168188. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7béta-amino-cefém-3-on- 4-karbonsav-származékok előállítására
47 168188 48 R^ jelentése ezen kívül 5-amino-5-karboxi-valerilcsoport, ahol az amino- és karboxilcsoportok adott esetben például a fent megadott alakban védettek lehetnek, és R2 A rövidszénláncú alkoxi-, 2-halogén-(rövidszénláncú)-alkoxi- vagy valamely adott esetben előnyösen rövidszénláncú alkoxi- és/vagy nitrocsoportokkal szubsztituált fenil- vagy difenilmetoxicsoport, azzal jellemezve, hpgy valamely II általános képletű vegyületben, vagy annak 1-oxidjában, ahol Rja és R2 A a fentiekben megadott, a 3-helyzetű metiléncsoportot oxidatív úton, azonos oxidációval, majd valamely redukáló hatású vegyület segítségével lehasítjuk, és kívánt esetben egy keletkezett I általános képletű vegyület és annak 1-oxidjának keverékét elválasztjuk, vagy az I általános képletű vegyület oxidjává oxidáljuk, és/vagy kívánt esetben egy keletkezett I általános képletű vegyületet 1-oxidjává oxidáljuk, és/vagy kívánt esetben a végtermékek definíciójának keretein belül egy keletkezett I általános képletű vegyületet egy másik I általános képletű vegyületté alakítunk át, és/vagy kívánt esetben egy keletkezett, sóképző csoportot tartalmazó vegyületet sójává, vagy egy keletkezett sót a szabad vegyületté vagy egy másik sóvá alakítunk át, és/vagy kívánt esetben egy keletkezett izomere legyet az egyes izomerekre választunk szét. (Elsőbbsége: 1972. június 29.) 4. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben Rja az 1. igénypontban megadott, R 2 A jelentése pedig adott esetben szubsztituált 1-fenil-(rövidszénláncú)-alkoxi-, előnyösen nitrofenil-metoxi- vagy difenil-metoxi-csoport. (Elsőbbsége: 1973. június 28.) 5. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan ÍI általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben Rja a 2. igénypontban megadott, R 2 A jelentése pedig adott esetben szubsztituált 1-fenil-(rövidszénláncú)-alkoxi-, előnyösen nitrofenil-metoxi- vagy difenil-metoxi-csoport. (Elsőbbsége: 1972. december 22.) 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben Rxa a 3. igénypontban megadott, R2 A jelentése pedig adott esetben szubsztituált' 1-fenil-(rövidszénláncú)-alkoxi-, előnyösen nitrofenil-metoxi- vagy difenil-metoxi-csoport. (Elsőbbsége: 1972. június 29.) 7. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben Rja az 1. igénypontban megadott, R 2 A jelentése pedig adott esetben halogénatommal szubsztituált alkoxicsoport, előnyösen a-helyzetben . többszörösen elágazó rövidszénláncú alkoxicsoport, vagy 2-halogén-(rövidszénláncú)-alkoxi-, például 2,2,2-triklóretoxi-csoport. (Elsőbbsége: 1973. június 28.) 8. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben Rt a a 2. igénypontban megadott, R 2 A 5 jelentése pedig adott esetben halogénatommal szubsztituált alkoxicsoport, előnyösen a-helyzetben többszörösen elágazó rövidszénláncú alkoxicsoport, vagy 2-halogén-(rövidszénláncú)-alkoxi-, például 2,2,2-triklóretoxi-csoport. (Elsőbbsége: 1972. de-10 cember 22.) 9. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben Rta a 3. igénypontban megadott, R2 A jelentése pedig 15 adott esetben halogénatommal szubsztituált alkoxicsoport, előnyösen a-helyzetben többszörösen elágazó rövidszénláncú alkoxicsoport, vagy 2-halogén-(rövidszénláncú)-alkoxi-, például 2,2,2-triklóretoxi-csoport. (Elsőbbsége: 1972. június 29.) 20 10. Az 1. igénypont bármely változata és a 4. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oxidálószerként hatértékű krómot tartalmazó vegyületet, 25 előnyösen valamely dikromátot vagy krómtrioxidot használunk. (Elsőbbsége: 1973. június 28.) 11. A 2. igénypont bármely változata és az 5. és 8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oxidáló-30 szerként hatértékű krómot tartalmazó vegyületet, előnyösen valamely dikromátot vagy krómtrioxidot használunk. (Elsőbbsége: 1972. december 22.) 12. A 3., 6. és 9. igénypontok bármelyike 35 szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oxidálószerként hatértékű krómot tartalmazó vegyületet, előnyösen valamely dikromátot vagy krómtrioxidot használunk. (Elsőbbsége: 1972. június 29.) 40 13. Az 1. igénypont bármely változata és a 4. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oxidálószerként hétértékű mangánt tartalmazó vegyületet, előnyösen valamely permanganátot, vagy nyolc-45 értékű ozmiumot vagy ruténiumot tartalmazó vegyületet, előnyösen ozmiumtetroxidot vagy ruténiumtetroxidot használunk. (Elsőbbsége: 1973. június 28.) 14. A 2. igénypont bármely változata és az 5. 50 és 8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oxidálószerként hétértékű mangánt tartalmazó vegyületet, előnyösen valamely permanganátot, vagy nyolcértékű ozmiumot vagy ruténiumot tartalmazó ve-55 gyületet, előnyösen ozmiumtetroxidot vagy ruténiumtetroxidot használunk. (Elsőbbsége: 1972. december 22.) 15. A 3., 6. és 9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle-60 mezve, hogy oxidálószerként hétértékű mangánt tartalmazó vegyületet, előnyösen valamely permanganátot, vagy nyolcértékű ozmiumot vagy ruténiumot tartalmazó vegyületet, előnyösen ozmiumtetroxidot vagy ruténiumtetroxidot használunk. 65 (Elsőbbsége: 1972. június 28.) 24
