módon 4'-amino-3'-klór-2-ciklopropilamino-5'-trifluormetil-acetofenonból és natriümbórhidridből. Olva-65 dáspontja 138—139°.
