168288. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olefin-, vinil- és heterociklusos monomerek anionos polimerizálására vagy kopolimerizálására

23 168288 24 ként a (4) képletű 1,10-diaza-4,7,13,21,24-hexaoxo­-5,6-benzo[8,8,8]-diciklohexakozánt alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. július 30.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy komplexképzőszer- 5 ként az (5) képletű l,10-diaza-4,7,13,16-tetraoxo­-2,1,24-ditia-[8,8,8]-diciklohexakozánt alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. július 30.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a komplexképző- JQ szerként a (6) képletű 1,7,16,22-tetraza­-4,10,13,19,25,28,33,36,41,44-dekaoxo-[20,81 •", 81 -22 , 8 7 -16 ]-triciklohexatetrakontént alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. július 30.) 9. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti'15 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy anionos iniciátorként - a periódusos rendszer I és II csoportjába tartozó fémek, >0 - a periódusos rendszer I és II csoportjába tartozó fémek hidroxidjai, - a periódusos rendszer I és II csoportjába tartozó fémek alkoholátjai: - MX„ általános képletű vegyületek, ahol az M 25 a periódusos rendszer I vagy II csoportjába, valamint e csoportok megfelelő alcsoportjaiba tar­tozó fémet képvisel, az n a fém vegyértéke, míg az X halogénatom, — nitril, tiocianát- vagy acetát­csoport helyett áll, 30 - RM-típusú fémorganikus származékok, ame­lyekben az M a periódusos rendszer I vagy II csoport­jába tartozó fém, míg az R alkü\ cikloalkil- vagy áru­csoportot jelent, - a periódusos rendszer I és II csoportjába 35 tartozó fémek aromás komplexei, előnyösen naf­tái in-kálium, vagy - mono és difunkciós „élő" polimerek és oligo­merek valamelyikét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 40 1972. október 2.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy anionos iniciátorként a 45 - fém lítium, nátrium, kálium és cézium, - kálium-hidroxid, - alkálifém-terc-butilát, terc-amilát, -n-amilát, - karbazil-kálium vagy karbazil-nátrium, 50 - kálium-bromid, kálium-szulfocianid, kálium -acetát, - n-butil-lítium, terc-butil-lítium, - naftalin-nátrium-, naftalin-lítium, naftalin­-kálium, 55 vagy - metil-sztirol-nátrium- vagy -kálium, 1,1-difenil­-etilén-nátrium vagy -kálium, poli(-propilén-szulfid)­•nátrium, polisztirol-lítium valamelyikét alkal­mazzuk. (Elsőbbsége: 1972. október 2.) 60 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy apoláros vagy gyengén poláros szerves oldószerként olyan szerves oldószert alkalmazunk, amelynek 65 dielektromos állandója közönséges hőmérsékleten és nyomáson nem nagyobb 10-nél. (Elsőbbsége: 1972. október 2.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy apoláros vagy gyengén poláros oldószerként — telített el nem ágazó vagy ciklusos szénhidro­gént, előnyösen hexánt, heptánt vagy ciklohexánt, — aromás szénhidrogént, előnyösen benzolt vagy toluolt, — el nem ágazó és ciklusos étert, előnyösen dietil-étert, dioxánt, dimetoxi-metánt, dimetoxi­-etánt, tetrahidropiránt vagy tetrahidrofuránt alkal­mazunk. (Elsőbbsége: 1972. október 2.) 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a komplexképzőszert az ; anionos inciátor mennyi­ségére vonatkoztatva legalább ekvimólos mennyi­ségben és előnyösen feleslegben alkalmazzuk. (El­sőbbsége: 1973. július 30.) 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt az I általános képletű komplex­képzőszer jelenlétében úgy folytatjuk le, hogy előbb a poláros vagy gyengén apoláros szerves oldószeres közegben az anionos iniciátort a komp­lexképzőszerrel reagáltatva előállítjuk az iniciátor­oldatot, majd ehhez hozzáadjuk a polimerizálandó monomert. (Elsőbbsége: 1972. október 2.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy az iniciátor oldatot a komplexképzőszer és valamely a perió­dusos rendszer I csoportjába tartozó fém reakciójá­val állítjuk elő apoláros vagy gyengén poláros oldószerben, szobahőmérsékleten, vagy ennél ala­csonyabb hőmérsékleten, mimellett a fémet film vagy szerves oldószerben finoman eloszlatott állás­pontban alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1972. október 2.) 16. A 14. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy apoláros vagy gyengén poláros szerves oldószerben alkálifémhez adjuk a komplexképzőszert, majd ehhez az oldat­hoz aromás szénhidrogént, előnyösen difenilt, naf­talint, fenantrént, pirént, antracént adva aromás szénhidrogén-alkálifém komplexet alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1972. október 2.) 17. A 15. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy fémként nát­riumot, káliumot vagy céziumot, komplexképző; szerként 1,10-diaza-4,7,13,16,21 -pentaoxo-[8,8,5 ]-di­ciklotrikozánt vagy l,10-diaza-4,7,13,16,21,24-hexa­oxo-[8,8,8]-diciklohexakozánt és szerves oldószerként benzolt vagy toluolt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. október 2.) 18. A 16. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy fémként nát­riumot, káliumot, vagy lítiumot komplexképző­szerként l,10-diaza-4,7,13,16,21,24-hexaoxo-[8,8,8]­-diciklohexakozánt, aromás szénhidrogénként naf­talint és szerves oldószerként benzolt vagy toluolt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. október 2.) 12

Next

/
Oldalképek
Tartalom