168275. lajstromszámú szabadalom • Eljárás javított tulajdonságú térhálósítható epoxigyanták előállítására

168275 me'tilsztirolok és indén kopolimerjeiből álló alkalmas átlagmolekulasúlyú szénhidrogéngyantát - ún. sztirol-indén gyantát - adagolunk, és a kiindulási epoxigyanta viszkozitását a hozzáadott sztirol-indén gyantával és adott esetben még reaktív hígító 5 hozzáadásával 5000 cP-nál kisebb értékre állítjuk be. Aktív hígítóként olyan ismert hígítókat alkalmazhatunk, mint butil-diglicidiléter, butil-glicidiléter, fenil-glicidiléter, rezorcin-glicidiléter. 10 Ha az így kapott gyantaelegyet a szokásos módon alifás aminnal térhálósítjuk, a fenil- vagy butilglicidil-éterrel módosított, vagy pedig ftálsav-észterrel lágyított epoxigyantáknál lényegesen nagyobb húzőnyirószilárdságú és jobb vízállóságú 15 anyagot kapunk. A találmány szerinti eljárás egy előnyös foganatosítási módja szerint a sztirol-indén gyantát annak olvadáspontja feletti hőmérsékleten, a kiin- 20 dulási epoxigyanta mennyiségére vonatkoztatva 1-100 súly%, előnyösen 5-25 súly% mennyiségben adagoljuk a kiindulási epoxigyantához. A találmány szerinti eljárás egy további előnyös foganatosítási módja szerint a sztirol-indén gyantát 25 és a' reaktív hígítót olyan mennyiségben adagoljuk az epoxialapgyantához, hogy annak mechanikai tulajdonságai a rugalmasság kivételével lényegében ne változzanak, de rugalmassága valamint víz- és vegyszerállósága javuljon. 30 A találmány szerinti eljárással készített módosított epoxigyanta egyik előnye,' hogy az epoxigyanták szokásos térhálósítóival hidegen és melegen keményíthető, a módosító adalékgyanta kicsapó- 35 dásának veszélye nélkül. További előnye, hogy a keményített gyantaelegy rugalmasságát, víz- és vegyszerállóságát az epoxigyanta egyéb mechanikai és elektromos tulajdonságainak számottevő romlása nélkül lehet növelni. Végül komoly gazdasági 40 előnyt jelent, hogy az igen költséges epoxialapgyanták tulajdonságait olcsó adalékgyanta felhasználásával lehet javítani. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. 45 1, példa 200 g, epiklórhidrin és bisz(hidroxifenil)-di me- 50 til-propán alapú epoxigyantát, amelynek epoxi-ekvivalense 400-500, olajfürdőbe merített, keverővel és vízzel hűtött visszafolyatóhütővel, valamint hőmérővel ellátott, síkcsiszolatos 1-literes gyantafőzőedényben felmelegítünk 130C°-ra, és ezen a 55 hőmérsékleten állandó keverés közben hozzáadunk 20 g 90 C° olvadáspontú sztirol-indén gyantát, amelynek monomerekre lebontott összetétele: 60 65 sztirol 52,6 s% a-metilsztirol 6,6 s% o,m,p-metilsztirol 28,7 s% indén 11,1 s% egyéb telítetlen szénhidrogének 1,0 s% Mólsúlya 4200. 20 perces keverés után teljesen átlátszó homogén gyantaolvadékot kapunk, amelynek viszkozitása szobahőfokon 3000-4000 cP. Ha a gyantaelegybe 150C°-on 60 g ftálsavanhidridet homogénen bekeverünk, és az olvadékot a szokásos módon formákba öntjük, 160C°-on 6 óráig tartó keményítéssel olyan öntvényeket nyerünk, amelyeknek tulajdonságait az 1. táblázat 1. oszlopa tünteti fel. Az 1. táblázatban összehasonlítás céljára a módosítatlan epoxigyantából azonos körülmények között készült öntvények tulajdonságai is szerepelnek (2. oszlop). 1. táblázat Tulajdonság 1. 2. Nem Módosított módosított Ütőhajlító szilárdság cmkp/cm2 12,3 24,5 Hajlítószilárdság 1158 1200 kp/cm2 Szakítószilárdság 656 637 kp/cm2 Vicat-hőállóság C° 125 129 Vízállóság (súlygyarapodás 12 napi áztatás után 0,211 0,234 (25 C°)% 2. példa Olajfürdőbe merített, hőmérővel, keverővel és vízzel hűtött visszafolyóhűtővel ellátott, 1-literes síkcsiszolatos gyantafőzőedényben 130°-on megolvasztunk 60 g olyan sztirol-indén gyantát, amelynek átlagmólsúlya 2300,olvadáspontja 72—80 C°,és monomerekre lebontott összetétele: sztirol 23,5 s% a-metil-sztirol 7,6 s% o,m,p-metilsztirol 17,0 s% /3-metil sztirol 3,3 s% indén 39,ls% egyéb telítetlen szénhidrogén 9,9 s% A gyanta olvadékhoz állandó keverés közben hozzáöntünk 300 g legalább 80 C°-on előmelegített, epiklórhidrin és bisz(hidroxifenil)-dimetil-propán alapú epoxigyantát, amelynek epoxiekvivalense 180-210, majd ugyancsak legalább 80C°-on előmelegített 60 g butilglicidétert. Az elegyet felmelegítjük 130 Cc-ra, és 20 percen át keverjük. Lehűlés után barnássárga, átlátszó, homogén gyantaelegyet kapunk, amelynek viszkozitása 25 C°-on 2000-4000 cP. « Ha a gyantaelegyben hidegen 36 g dietiléntriamint homogénen elkeverünk, és az elegyet a légbuborékok eltávolítása után a szokásos módon formákba öntjük, szobahőmérsékleten 24 órás keményedés, majd 60 C°-on 3 órás utókezelés után olyan öntvényeket kapunk, amelyeknek tulajdonságát a 2. táblázat 1. oszlopa tünteti fel. Ossze-2