168201. lajstromszámú szabadalom • Felületaktív hatású kompozíciók
7 168201 8 A hatóanyagként használt C,2 _, s alkil-poliglikoléter-ftalát-monoészter-trietanolamin-sót a következőképpen állítottuk elő: Keverővel ellátott fűthető-hűthető készülékbe bemértünk 350 kg 3 etoxi-csoportot tartalmazó Ci2_is alkilpoliglikolétert (Dobanol 25-3, gyártja: Shell, London, Nagy-Britannia), és intenzív keverés közben 1 óra alatt 96-98 C° hőmérsékleten hozzáadtunk 150 kg ftálsavanhidridet, amelynek teljes feloldódása után fél órán keresztül 102—105 C° hőmérsékleten kevertük az elegyet. Az így kapott terméket hagytuk 30 C°-ra visszahűlni, majd keverés közben 65—70 C° hőmérsékleten hozzáadtunk 130 kg 98%-os trietilanolamint. Visszahűlés után folyékony víztiszta halványsárga színű anyagot kaptunk, az alábbi jellemzőkkel: dermedéspont: =6C°, 5%-os vizes, oldatának törésmutatója: 1,4924. 3. példa Keverővel ellátott fűthető-hűthető készülékbe bemértünk 400 kg 21 etoxi-csoportot tartalmazó Ct 6 H3 3 -alkil-poliglikoléter-ftalát-monoészter-nátriumsót (I képletű vegyület, A = -C6H 4 -, R, = -CH,6 H 33> n = 21,X = -Na) és 100kg dodecil-benzol-szulfonát-trietanolamin-sót. Intenzív keverés közben 40—45 C° hőmérsékleten hozzáadtunk 100 kg etilalkoholt és 400 kg 30%-os zsíralkohol-szulfát-trietanolamin-sót. Homogenizálás után a terméket lefejtettük, amely igen aktív tisztító és lemosószer. A hatóanyagként használt alkil-poliglikoléter-ftalát-monoészter-nátriumsót az alábbi módon állítottuk elő: Keverővel ellátott zománcozott duplikátoros készülékbe bemértünk 1200 kg 21 etoxi-csoportot tartalmazó Ci6H33-alkil-poliglikolétert, és 90-96 C° közötti hőmérsékleten hozzáadtunk 150 kg ftálsavanhidridet. Az elegyet ezen a hőmérsékleten két órán keresztül kevertük, majd hagytuk visszahűlni, és 40-45 C° hőmérsékleten hozzáadtunk 90 kg 45%-os nátrium-hidroxid-oldatot. Két órán át végzett keverés után a terméket leengedtük. A termék dermedéspontja: f= 4 C° 10%-os vizes oldatának törésmutatója: 1,5000. 4. példa Keverővel ellátott zománcozott duplikátoros készülékbe bemértünk 100 kg nonil-fenil-poliglikolétert (Arkopal-N-100, Hoechst, Frankfurt a. M., Német Szövetségi Köztársaság), és szobahőmérsékleten hozzáadtunk 900 kg nonil-fenil-poliglikoléter-tartarát-monoészter-monoetanolamin-sót (I általános képletű vegyület, A =-CH2-CH-CH-CH 2 -, I I OH OH R, =C9H 19 -C 6 H 5 n=10,X=H-NH 2 -CH 2 -OH). 1 órán át kevertük, majd a terméket lefejtettük. A kompozíció a nonil-fenil-poliglikoléterekre jellemző zavarosodástól mentes kitűnő textilipari mosó- és nedvesítőszer. A hatóanyagként alkalmazott nonil-fenil-poli-5 glikoléter-tartarát-monoészter-monoetanolamin-sót az alábbi módon állítottuk elő: Keverővel ellátott fűthető-hűthető készülékben 660 kg nonü-fenil-poliglikolétert 90-115 C° hőmér-10 sékleten reagáltattunk 150 kg borkosawal. Az így kapott folyadékhoz visszahűtés után hozzáadagoltunk 60 C° hőmérséklet alatt 62 kg monoetanolamint. Az így előállított anyagot 30 C° hőmérsékleten 15 lefejtettük, dermedéspontja: +12C0 , törésmutatója: 1,4861. 5. példa 20 Keverővel ellátott fűthető-hűthető vaskészülékbe bemértünk 200 kg dodecilbenzolszulfonsav-trietilamin-sót, és keverés mellett 40-45 C° hőmérsékleten hozzáadtunk 110kg Ci2 -i4 alkil-poliglikol-25 éter-ftalát-monoészter-trietanolamin-sót (I általános képletű vegyület, A = -C6H 4 -, Rí = C 12 _i4-alkil, n = 10, X, = H-N(CH2CH 2 OH) 3 ) továbbá 690 kg csapvizet, és 2 órán keresztül kevertük. A szobahőmérsékletre visszahűtött halványsárga színű 30 kompozíciót lefejtettük. A kompozíció pH-változást tűrő, igen jó gyapjúmosószer. 35 A hatóanyagként alkalmazott C12 -i4 alkil-poliglikoléter-ftalát-monoészter-trietanolamin-sót a következőképpen állítottuk elő: Megömlesztés után fűtéssel-hűtéssel ellátott 40 saválló készülékbe bemértünk 650 kg átlagosan 10 etoxi-csoportot tartalmazó C12 _i4 alkil-poliglikolétert (Genapol C-100, Hoechst, Frankfurt a. M., Német Szövetségi Köztársaság), és keverés mellett 60-75 C° hőmérsékleten több részletben 2 óra 45 alatt hozzáadtunk 145 kg ftálsavanhidridet. Ezután fél órán keresztül 75-90 C° hőmérsékleten kevertük, majd a terméket hagytuk kihűlni. A szobahőmérsékletre visszahűlt intermedierhez kaiverés közben 60 C° alatti hőmérsékleten hozzáadteühk 50 150 kg trietanolamint. Az így kapott vis/ikózus víztiszta folyadék dermedéspontja -10 C°/ törésmutatója, 1,4210. 55 6. példa / Keverővel ellátott zománcozott / duplikátoros készülékbe bemértünk a 4. példáb/an ismertetett eljárással előállított 100 kg nonil-fer/il-poliglikoléter 60 borkősavas monoészter-etanolaminrfót, és szobahőmérsékleten hozzáadtunk 20ncg etilalhoholt, 10 kg glicerint, 50 kg laurilszulfáy-trietanolamin-sót és 70 kg dödecilbenzolszulfons/av-ammónium-sót, továbbá 110 kg nátriumtripolifipszfátot 640 liter 65 40 C°-os vízben feloldva. 4 /
