168594. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új cef-3- em-4- karbonsav- származékok, valamint az azokat tartalmazó gyógyszerek előállítására

168594 33 34 tatunk és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében meg­adott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elvisel­hető sóvá alakítunk és/vagy sójából felszabadítjuk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-imidazolidin-l-il)-karbonilamino]­-fenilacetamido}-3-metil-cef-3-ém-4-karbonsav és gyó­gyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jelle­mezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E hidrogénatomot és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A hidrogénato­motjelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti reagál­tatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elvi­selhető sóvá alakítjuk, és/vagy sójából felszabadítjuk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-metil-imidazolidin-l-il)-karbo­nilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef-3-ém-4--karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállításá­ra, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyü­letet, ahol E acetoxi-csoportot és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A me­til-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont sze­rinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyásza­tilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felsza­badítjuk. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-«-[(2-oxo-3-etil-imidazolidin-l-il)-karbonil­amino] -fenilacetamido } -3 -acetoximetil -cef - 3 -ém -4 -kar­bonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyüle­tet, ahol E acetoxi-csoportot és C* D-konfigurációt je­lent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A etil­-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi köré­ben megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadít­juk. 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-mezil-imidazolidin-l-il)-karbo­nilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef-3-ém-4--karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállításá­ra, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyüle­tet, ahol E acetoxi-csoportot, és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A me­zil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont sze­rinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyásza­tilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából fel­szabadítjuk. 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-metilaminoszulfonil-imidazoli­din-l-il)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil­-cef-3-ém-4-karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot és C* D­-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyület­tel, ahol A metilaminoszulfonil-csoportot jelent és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott ve­gyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-fenilszulfonil-imidazolidin-l-il)­-karbonilamino] - fenilacetamido } - 3 -ace toxime til -cef - 3 --ém-4-karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói elő­állítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános kép­letű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot és C* D-kon­figurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A benzolszulfonil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-fenilszulfonil-imidazolidin-l-ií)­-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-metil-cef-3-ém-4-kar­bonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyüle­tet, ahol E hidrogénatomot, és C* D-konfigurációt je­lent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A ben­zolszulfonil-csoportot jelent, W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tár­gyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyá­szatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából fel­szabadítjuk. 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-(2-tienil-szulfonil)-irnidazolidin­-l-il)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef­-3-ém-4-karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot és C* D­-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyület­tel, ahol A 2-tienil-szulfonil-csoportot jelent, és W jelen­tése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kí­vánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-formil-imidazolidin-l-il)-karbo­nilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef-3-ém-4-kar­bonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyüle­tet, ahol E acetoxi-csoportot, és C* D-konfigurációt je­lent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A for­mil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont sze­rinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyásza­tilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felsza­badítjuk. 25. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-acetil-imidazolidin-l-il)-karbo­nilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-def-3-ém-4--karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállításá­ra, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyüle­tet, ahol E acetoxi-csoportot, és C* D-konfigurációt je­lent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A acetil­-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi kö­rében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadít­juk. 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-oc-[(2-oxo-3-benzoil-imidazolidin-l-il)-kar­bonilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef-3-ém-4--karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítá­sára, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű ve­gyületet, ahol E acetoxi-csoportot, és C* D-konfigurá­ciót jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A benzoil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 17

Next

/
Oldalképek
Tartalom