168594. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új cef-3- em-4- karbonsav- származékok, valamint az azokat tartalmazó gyógyszerek előállítására
168594 33 34 tatunk és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elviselhető sóvá alakítunk és/vagy sójából felszabadítjuk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-imidazolidin-l-il)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-metil-cef-3-ém-4-karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E hidrogénatomot és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A hidrogénatomotjelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elviselhető sóvá alakítjuk, és/vagy sójából felszabadítjuk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-metil-imidazolidin-l-il)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef-3-ém-4--karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A metil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-«-[(2-oxo-3-etil-imidazolidin-l-il)-karbonilamino] -fenilacetamido } -3 -acetoximetil -cef - 3 -ém -4 -karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A etil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-mezil-imidazolidin-l-il)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef-3-ém-4--karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot, és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A mezil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-metilaminoszulfonil-imidazolidin-l-il)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef-3-ém-4-karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A metilaminoszulfonil-csoportot jelent és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-fenilszulfonil-imidazolidin-l-il)-karbonilamino] - fenilacetamido } - 3 -ace toxime til -cef - 3 --ém-4-karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A benzolszulfonil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-fenilszulfonil-imidazolidin-l-ií)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-metil-cef-3-ém-4-karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E hidrogénatomot, és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A benzolszulfonil-csoportot jelent, W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-(2-tienil-szulfonil)-irnidazolidin-l-il)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef-3-ém-4-karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A 2-tienil-szulfonil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-formil-imidazolidin-l-il)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef-3-ém-4-karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot, és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A formil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 25. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-a-[(2-oxo-3-acetil-imidazolidin-l-il)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-def-3-ém-4--karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot, és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A acetil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott, a jelen igénypont tárgyi körében megadott vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy sójából felszabadítjuk. 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-{D-oc-[(2-oxo-3-benzoil-imidazolidin-l-il)-karbonilamino]-fenilacetamido}-3-acetoximetil-cef-3-ém-4--karbonsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol E acetoxi-csoportot, és C* D-konfigurációt jelent, egy III általános képletű vegyülettel, ahol A benzoil-csoportot jelent, és W jelentése az 1. igénypont 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 17