168688. lajstromszámú szabadalom • Piperidin szárm tartalmazó inszekticid készítmény

17 168688 18 26. példa A vegyületek hatásosságát repülő rovar ellen (a ter­mék „quick knockdown" hatását) az V. táblázatban ismertetett primer szűrési vizsgálatok során házilégy 5 ellen vizsgáltuk. A termékeket akkor értékeltük repülő rovar ellen is hatásosnak, ha 0,5 súly térfogat%-os aero­szol-koncentrációban a legyek 80%-át 30 percen belül megbénították. Azt találtuk, hogy a 10., 12., 13b, 13c, 13d és 13e példák szerint előállított vegyületek felelnek 10 meg ennek a követelménynek. VII. táblázat LC50 dózis Példa szerinti vegyület Dózis szinergista nélkül Dózis szinergistával Toxicitásnövekedés a szmergista szer hatására* 22 0,039 0,00098 3 980 23/b 0,047 0,00144 3 264 23/c 0,06 0,00167 3 592 23/d 0,123 0,00157 7 834 23/e >0,5 0,0048 > 10 417 24 0,34 0,024 1417 27. példa 15 Azokat a vegyületeket, amelyek a 26. példa szerinti vizsgálatok szerint megfelelők voltak, 0,1 súly/térfo­gat%-os aeroszol-koncentrációban is megvizsgáltuk. 20 Azokat a termékeket, amelyek 30 percen belül a házi­legyek 50%-át megbénították, az ismertetett eljárással tovább vizsgáltuk a KT50 érték meghatározására. (A KTgo érték megadja, hogy 0,1 súly/térfogat%-os kon­centrációban hány perc szükséges a házilegyek 50%- 25 ának megbénításához.) A kapott eredményeket a VI. táblázatban tüntetjük fel. * LC50 szinergista nélkül/LC 50 szinergistával 30. példa Nedvesíthető por előállítása 3 rész Marasperse CB-t (részben deszulfonált anio­nos nátrium-ligninszulfonát diszpergálószer), 2 rész Du­ponol C-t (anionos nátrium-laurilszulfát felületaktív szer), 10,8 rész finom eloszlású kicsapott Hysil 233-t (részben hidrogénezett szilikondioxid) és 84,2 rész 1-me­til-2-(nitrometilén)-piperidint alaposan összekeverünk. Nedvesíthető port kapunk, mely közvetlenül felhasznál­ható. VI. táblázat Példa szerint előállított KT„ vegyület (pere) 22 0,74 23b 1,2 23c 1,7 23d 1,2 23e 3,2 28. példa Azokat a vegyületeket, amelyek KTS0 értéke legfel­jebb 3 perc volt, Peet—Grady-féle kamrában aeroszol­formában vizsgáltuk. A 12., 13b és 13c példa szerint előállított termékek e szerint a vizsgálat szerint is hatá­sosnak bizonyultak repülő rovarok ellen. 29. példa A vegyületek hatásának változását szinergista szerek jelenlétében házilégyen határoztuk meg. A vizsgálati eljárás megegyezett a 16. példában ismertetettel, azzal a különbséggel, hogy a legyeket a vizsgált vegyület ol­datával vagy szuszpenziójával történt bepermetezéssel egy időben sesamex szinergista szer 1%-os oldatával permeteztük be. A kapott eredményeket a VII. táblá­zatban összegezzük. 30 Szabadalmi igénypontok 1. Inszekticid kompozíció, azzal jellemezve, hogy a szokásos vivőanyagok és/vagy felületaktív anyagok mel-35 lett, hatóanyagként 0,0001—85% mennyiségben egy (I) általános képletű vegyületet, ahol n jelentése 0, 1 vagy 2, X jelentése halogénatom, alkil-, alkiltio-, alkil­szulfinil- vagy alkilszulfonil-csoport, Y jelentése hidro­gén- vagy halogénatom vagy alkil-csoport és R jelen-40 tése hidrogén- vagy halogénatom, alkil-, alkenil-, alki­nil- vagy alkoxi-csoport, vagy abban az esetben, ha Y és R jelentése hidrogénatom, és n jelentése 0, egy ilyen (I) általános képletű vegyület és egy alkáliszulfon­sav által ekvimoláris arányban alkotott komplexet, va-45 lamint adott esetben szinergetikus hatású acetaldehid­-2-(2-etoxietoxi)-etil-(3,4-metüendioxi)-fenil-acetált tar­talmaz. (Elsőbbsége: 1973. május 2.) 2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általá-50 nos képletű vegyületet tartalmaz, ahol R jelentése hid­rogénatom. (Elsőbbsége: 1972. május 4.) 3. A 2. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általá­nos képletű vegyületet tartalmaz, ahol n jelentése 0. 55 (Elsőbbsége: 1972. május 4.) 4. A 3. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általá­nos képletű vegyületet tartalmaz, ahol Y jelentése hid­rogén-, klór- vagy brómatom vagy 1—6 szénatomszá-60 mú alkil-csoport. (Elsőbbsége: 1972. május 4.) 5. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(nitrometilén)­-piperidint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1972. május 4.) 6. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, 65 azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(brómnitrome-9

Next

/
Oldalképek
Tartalom