168698. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisos aluminiumsó-oldat előállítására
15 168698 16 nálunk alumlniumszulfát-oldat helyett a 2. példa szerinti eljárásban, így 101Ö g bázisos alumínium-só oldatot állítunk elő. Analízis eredmények 7,17%; 14,53%; 1,40%; 1,52%; A12 0 3 : N08 : S04 : Na2 0: bázicitás: 49,1%. 11. példa 19 g nátriumhidrogénszulfát port használunk az alumíniumszulfát oldat helyett a 2. példa szerinti eljárásban, így 944 g bázisos alumínium-só-oldatot állítunk elő. Analízis eredmények 7,00%; 15,54%; 1,61%; 2,14%; Al2 O s : N03 : SO.: NajO: bázicitás: 45,3%. 12. példa 586 g 35%-os sósav oldatot, kevés vízzel elkevert 32 g ammóniumszulfát port hozzáadunk 60 g alumínium porhoz és az elegyet 110 °C-on 4 órán át melegítés köz-Al ben reagáltatjuk, így 1040 g oldatot ——— (Cl -+- 6(J4 — JN ri4 mólarány, illetve kémiai egyenértékarány: k 1,18 SO4 Al m = 0,06 ;A12 0 3 tartalom: 11,24%). A fenti oldat teljes mennyiségét egy 2 l-es edénybe öntjük és 20 °C-os vízfürdőben lehűtjük. Ehhez 15 perc alatt keverés közben 350 g nátriumaluminát-oldatot adunk T2 mólarány: 1,20; Al 2 O s tartalom: 8,56%). A12 0 3 így olyan 32 °C-os oldatot állítunk elő, amely eloszlatva gélt tartalmaz. Ezután az edényt 70 °C-os vízfürdőbe helyezzük és a gélt keverés közben feloldjuk, így 1390 g bázisos alumínium-só oldatot állítunk elő. Analízis eredmények A12 0 3 : 10,57%; N: 0,07%; Cl: 14,32%; Na2 0: 1*57%; S04 : 0,95%; bázicitás: 40,7%. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás Alm (OH) n X 3m _ n _ 2k (S0 4 ) k általános képletű — mely képletben Xjelentése Cl vagy N03 , 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 k, m és n mindegyike pozitív szám, éspedig 3m>n + 2k, a bázicitás (~^- X 100): 30—70% és 3m k —=0,01—0,3 — m stabil bázisos alumínium-só oldat előállítására azzal jellemezve, hogy valamely vízoldható szulfátot vagy szulfáttartalmú oldatot, Al és X tartalmú oldatot és alkálialuminát oldatot 40 °C alatti hőmérsékleten összekeverünk és a képződött gél-tartalmú oldatot 50—80 °C-on tartjuk, amíg a gél feloldódik. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely Al-t, X-et és S04 -et tartalmazó oldatot alkálialuminát-oldattal 40 °C alatti hőmérsékleten összekeverünk és a képződött géltartalmú oldatot 50—80 °C hőmérsékleten tartjuk, mimellett a gél feloldódik. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely Al-t és X-et tartalmazó oldatot és egy S04 tartalmú alkálialuminát-oldatot 40 °C alatti hőmérsékleten összekeverünk és a képződött géltartalmú oldatot 50—80 °C közötti hőmérsékleten tartjuk, mimellett a gél feloldódik. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 5—15 súly% A12 0 3 képződéséhez szükséges mennyiségű Al-t, X-et és S04 -et tartalmazó oldatokat elegyítünk. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 5—15 súly% A12 0 3 képződéséhez szükséges mennyiségű Al-t és X-et tartalmazó oldatokat elegyítünk. 6. A 2. és 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,5—1,4 Al — — kémiai egyenértékarány beállításához szükséges x+ so4 mennyiségű Al-t, X-et és S04 -et tartalmazó oldatokat elegyítünk. 7. A 3. és 5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,6—1,5 Al —— kémiai egyenértékarány beállításához szükséges .x mennyiségű Al-t és X-et tartalmazó oldatokat elegyítünk. 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan alkálialuminát-oldatot használunk, melyben az alkálifém és az alumínium mólaránya 1,1—2,0 és az A12 0 3 tartalom 1—15 súly%. 9. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan S04 -tartalmú alkálialuminát-oldatot használunk, melyben az alkálifém és. az alumínium mólarány 1,12—2,0; az A12 Ö 3 tartalom: 1—15 súly%; az S04 tartalom 1—10 súly%. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.3950.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 8
